Cтраница 1
Совместная поликонденсация хлорметилированных производных дифенилоксила с триарилфосфатами, обработка и выделение фосфорсодержащих олигомеров осуществлялись аналогично, как описано нами ранее [1], за исключением того что в этом случае обогрев реакционной массы проводили на металлической бане, а бензольный раствор полученного олигомера обрабатывали 2 % - ным раствором соды. [1]
Совместная поликонденсация хлорметилированных производных дифенилоксида и триарилфосфатов. [2]
Совместная поликонденсация позволяет снизить показатель водородных связей, внося некоторый беспорядок в расположение амидных групп в цепи высокополимера. Наличие боковых цепей ослабляет межмолекулярное взаимодействие макромолекул полиамидов и полиуретанов, увеличивая расстояние между цепями. [3]
Совместная поликонденсация представляет собой процесс, в котором участвуют два или более мономера, остатки которых образуют получаемый сополимер. [4]
Совместная поликонденсация представляет собой процесс в котором участвуют два и более мономера, остатки. [5]
Совместная поликонденсация представляет собой реакцию взаимодействия по функциональным группам трех и более различных мономеров или полимера и иного мономера. Этот процесс применяют для модификации свойств полимеров, для получения полимерных материалов с заданными свойствами. [6]
Совместная поликонденсация алкоксиалкилсиланов и алкил-хлорсиланов катализируется галогенидами металлов и требует для получения сополимеров высокой молекулярной массы эквимолекулярного соотношения компонентов. [7]
Совместная поликонденсация алкоксиалкилсиланов и алкил-хлорсиланов катализируется галогенидами металлов и требует для получения сополимеров высокой молекулярной массы эквимолекулярного соотношения компонентов. По этому способу циклические силоксаны, ухудшающие свойства полимеров, образуются с незначительными выходами. [8]
Совместная поликонденсация смеси мономеров, различающихся строением функциональных групп или радикалов между ними, обусловливает образование смешанных полимеров - сополимеров, обладающих новыми свойствами. [9]
Совместная поликонденсация смеси мономеров, различающихся строением функциональных групп или радикалов между ними, обусловливает образование смешанных полимеров - сополимеров, обладающих новыми свойствами. [10]
Совместная поликонденсация смеси мономеров, различающихся строением функциональных групп или радикалов между ними, обусловливает образование смешанных полимеров - сополимеров. [11]
Совместная поликонденсация полиамидобразующих мономеров различного химического строения протекает, по-видимому, по тому же механизму, что и гетеро - или гомополиконденсация. Естественно, что вначале в реакцию вступают мономеры с более высокой реакционной способностью, а затем менее активные. Однако в дальнейшем в результате обменных реакций образуются беспорядочные сополимеры. Поскольку энергии активации реакций амидного обмена и поликонденсации различны, можно подобрать условия, исключающие реакции обмена. Таким условиям отвечает температура процесса ниже 245 С: при этой температуре полиамидирование проходит с высокой скоростью, а обменные реакции, которые протекают при температурах выше 270 С, невозможны. [12]
Совместную поликонденсацию осуществляют нагреванием смеси 4 685 г ( 0 02 моля) соли тетраметилендиамина с адипиновой кислотой с 9 553 г ( 0 03 моля) соли СГ в запаянной ампуле ( предварительно освобожденной от кислорода воздуха последовательным эвакуированием и промывкой азотом) при 220 С в течение 2 час. Затем ампулу вскрывают, присоединяют ее верхнюю часть к насадке с боковым отводом, постепенно в течение 15 мин. Смешанный полимер охлаждают в токе азота. [13]
Совместную поликонденсацию пирогаллола, гидрохинона, пирокатехина с формальдегидом проводят в присутствии фенола, служащего одновременно дополнительным сшивающим агентом и разбавителем. В случае использования пирогаллола добавление фенола необходимо для облегчения сшивания. [14]
Совместной поликонденсацией двух или более полимеров ( оли-гомеров) получают блоксополимеры. [15]