Cтраница 2
Акриловыми смолами, или акрилатами ( точнее, полиакри-латами), называются полимеры акриловой кислоты и ее производных - прозрачные, бесцветные, обладающие исключительной светостойкостью. [16]
Акриловыми смолами, или акрилатами ( точнее, полиакрила-тами), называют полимеры акриловой кислоты и ее производных. Они представляют собой прозрачные бесцветные вещества, обладающие исключительной светостойкостью. [17]
ПОЛИАКРИЛОВАЯ КИСЛОТА ( поликарбоксиэтален) [ - СН2СЩСООН) - ], где К Н, полимер акриловой кислоты. Получают радикальной полимеризацией акриловой к-ты в водном р-ре или в среде орг. Диоксаи при 30 С для П.к. - 6-растворитель; соотношение между характерис-тич. [18]
Для приготовления гидрофильных матриц применяют набухающие полимеры ( гидроколлоиды): производные целлюлозы - гидроксипро-пилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, гидроксиэтилметилцел-люлозу; альгиновую кислоту и натрия альгинат; хит ( йан; агар-агар; полимеры акриловой кислоты ( карбопол) и др. Гидрофобные ( липидные) матрицы получают из натуральных носков, например, из карнаубского воска, или синтетических моно -, ди - и триглицеридов - эфиров ми-ристиновой, пальмитиновой и стеариновой кислот, гидрированных растительных масел, высших жирных спиртов. [19]
В обзорах [31, 32] рассмотрены процессы полимеризации этилена в газовой или жидкой фазе в присутствии кислорода. Для получения водных растворов полимеров акриловой кислоты используется надсерная кислота [37] в количестве 0 1 - 2 вес. [20]
По истечении указанного времени термошкаф выключают, ампулам дают охладиться в шкафу до комнатной температуры, после чего их осторожно вскрывают. Полученная вязкая жидкость представляет собой раствор полимера акриловой кислоты в воде. Из полученных высоковязких растворов полимер может быть выделен путем выпаривания воды в вакууме. [21]
Мономер прививается по месту распада перекисных групп. Таким методом получается, например, сополимер, состоящий из основной цепи полимера акриловой кислоты, к которой привит метилметакрилат. [22]
Мономер прививается по месту распада перекисных групп. Таким методом получается, например, сополимер, состоящий из основной цепи полимера акриловой кислоты, к которой привит метил-метакрилат. [23]
Большинство термопластичных высокомолекулярных полимеров, используемых для производства пластических масс, получают полимеризацией этилена, его гомологов и производных. Широкое практическое применение в промышленности получили карбоцепные полимеры - полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид, полистирол, полимеры производных акриловых кислот, поливинил-ацетали и др. Последние 15 - 20 лет получены и все шире используются полимеры на основе фторированных олефи-нов. [24]
Так, при окислении цис-транс - и соответственно транс - / пранс-муконового альдегида надуксусной кислотой образуются цис-транс - и соответственно транс-транс-муконовые кислоты [272], а при окислении акролеина [225, 250] и метилакролеина [225] перекисью водорода в присутствии вольфрамовой кислоты или двуокиси селена-акриловая и соответственно метакриловая кислоты. Выход этих кислот наиболее высокий ( свыше 90 %) при применении в качестве окислителя перекиси водорода в трет-амиловом или mpem - бутиловом спирте; в присутствии воды образуются значительные количества полимеров акриловой кислоты, а в присутствии 0 3 % серной кислоты-48 5 % полимеров и лишь 47 9 % акриловой кислоты. [25]
В качестве отвердителей могут быть использованы и дикарбоновые кислоты. Введение щавелевой кислоты приводит к образованию химически стойких продуктов с высокой теплостойкостью. Полимеры, отвержденные адипиновой кислотой и полимерами акриловой кислоты отличаются повышенной эластичностью. [26]
В качестве отвердителей могут быть использованы и дикарбо-новые кислоты. Введение щавелевой кислоты приводит к образованию химически стойких продуктов с высокой теплостойкостью. Клеевые композиции, отвержденные адипиновой кислотой и полимерами акриловой кислоты, отличаются повышенной эластичностью. [27]
Получение акриловой кислоты или ее полимеров непосредственным паро-фазным соединением этилена или этанола с двуокисью углерода было описано фирмой Rohm und Haas А. При пропускании 26 г этилена и 44 г двуокиси углерода через сили-кагель или пемзу, пропитанные фосфатом железа, при температурах от 200 до 350 и высокой скорости пропускания газа получены выхода акриловой кислоты в 10 % и более. Более продолжительное нагревание и более высокие температуры благоприятствуют образованию полимеров акриловой кислоты. [28]
Возможно, что термостойкость и одновременно накрашивае-мость полипропиленового волокна удастся повысить путем прививки и последующей обработки привитого сополимера различными бифункциональными соединения-ми с целью образования межмолекулярных химических связей. Путем прививки различных полимеров к полипропиленовому волокну могут быть заметно улучшены и другие практически ценные свойства этого волокна. Например, венгерские исследователи23 прививали к полипропиленовому волокну различные синильные мономеры, в частности полимер акриловой кислоты или метилметакрилата. [29]
Возможно, что термостойкость и одновременно накрашнва-емость полипропиленового волокна удастся повысить путем прививки и последующей обработки привитого сополимера различными бифункциональными соединениями с целью образования межмолекулярных химических связей. Путем прививки различных полимеров к полипропиленовому волокну могут быть заметно улучшены и другие практически ценные свойства этого волокна. Например, венгерские исследователи28 прививали к полипропиленовому волокну различные винильные мономеры, в частности полимер акриловой кислоты или метплметакрилата. [30]