Полимер - аналогичное строение
Cтраница 1
 |
Температуры плавления олигофениленов.| Химстойкость композиции на основе поли-п-фенилена и углеродного волокна. [1] |
Полимеры аналогичного строения получают также поликонденсацией фенола в присутствии бромоформа при 250 С или радикальной полимеризацией бензохинона. [2]
Полимеры аналогичного строения получены также из Ре ( СО) з и Сг ( СО) в и дифенилфосфиновой кислоты под действием УФ-лу чей. [3]
Немного позже полимеры аналогичного строения были получены при 700 - 1000 С и пониженном давлении ( 1 - 5 мм рт. ст.) пиролизом соответствующих замещенных ароматических мономеров, например 1 2 4-триметилбензола, 1 4-диметилнафталина, 2 5-диме-тилпиразина, 5 8-диметилхинолина. [4]
Можно видеть, что полимеры аналогичного строения, содержащие Ni, Zn, Со, Cd, оказывают слабое каталитическое действие. Сопоставление каталитического действия медных полимеров с одинаковым составом хелатного узла, отличающихся органическим радикалом JR в цепи полимера, показывает сильное влияние органического радикала на каталитические свойства. Наряду с радикалом в основной цепи сильное влияние оказывают и радикалы в побочной цепи полимера; например, замена в исходном тиоамиде пиколина на 2 6-лутидин, при неизменном составе остальной части лиган-да, приводит к сильному изменению каталитических свойств синтезированного полихелата меди. [5]
Было показано [32], что полимеры аналогичного строения ( сте-реоформы) получаются и при поликонденсации с участием других орто-замещенных бисфенолов: динитродиана и диметилдиана. [6]
 |
Зависимость логарифмической вязкости поли ( дифсниленсульфон аиидов от концентрации мономеров при синтезе в растворе диметилацетамида. [7] |
По растворимости модельных соединений в ряду растворителей уожно получить информацию об относительной силе того же ряда растворителей по отношению к полимерам аналогичного строения. Плодотворность такого подхода иллюстрируется рис. 5.22, из которого видно, что растворимость модели хорошо коррелирует как с изменением температур стеклования, так и с изменением удельной вязкости полимера, получаемого в этих же средах. [8]
Характерна способность таких продуктов образовывать при нагревании сетчатую структуру. Полимер аналогичного строения, но без двойных связей, полученный при взаимодействии дихлорангидри-да янтарной кислоты и 2 2-бис - ( 4-оксифенил) - пропана. [9]
В тех случаях когда соответствующая частота не проявляется в инфракрасном спектре, важным дополнением к нему является спектр комбинационного рассеяния. Большую помощь при идентификации частот оказывает сопоставление инфракрасного спектра обычного полимера со спектром полимера аналогичного строения, в котором атомы водорода заменены дейтерием. Применяя метод инфракрасного дихроизма ( см. с. [10]
 |
Влияние боковых ответвлений на окисление. [11] |
По-видимому, это зависит от того, что отрыв атома водорода от боковой группы ( метильной, пропильной) не связан с перемещением участков полимерных цепей в переходном состоянии и имеет такую же энергию активации, как и при отрыве атома водорода в низкомолекулярных соединениях. Что же касается разрывов по основной цепи, то при переходе от низкомолекулярных соединений к полимерам аналогичного строения наблюдается заметное снижение скорости окисления. Это связано с тем, что отрыв атома Н от молекулы углеводорода сопряжен с переходом соответствующего участка молекулы из тетраэдрической конфигурации в плоскую. В полимерах этот переход связан с перемещением участков полимерной цепи, что должно приводить к повышению энергии активации реакции окисления и снижению ее скорости по сравнению с соответствующими величинами для низкомолекулярных аналогов. [12]
В работе [83] были проведены эксперименты и расчеты по определению температур стеклования двух пар полимеров, строение которых приведено выше. Поскольку сильное межмолекулярное взаимодействие, возникающее за счет отдельных полярных групп, существенно влияет на Tg, то естественно, что когда это взаимодействие проявляется внутри звена, Tg таких полимеров должна быть ниже, чем для полимеров полностью аналогичного строения, но с таким расположением полярных групп, когда межмолекулярное взаимодействие проявляется между звеньями соседних цепей. [13]
 |
Термоокислительная деструкция. ароматических полиамидов в широком интервале температур. [14] |
Ароматические полимеры с гетероциклами в цепи ( полигетероарилены) в последнее время привлекают все большее внимание исследователей благодаря их высокой тепло - и термостойкости. Поэтому интересно сравнить термостойкость этих полимеров с термостойкостью ароматических полиамидов. В работе [126] это сделано на серии полимеров аналогичного строения в одинаковых условиях. [15]
Страницы: 1 2