Cтраница 4
С катализатором AI ( C2H5) 3 - TiQ4 получены полимеры бутадиена, содержащие до 100 % 1 4-звеньев с преимущественным содержанием ( 70 %) цис-формы. [46]
С катализатором А1 ( С3Н5) з - Т1С14 получены полимеры бутадиена, содержащие до 100 % 1 4-звеньев с преимущественным содержанием ( 70 %) г мс-формы. [47]
Основываясь на статье Марвела [166], можно утверждать, что, хотя полимеры бутадиена были получены в присутствии натрия, никаких сополимеров стирола и бутадиена получено не было. Однако Марвел при тщательной очистке мономеров получил очень интересные сополимеры при применении в качестве катализатора небольших количеств натрия. [48]
За последние годы опубликовано значительное число работ [168-174], посвященных исследованию микроструктуры полимеров бутадиена, полученных различными методами. [49]
Образование основной цепи молекулы каучука из изопрена можно представить подобно образованию цепи полимера бутадиена ( стр. [50]
![]() |
Проекции цепи со связью 1 - 2 кристаллического полибутадиена на три перпендикулярные плоскости ( параллельные ила перпендикулярные к оси цепи. [51] |
Свойства полибутадиена со связью 1 - 2 значительно отличаются от свойств известных ранее полимеров бутадиена. [52]
С повышением температуры полимеризации в интервале 0 - 120 содержание винильных групп в полимерах бутадиена, полученных в присутствии щелочных металлов ( особенно лития), линейно падает, и одновременно снижается температура стеклования. [53]
Уменьшение молекулярного веса, легко обнаруживаемое при работе с достаточно разбавленными растворами ( для полимеров бутадиена и изопрена - около 3 / 0), не отмечается при проведении тех же реакций с большими концентрациями полимера; напротив, эти условия благоприятствуют встрече активированных цепей и их рекомбинации, а следовательно, увеличению молекулярного веса полимера. Ясно, что в реальных условиях протекают и те и другие реакции и наблюдаемые изменения молекулярного веса полимера на самом деле являются суммарным результатом одновременно идущих актов сшивки и деструкции. Количественная оценка их значения возможна только с помощью анализа молекулярновесового распределения полимера ( стр. [54]