Cтраница 1
Полимер ацетальдегида; применяется как твердое горючее. [1]
Полимеры ацетальдегида, полученные по методу замораживания, адсорбционному методу и в результате катионной полимеризации, эластичны при комнатной температуре. Им приписывают так называемую атактическую структуру. [2]
Существуют два возможных варианта строения полимера ацетальдегида. Позднее это подтвердили Сезерленд с сотрудниками [126] на основании данных ИК-спектроскопии. [3]
МЕТАЛЬДЕГИД ( СНзСНО) 4, полимер ацетальдегида; ( ал 246 С ( в запаянном капилляре), fM3r 112 - 115 С; раств. [4]
Наряду с сульфоновой кислотой и этиленом образуется также полимер ацетальдегида. Непосредственная перегонка49 метилбензолсульфоната дает бензолсульфоновую кислоту и ментен. Однако при нагревании егофв замкнутой трубке в течение 6 часов при 85 - 90 получаются бензолсульфоновая кислота, гексагидроцимен. [5]
Ацетон превращается в каучукоподобный полимер в присутствии магния при низкой температуре [141], но этот полимер, подобно полимерам ацетальдегида и высших альдегидов, деполи-меризуется при температуре, близкой к комнатной. [6]
Полиацетальдегид ( метилполиоксиметилен) содержит Е главной цепи псевдоасимметрические атомы углерода. Известны два типа полимеров ацетальдегида, отличающихся регулярностью цепи. Один из них - атактический аморфный полимер, другой - изотактический кристаллический. [7]
Полимеризация ацетальдегида, рассматривавшаяся ранее, приводит к образованию полиацеталей, обладающих строением метилполиоксиметилена. Имеются сообщения [170-172] о других путях образования полимеров ацетальдегида, основанных на поликонденсации. [8]
Фурукава и др. [13-15] нашли, что окись алюминия является активным катализатором полимеризации ацетальдегида с превращением его в аморфный каучукоподоб-ный полимер. Кроме того, установлено, что полимеризация альдегидов в присутствии металлоорганических соединений или металлалкоксидных катализаторов приводит к образованию кристаллических полимеров. Полимеры ацетальдегида и других высших альдегидов неустойчивы. Повышение их стабильности требует проведения дальнейших исследований. [9]
Недавно Летор и Матис [141] сообщили о том, что полимеризацию ацетальдегида без замораживания мономера можно осуществить при использовании в качестве катализатора фтористого бора. Вогл [142] также сообщает о полимеризации ацетальдегида при температуре, превышающей точку замерзания мономера, с использованием в качестве катализаторов таких кислот Льюиса, как А1С13, ZnCl2, SbF3, SbCl3, AsF3, AsCl3, BF3, и их некоторых комплексов. Протонные кислоты, как, например, НС1, HNO3, Н3РС4 и CF3COOH, также оказываются активными катализаторами. Полимеры ацетальдегида, полученные с помощью таких катионных катализаторов, представляют собой каучукоподобные вещества. [10]
![]() |
Типы и относительные скорости превращений. [11] |
Сера, например, в расплаве существует в виде тройной смеси молекул SA, S и 8, причем динамическое равновесие между ними зависит от температуры и давления. Молекулы Sx являются нормальной формой и кристаллизуются в одной из двух полиморфных модификаций - ромбической или моноклинной. По-видимому, применение для элементов специального термина аллотропия мало оправдано, так как оно включает два явления, одно из которых по своему характеру представляет истинный полиморфизм, другое - истинную динамическую изомерию, проявляемую соединениями. Полиморфизм необходимо столь же четко отличать от полимерии. Кислород О2 и озон О3 являются различными полимерами, так же как и паральдегид является полимером ацетальдегида. Изомеры в случае динамической изомерии ( таутомеры) и полимеры различаются как в жидкой, так и в твердой фазе; полиморфные модификации, как уже говорилось, различны в твердом состоянии, но идентичны в жидком. [12]