Полимер - различная структура
Cтраница 1
 |
Калибровочные кривые колонок.| Хроматограмма для колонки с плохим разделением высокомолекулярной. [1] |
Полимеры различной структуры на одной и той же колонке дают различающиеся калибровочные зависимости Л1 ( У); это же наблюдается и при переходе от одного растворителя к другому. [2]
Естественно, полимеры различной структуры имеют в растворе разный объем, а потому это правило ( как и данные табл. 10) дает лишь весьма приближенные величины. [3]
Растворитель является контролирующим фактором при синтезе полимеров различной структуры независимо от того, протекает ли реакция и гомогенных системах в различных растворителях или в гетерогенных системах. [4]
Растворитель является контролирующим фактором при синтезе полимеров различной структуры независимо от того, протекает ли реакция в гомогенных системах в различных растворителях или в гетерогенных системах. [5]
Яоличвегвенной величиной, позволяющей сравнит между собой полимеры различной структуры, является температура стекловатая ( Тс) которая отражает суммарный эффект отдельных отрук-гз ршж Факторов ( плотное трехмерной eefjcn, кинетическая жесткость сзгмоятоэ, полярность макромолекул, и цеж юлекул. [6]
Представляется весьма интересным продолжение этих исследований на полимерах различной структуры с различным молекулярным весом и притом в условиях, когда АЯИ могла бы быть определена независимым путем, или когда эту величину можно было бы изменять в определенном направлении. [7]
Влияние регулярности в полимерах на их свойства обусловлено разной кристаллизуемостью полимеров различных структур. Атактические полимеры - аморфные ( некристаллические) мягкие материалы с очень низкой механической прочностью. Соответствующие же изо - и синдиотактические полимеры являются, как правило, высококристаллическими веществами. Упорядоченные структуры могут упаковываться в кристаллическую структуру, а неупорядоченные - нет. Кристалличность обусловливает высокую механическую прочность полимера, повышенную химическую устойчивость, стойкость к действию растворителей и влияет на другие свойства полимера. Первым примером практического использования стереорегулярных полимеров является полипропилен. [8]
 |
Дипольные моменты и корреляционные параметры. [9] |
Влияние заторможенности внутреннего вращения на дипольный момент было обнаружено при исследовании полимеров различной структуры. В табл. 9.3 приведены эффективные дипольные моменты, рассчитанные на мономерное звено некоторых полимеров, дипольные моменты соответствующих низкомолекулярных соединений и величины корреляционных параметров. [10]
Для получения дополнительных данных о присутствии в углях таких фрагментов были проведены спектральные исследования полимеров различной структуры. Наиболее принципиальные результаты приведены в табл. 10.1. Из этой таблицы следует, что спектральные характеристики полимеров, включающих циклические полисопряженные структуры, существенно отличаются от таковых для углей. В электронных спектрах имеется типичное поглощение в ультрафиолетовой области, а в видимой области, где находится максимум поглощения углей, эти полимеры поглощают незначительно. Интенсивное поглощение в видимой и ближней инфракрасной областях спектра, типичное для углей, наблюдается только для полимеров с протяженной системой полисопряжения, линейной, включающей кислородсодержащие группы, или состоящей из ароматических фрагментов высокой степени конденсированное, содержащих гетероатомы в циклах и карбонильные группы. Результаты исследования окисленного полиацетилена, прогретого до 500 С, показали, что этот образец обладает парамагнетизмом. [11]
 |
Подвижность ионов в полимерах-диэлектриках при 293 К. [12] |
В настоящее время для детализации молекулярного механизма ионной проводимости в полимерных диэлектриках необходимо изучение закономерностей движения ионов в полимерах различной структуры с применением методов непосредственного определения концентрации и подвижности носителей, а также разработка теории ионной проводимости полимерных диэлектриков, учитывающей особенности строения этих веществ. [13]
В зависимости от того, является ли растущий центр при анионной полимеризации диенов-1 3 свободным ионом или он координационно связан с противоионом, образуются полимеры различной структуры. В случае реакции через свободный анион предпочтительна 1 2-полимеризация, а не 1 4-полимеризация. Анионный центр при углероде 2 делокализован не так сильно, как соответствующий радикал, поскольку двойная связь алкена скорее электронодонорная, чем электроноакцеп-торная. [14]
Обсужденные данные показывают, что к настоящему времени разработан достаточно широкий арсенал методов гидрогенизации полимеров, что позволяет выбрать наиболее подходящие способы присоединения водорода к полимерам различной структуры. [15]
Страницы: 1 2