Полимер - кислота
Cтраница 2
 |
Изменение температуры. [16] |
Из полиэфиров для формования были использованы только полиформальдегид ( п 1), полиэтилентерефталат и полимер окси-бензойной кислоты, содержащий в каждом звене по одному бензольному кольцу, а также сополимеры и гидрированные производные ароматических ди - или оксякарбоновых кислот. [17]
Акриловые полимеры способствуют коагуляции твердой фазы, загустеванию бентонитового раствора и уменьшению его водоотдачи. Полимеры виннлуксусной кислоты и ангидрит малеиновой кислоты коагулируют шлам, не оказывая воздействия на коллоид ную фракцию. Биополимеры способствуют образованию суспензии в растворах на основе пресной и соленой вод. Вязкость раствора полимера может быть увеличена при обработках хроматами. Растворы полимеров обладают небольшой вязкостью при высоких скоростях сдвига, что очень важно для увеличения механической скорости проходки. Использование модифицированного крахмала предотвращает брожение раствора, замедляет диспергирование сланцев и уменьшает водоотдачу. [18]
Следует отметить, что в зависимости от условий применения одни и те же вещества могут быть реагентами осадкообразования, гелеобразования и затвердения. Например, полимеры кислот акрилового ряда образуют в ПЗП и осадки, и гели. Зто относится и к классу вспомогательных веществ. Формалин, уротропин, полиэтиленполиамин, хлористый кальций, бензосуль-фатокислота, соляная и алкилированная серная кислота выступают как отвердители, осадители и катализаторы реакций отвердения. [19]
Пробу полимера обрабатывают спиртовым раствором едкого кали при нагревании. Содержащиеся в полимере кислоты образуют калийные соли. Избыток щелочи оттитровывают раствором кислоты. [20]
Из различных полиэфиров практическое значение для производства химических волокон получил только полиэтилентерефта-лат. В небольших масштабах вырабатывают волокна из сополимеров этилентерефталата с изофталевой кислотой, полимеров окси-метоксибензойной кислоты, гомо - и сополимеров поликарбонатов и полимеров, полученных поликонденсацией эфиров терефталевой кислоты с циклогександиолом. Условия формования этих волокон и их свойства мало отличаются от условий получения и свойств полиэтилентерефталатных волокон. [21]
Как правило, значения put являются дробными, что и следует ожидать из-за их эмпирического характера. Интересная попытка учета ассоциации этих кислот в органической фазе сделана Е. В. Комаровым [226], который предположил, что ион металла может присоединяться к любому реакционному центру полимера кислоты. [22]
О возможности таких сочетании свидетельствуют некоторые косвенные данные. Как известно, при взаимодействии 1 2-ди-галоидиых соединений с йодистым калием выделяется свободный иод, тогда как 1 3-дигалоидные соединения в таких условиях иода не выделяют. Исследования показывают, что полимеры а-бром-акриловой кислоты могут реагировать с йодистым калием, выделяя свободный иод. Кроме того, при гидролизе полимера а-бром-акриловой кислоты раствором едкого натра в полимере образуются звенья оксиакриловой кислоты. При взаимодействии с таким полимером ШО; превращается в HJO. [23]
Благодаря тому, что сигналы атомов водорода бензольных колец в о-положеиии к NH2 - группе ( сильнопольная часть квадруплета системы АА ВВ) смещены в сильное поле относительно сигналов остальных атомов водорода бензольных колец, имеется возможность определить суммарное содержание как непрореагировавшего ( I), так и прореагировавшего только по гид-разидной группе ( II) п-аминобензгидразида и рассчитать долю непрореагировавших аминогрупп. При добавлении к раствору полимера кислоты ( например, CF3COOH) аминогруппы соединений ( I) и ( II) протонируются в разной степени и их сигналы разделяются, в результате чего можно раздельно определять содержание ( I) и ( II), а также рассчитать содержание структур ( III) и ( IV) и долю прореагировавших гидразидных групп. [24]
Особую опасность представляют собой полимеры нитрилакри-яовой кислоты, синильной кислоты и ацетилена, воспламеняющиеся при незначительных ударах и трении. Во время чистки по небрежности полимеры нитрилакриловой кислоты были рассыпаны по полу. [25]
Особую опасность представляют собой полимеры нитрилакри-ловой кислоты, синильной кислоты и ацетилена, воспламеняющиеся при незначительных ударах и трении. Во время чистки по небрежности полимеры нитрилакриловой кислоты были рассыпаны по полу. [26]
Водоизолирующие продукты играют главную роль при образовании закупоривающего материала. В зависимости от физико-химического принципа образования закупоривающего материала все водоизолирующие продукты делятся на три класса: осадкооб-разующие, гелеобразующие и отверждающиеся. Причем такие материалы, как полимеры кислот акрилового ряда, относятся и к первому и ко второму классам. [27]
В табл. 100 приведены количества кислоты или основания, соответствующие разным перегибам на кривых титрования, минимальные интервалы между двумя последовательными перегибами для разных фракций и средние молекулярные массы. В работе [739] проведено детальное теоретическое обсуждение процессов кислотно-основного титрования полимерных кислот. Получены также [740] кривые кондуктометрического титрования фракционированных полимеров и-гидроксибензойной кислоты, которые были использованы для установления состава полимера, степени полимеризации, наличия внутримолекулярных водородных связей и гомосопряжения. [28]
 |
Зоны различных состояний частиц в системе уксусная кислота - вода. [29] |
В итоге вносимое ею разупорядочивание в этой зоне почти постоянно. При разбавлении раствора, взаимодействуя с избыточной водой, кислота, по-видимому, претерпевает все более глубокие нарушения своей первичной структуры, пока начавшаяся электролитическая диссоциация, сопровождающаяся ионной сольватацией, перевесит вновь в сторону увеличения упорядоченности системы. Увеличение упорядоченности при концентрациях кислоты более 50 % тогда логически связано с тем, что при возрастающем недостатке воды распад полимеров кислоты становится все более слабым. [30]
Страницы: 1 2 3