Полимер - метилметакрилат
Cтраница 2
Клеи на основе производных акрилового ряда, представляющие собой растворы полимеров в таких растворителях, как ацетон и ацетаты, можно отнести к категории слаботоксичных материалов. Присутствие мономеров ( например, эфиров акриловой или метакриловой кислоты) в составе композиции значительно повышает степень их вредности. Весьма вредны растворы полимеров метилметакрилата в мономере того же эфира, в дихлорэтане, а также в муравьиной кислоте. Содержание труднолетучих полифункциональных мономеров в акриловых клеях ( ПК-5, ВК-32-70 и др.) не вызывает необходимости в проведении специальных мероприятий по технике безопасности при работе с ними. [16]
 |
Зависимость вероятностей изотактических ( mm, гетеротактиче-ских ( тг и синдиотактических ( гг триад от вероятности образования изотактической т-последовательности. [17] |
Если это не выполняется, то последовательность конфигураций в полимере отклоняется от статистики Бернулли. Анализ спектра полимера / / показывает, что этот полимер не удовлетворяет статистике Бернулли. Как видно из рис. 3.3, полимеры метилметакрилата, полученные со свободнорадикальными инициаторами, обычно в пределах ошибки эксперимента подчиняются статистике Бернулли, в то время как полимеры, полученные с анионными инициаторами, ей не подчиняются. [18]
Первая смесь не горела, вторая горела устойчиво со скоростью 0 24 г / см сек. При такой вязкости допустимая максимальная скорость по расчету составляет 0 37 г / см сек. Нитроглицерин с добавкой 1 % мономера метилметакрилата не горит, добавка такого же количества полимера метилметакрилата, резко повышающего вязкость нитроглицерина, приводит, в согласии с теорией, к устойчивому горению. [19]
 |
Схема непрерывной ректификации мономера. [20] |
Мономер самотеком поступает из куба первой колонны в среднюю часть второй и отгоняется сверху в виде паров. Пары чистого мономера конденсируют и направляют в емкость для последующей переработки. Из куба второй колонны удаляют такие высококипящие примеси, как метакриловую и ос-оксиизомасляную кислоты и полимер метилметакрилата, растворенные в избытке мономера. Из кубовых остатков второй колонны и головных фракций первой регенерируют мономер. [21]
В результате отщепления молекулы азота указанное соединение образует радикалы НООС ( СН2) 2С ( СН3) ( CN), которые и оказываются конечной группой полимерных молекул. В образовавшихся полимерных молекулах гидроксил в конечной группе замещался на хлор действием хлористого сульфурила, после чего полимерные молекулы сшивались друг с другом при помощи бифункциональных реагентов - - 1 6-гекеаидиола или 1 10-декандиола. При обрыве путем диспропорционирования каждая полимерная молекула содержит одну карбоксильную группу и, следовательно, реакция с диолом может привести лишь к удвоению молекулярного веса полимера. При обрыве путем соединения радикалов каждая полимерная молекула содержит две карбоксильные группы и конденсация с диолом должна привести к сшиванию многих молекул и, следовательно, к значительному увеличению молекулярного веса. Поставленные опыты показали, что молекулярный вес полимера стирола, полученного при 100, после конденсации увеличивается примерно в 11 раз, тогда как молекулярный вес полимеров метилметакрилата, метилакрилата и винилаце-тата увеличивается лишь в 2 раза. [22]
В результате отщепления молекулы азота указанное соединение образует радикалы НООС ( СН2) гС ( СНз) ( CN), которые и оказываются конечной группой полимерных молекул. В образовавшихся полимерных молекулах гидроксил в конечной группе замещался на хлор действием хлористого сульфурила, после чего полимерные молекулы сшивались друг с другом при помощи бифункциональных реагентов - 1 6-гександнола или 1 10-декандиола. При обрыве путем диспропорционирования каждая полимерная молекула содержит одну карбоксильную группу и, следовательно, реакция с диолом может привести лишь к удвоению молекулярного веса полимера. При обрыве путем соединения радикалов каждая полимерная молекула содержит две карбоксильные группы и конденсация с диолом должна привести к сшиванию многих молекул и, следовательно, к значительному увеличению молекулярного веса. Поставленные опыты показали, что молекулярный вес полимера стирола, полученного при 100, после конденсация увеличивается примерно в 11 раз, тогда как молекулярный вес полимеров метилметакрилата, метнлакрилата и винилаце-тата увеличивается лишь в 2 раза. [23]
В результате отщепления молекулы азота указанное соединение образует радикалы НООС ( СН2) 2С ( CH3) ( GN), которые и оказываются конечной группой полимерных молекул. В образовавшихся полимерных молекулах гидроксил в конечной группе замещался на хлор действием хлористого сульфурила, после чего полимерные молекулы сшивались друг с другом при помощи бифункциональных реагентов - 1 6-гександиола или 1 10-декандиола. При обрыве путем диспропорционирования каждая полимерная молекула содержит одну карбоксильную группу и, следовательно, реакция с диолом может привести лишь к удвоению молекулярного веса полимера. При обрыве путем соединения радикалов каждая полимерная молекула содержит две карбоксильные группы и конденсация с диолом должна привести к сшиванию многих молекул и, следовательно, к значительному увеличению молекулярного веса. Поставленные опыты показали, что молекулярный вес полимера стирола, полученного при 100 С, после конденсации увеличивается примерно в 11 раз, тогда как молекулярный вес полимеров метилметакрилата, метилакрилата и винилацетата увеличивается лишь в 2 раза. [24]
Страницы: 1 2