Cтраница 1
Поликонденсация альдегидов весьма чувствительна к ионным катализаторам: кислотам, щелочам, солям, основаниям. Это объясняется тем, что сама элементарная реакция конденсации является ионным процессом, поэтому все химические вещества, способные образовывать ионы, весьма сильно влияют на этот процесс. [1]
В табл. 120 приведены примеры поликонденсации альдегидов и кето-нов, а также некоторых их производных с различными ароматическими, гетероциклическими и жирными соединениями. В табл. 121 собраны случаи поликонденсации различных ароматических соединений с альдегидами л галоидопроизводными. [2]
Ряд полиуглеводородов с циклами в цепи получен в результате реакции поликонденсации альдегидов ( формальдегида) с ароматическими углеводородами и циклическими кетонами. Ратникова и Душкина [27] и Суприн [28] конденсацией нафталина с формальдегидом в присутствии серной кислоты получили смолы, которые по светопрочности, устойчивости к действию кислот и оснований превосходят фенолформальдегидные смолы и применяются в качестве лаков. [3]
В результате было установлено, что многие кислоты и соли металлов являются катализаторами поликонденсации альдегидов и кетонов. [4]
Все стадии проходят с высокими выходами, что имеет несомненное преимущество перед методом поликонденсации альдегидов. [5]
По такому же типу построены продукты поликонденсации фенола и его аналогов с другими альдегидами или с а-окисями; продукты поликонденсации альдегидов с анилином, мочевиной и другими азотсодержащими соединениями. [6]
По такому же типу построены продукты поликонденсации фенола и его аналогов с другими альдегидами или с а-окисями, продукты поликонденсации альдегидов с анилином, мочевиной и другими азотсодержащими соединениями. [7]
По такому же типу построены продукты поликонденсации фенола и его аналогов с другими альдегидами или с а-оксидами, продукты поликонденсации альдегидов с анилином, мочевиной и другими азотсодержащими соединениями. [8]
По такому же типу построены продукты поликонденсации фенола и его - аналогов с другими альдегидами или с а-окисями; продукты поликонденсации альдегидов с анилином, мочевиной и другими азотсодержащими соединениями. [9]
Благодаря наличию длинных цепей метиленовых групп между группами - О - СН2 - О - уменьшаются силы межмолекулярного сцепления, отдельные сегменты макромолекул приобретают большую гибкость, а полимер большую упругость. Полимеры, полученные поликонденсацией альдегида с диолом, уступают по величине молекулярного веса полиоксиметиленам, получаемым полимеризацией жидкого формальдегида. При дальнейшем удлинении цепи полиметиленовых звеньев путем подбора более высокомолекулярного гликоля повышается средний молекулярный вес полимера и одновременно возрастает степень его кристалличности, что приводит к некоторому повышению температуры плавления полимера. [10]
Пользуясь в качестве катализатора окисью тантала на силикагеле ( 2: 98), они изучили кинетику реакции, выделили ряд продуктов, которые были приняты за промежуточные, исследовали их взаимодействие в условиях катализа. Удовлетворительное совпадение теоретически рассчитанной и экспериментально найденной скорости образования дивинила из спирта и ацетальдегида привели авторов к выводу о том, что при синтезе дивинила основными являются конкурентные реакции: а) поликонденсация альдегидов ( ацетальдегида и кро-тонового альдегида) и б) восстановление - дегидрогенизация кретонового альдегида с помощью спирта. [11]
Реакцию можно прервать на любой стадии, для чего достаточно понизить температуру реакционной смеси. Полученные полимеры имеют, как и полиоксиметилены, микрокристаллическую структуру. По внешнему виду они напоминают воск. Высокомолекулярные полимеры образуют достаточно прочные пленки и нити. Простые полиэфиры, получаемые поликонденсацией альдегида с диолами, отличеются от полиоксиметиленов тем, что группы - О-СН - О - чередуются в них с полиметиленовыми звеньями гликоля. [12]