Поликоординация

Cтраница 2

В реакции поликоординации низкомолекулярные вещества и металлы выступают в роли мономеров. [16]

Изучение закономерностей поликоординации, проведенное на примере взаимодействия 4 4 -бис - ( ацето-ацетил) дифенилоксида с ацетилацетонатами бериллия и цинка, с уксуснокислым цинком и аммиакатом цинка в расплаве и р-ре, показало большую аналогию поликоордипации с обычной равновесной поликонденсацией. Поликоординацня тоже является обратимым процессом. [17]

В реакции поликоординации низкомолекулярные вещества и металлы выступают в роли мономеров. [18]

Изучение закономерностей поликоординации, проведенное на примере взаимодействия 4 4 Ч5ис - ( ацето-ацетил) дифенилоксида с ацетилацетонатами бериллия и цинка, с уксуснокислым цинком и аммиакатом цинка в расплаве и р-ре, показало большую аналогию поликоординации с обычной равновесной поликонденсацией. Поликоординация тоже является обратимым процессом. [19]

На скорость поликоординации п п - быс - ( ацетоацетил) дифенилоксида с аце-тилацетонатом бериллия значительное влияние оказывает природа растворителя, в котором проводится процесс. [20]

Описано проведение поликоординации в различных условиях: при комнатной температуре и нагревании, в растворе и расплаве. В качестве растворителей были использованы органические соединения, а также смеси органического растворителя с водой. [21]

Полихелатосилоксаны получают поликоординацией или поликонденсацией. [22]

При проведении реакции поликоординации в растворе из солей цинка и 4 4 -быс - ( ацетоацетил) дифенилоксида причиной остановки роста молекулярного веса на низкой стадии является выпадение в осадок нерастворимого полимера. Концевыми группами полимера являются енольные группы, что позволяет определять молекулярный вес полимеров титрованием их щелочью. [23]

Изменение констант скорости поликоординации с температурой протекает в согласии с уравнением Аррениуса. Энергия активации поликоординации п - бмс - ( ацетоацетил) дифенилоксида с ацетилацетонатом бериллия в среде диметилформамида составляет 25 ккал / молъ. [24]

По литературным данным такая поликоординация является весьма специфичной. [25]

Обязательными условиями протекания реакции поликоординации является наличие в мономере ( лиганде) не менее двух способных к комплексообразованию электронодонорных групп ( хелато-форов) и взаимодействие этих групп с ионами металлов, имеющих незаполненную d - оболочку. [26]

Кроме этого, в процессе поликоординации имеют место и обменные реакции отдельных полимерных молекул между собою. [27]

В данном разделе рассматривается реакция поликоординации для синтеза некоторых полисопряженных систем, содержащих хелатные металлоциклы в цепи я я-сопря-жения. [28]

Влияние соотношения исходных. [29]

На основании полученных данных реакцию поликоординации следует рассматривать как один из случаев равновесной поликонденсации. [30]

Страницы: 1 2 3 4