Cтраница 3
Таким образом были получены полимеры стирола, винилкарбазола и других мономеров. [31]
Подавляющее большинство химических превращений полимеров стирола обусловливается высокой химической активностью фенильной группы. Эти химические превращения в большинстве случаев аналогичны химическим реакциям, характерным для бензола и его алкилпроизводных. В отличие от полипараксилиле-на полистирол легко растворяется во многих растворителях при обычной температуре. С повышением температуры полистирол переходит в пластическое состояние. Поэтому полистирол значительно легче использовать в процессах разнообразных химических превращений, подобных превращениям алкилбензолов, сохраняя неизменную степень полимеризации исходного полимера. [32]
Значительно облегчается процесс сульфирования полимеров стирола изопористой макросетчатой структуры. Уже при 80 С сульфирование серной кислотой приводит к практически количественному замещению ароматических ядер. Легкая сульфируемость свидетельствует о высокой доступности всех ароматических ядер в макросе. О том же свидетельствует и то обстоятельство, что все введенные в полимер сульфогруппы способны обменивать свой протон на такую объемистую группировку как ион тетрабу-тиламмония. Для сравнения следует отметить, что в стандартных катионитах уже при 10 % - ном содержании ДВБ для обмена на тетрабутиламмоний половина сульфогрупп становится недоступной. [33]
Колесников и Климентова [540] получили полимеры стирола, метилметакрилата и акрилонитрила, используя трибутил-бор в качестве катализатора. [34]
Из лаковых смол наиболее ценны полимеры стирола, винилхлорнда, органических виниловых эфиров, акриловых и мстакриловых эфиров, поливинилаце-тали и, наконец, сополимеры. Желательно иметь вещества, легко совмещающиеся с жирными маслами или с алкидными смолами, модифицированными жирными кислотами. [35]
Отечественный полиамфолит ПА-1 представляет собой полимер стирола с дивинилбензолом, у которого амино - и окси-метафосфониевые группы привиты к стиролу, причем на 8 сти-рольных колец приходится 2 дивинилбензольных кольца. [36]
Коллоидные свойства, не обнаруживаемые у наиболее простых полимеров стирола, проявляются лишь при достаточно высокой степени полимеризации Скорость полимеризации, невидимому, тесно связана со степенью полимеризации. [37]
При изучении адсорбции инфракрасных лучей 13 полимером стирола найдены линии 1 720 слг1 и 1 250 см-1, что указывает на наличие в полимере бензошкжсигрупп. Из этого следует, что в начале каталитической реакции полимеризации происходит распад перекиси бензоила с образованием радикала С6Н5СОО -, являющегося инициатором процесса роста цепи. Так как образовавшиеся радикалы принимают участие не только в инициировании цепной реакции, но и сами активно вступают в цепь макромолекулы, можно полагать, что любое соединение, образующее при термической диссоциации свободные радикалы, должно являться катализатором при полимеризации. [38]
Альтгельтом [34]; можно предполагать, что полимеры стирола, перечисленные в табл. 4, получены в аналогичных условиях. [39]
Дивинил-стирольный каучук СКС-30 содержит около 25 % полимера стирола. [40]
Дивинил-стирольный каучук СКС-30 содержит около 23 % полимера стирола. [41]
В кубе колонны остается тяжелый остаток, содержащий полимеры стирола. [42]
Ранее было показано [79], что насыщение ионами железа сульфированных полимеров стирола с дивинилбензолом повышает сопротивление-полимера к действию радиации. [43]
Полистирол А, Б и В является прессмассой на основе полимера стирола, полученного эмульсионной полимеризацией. Полистирол эмульсионный марки Б применяется для деталей высокочастотной изоляции, радиолокационного назначения и других влагостойких электротехнических деталей ( ламповых панелей, оснований конденсаторов и др.); марки А - для изделий общетехнического назначения, а марки В - для пенопластов. [44]
В работах Иллерса и Енкеля [63, 64] указывается, что у полимеров стирола и его галогенпроизводных, в том числе и у ППХС вблизи Тс на низких частотах имеются максимумы поглощения механических колебаний, которые могут быть объяснены подвижностью боковых радикалов при ГГС. Следует отметить, что у ППХС и других полярных полимеров с данным видом теплового движения возможно связаны соответствующие дипольные потери, которые могут отразиться на температурной зависимости е и PJ, при частотах менее 1 гц. В работе Михайлова и Борисовой [65] подобные диэлектрические потери были обнаружены у поли - - 2 5-фторметилстирола. Сопоставление этих данных с результатами изучения теплового движения макромолекул названного полимера методом ядерного магнитного резонанса [66] позволяет заключить, что дипольные потери у поли-2 5-фторметилстирола при Т ГС обусловлены крутильными колебаниями бокового радикала. Отсутствие дипольных потерь при ГГС у ПС и ППХС может быть обусловлено тем, что крутильные колебания фениль-ного радикала и фенильного радикала с хлором в пара-положении не сопровождаются изменением составляющей дипольного момента этого радикала по направлению внешнего электрического поля. [45]