Cтраница 1
Полимеры других типов с более слабыми водородными связями отличаются от полиамидных смол по многим свойствам. Так, например, полиэфирные смолы мягче, более низкоплавки и менее прочны, чем полиамиды, полученные с теми же дикарбоновыми кислотами. Это объясняется главным образом наличием у полиэфиров меньшего числа поперечных связей между полимерными цепями, так как полиэфирные смолы менее склонны к образованию водородных связей. Исключением является полиэфир, полученный из эти-ленгликоля и терефталевой кислоты и обладающий высокой температурой плавления и значительной прочностью. [1]
Из полимеров других типов - полиамидов и полимочевин - также получали волокна с умеренно высокими прочностными свойствами, однако здесь они не обсуждаются. Однако их обсуждение также выходит за рамки настоящей главы. Для увеличения молекулярного веса полимера расплав подвергают нагреванию, в результате чего получаются волокна, характеризующиеся очень высокими показателями прочности и начального модуля. [2]
Из полимеров других типов - полиамидов и полимочевин - - также получали волокна с умеренно высокими прочностными свойствами, однако здесь они не обсуждаются. Однако их обсуждение также выходит за рамки настоящей главы. Для увеличения молекулярного веса полимера расплав подвергают нагреванию, в результате чего получаются волокна, характеризующиеся очень высокими показателями прочности и начального модуля. [3]
Из гетеропепных полимеров других типов следует назвать полифосфаты и полифосфорные кислоты ( в главных цепях фосфор и кислород); из первых можно приготовлять теплостойкие полимеры и ингибиторы виниловых пластиков; вторые являются катализаторами ряда реакций. Известны также полифосфориламиды ( в главных цепях фосфор и азот), применяющиеся для изготовления негорючих покрытий и придания огнестойкости текстильным изделиям. [4]
В полимерах других типов могут иметь место значительно более сильные межмолекулярные взаимодействия, обусловленные водородными связями. [5]
Как и для полимеров другого типа, большинство имеющихся данных относится к температурной зависимости меха ннческих свойств, измеренных при приблизительно постоянной частоте, а не к частотной или временной изотермической зависимости, из которой могут быть непосредственно рассчитаны вязкоупругие функции. Переход в полихлортрифторэти-лене, представленный на фиг. [6]
Значительно чаще и легче встретить кристаллизацию полимеров другого типа, при которой образующиеся кристаллические области настолько мелки, что их не видно даже в микроскоп. [7]
В случае применения замещенных этилена реакция протекает аналогичным образом, но при этом образуется полимер другого типа. Заметим, что все полимеры, получаемые этим методом, обладают волокнообразующими свойствами, зависящими в основном не от характера химического строения полимера, а от длины его линейных молекул. [8]
Изделия из силоксанового каучука в общем формуют так же, как и изделия из полимеров других типов. [9]
Рассматриваемые методы разрабатывались специально для анализа полиолефинов, но большинство из них подходит и для анализа полимеров других типов. [10]
До сих пор обсуждались только такие полимеры, деструкция которых состоит в разрыве связей между звеньями основной цепи. Полимеры другого типа разлагаются путем разрыва связей между боковыми группами и основной цепью; при этом образуются малые молекулы и, как правило, углеродистый остаток. Таким же образом разлагаются полимеры винилхлорида, винилиденхлорида и винилацетата. [11]
В работе [1913] были изучены методы определения металлов в полимерах с использованием рентгенофлуоресцентной спектроскопии. Хотя авторы работы рассматривали анализ только полибутадиена, полиизопрена и сложных полиэфиров, эти методы применимы и к анализу полимеров другого типа, например полиолефинов. Было проведено определение хрома, марганца, железа, никеля, кобальта, меди и цинка. [12]
По физическим показателям волокно перлон U уступает нейлону, отсюда понятно, что нет причин для организации производства волокна этого типа в Англии, где налажено производство волокна нейлон. Волокно перлон U рассматривается здесь лишь в качестве конкретной иллюстрации возможности использования для формования волокна не только полиамидов, но и полимеров других типов. Хотя в данном частном случае волокно из полиуретана уступает нейлону, несомненно, что многие волокна из полимеров новых типов будут обладать более высокими свойствами, чем нейлон. [13]
Определение привитых сополимеров охватывает различные типы упорядоченных сополимеров, и характерно, что в докладе Союза не употребляется термин блок-сополимеры. В ходе дальнейших исследований возникла необходимость более четко классифицировать этот тип упорядоченных сополимеров. Аллен и другие [3] считают, что термин блок-сополимер не является общепринятым и используют его для обозначения линейных молекул, в то время как привитыми сополимерами называют разветвленные структуры, полученные путем присоединения боковых цепей мономерных звеньев одного типа к основной цепи полимера другого типа. [14]