Полимер - эфир - акриловая кислота
Cтраница 1
Полимеры эфиров акриловой кислоты имеют различную консистенцию. С увеличением числа атомов углерода в спиртовом остатке полимеры получаются все более мягкими, а начиная с ок-тюювого эфира акриловой кислоты, представляют собой вязкие жидкости или полужидкие массы. [1]
Полимеры эфиров акриловой кислоты обладают рядом ценных свойств и получили широкое применение в производстве органического стекла ( стр. [2]
Из полимеров эфиров акриловой кислоты самостоятельное применение может иметь лишь полимер метилакрилата, образующий при обычной температуре устойчивую, плотную и весьма эластичную пленку. [3]
 |
Схемы получения комбинированных материалов склеиванием сухим способом из раствора или дисперсии ( а, экструдируемои пленкой ( б и с помощью термопластичного покрытия ( в. [4] |
Реже применяются спирто-бензольные растворы полимеров эфиров акриловой кислоты в смеси с нитратом целлюлозы, канифолью, хлоркаучуком и пр. [5]
В последнее время быстро возрастает промышленное значение полимеров эфиров акриловой кислоты. Эти полимеры эластичны, обладают заметной склонностью к адгезии и находят применение в производстве клеющих веществ. Благодаря тому, что реакционная способность их меньше, чем у акрилонитрила, мономеры могут быть использованы в препаративной химии. Настоящий обзор о мономерных эфирах акриловой кислоты доведен до 1948 г. и включает методы их получения и полимеризации. [6]
Полимеры эфиров метакриловой кислоты обладают более высокой теплостойкостью, чем полимеры эфиров акриловой кислоты. [7]
Полимеры зфиров метакриловой кислоты имеют значительно более высокие температуры размягчения, чем соответствующие им полимеры эфиров акриловой кислоты. [8]
Полимеры эфиров метакриловой кислоты имеют значительно более высокие температуры размягчения, чем соответствующие им полимеры эфиров акриловой кислоты. [9]
Для производства синтетической кожи немцы приме - - няют вместо латекса акрональ, являющийся полимером эфиров акриловой кислоты, получаемых указанным способом. [10]
Имеются случаи, когда преобладает соединение звеньев по типу голова к голове, как это было установлено у полимеров а-галогензамещен-ных эфиров акриловой кислоты [46, 47], однако наряду с основным типом расположения звеньев всегда имеется некоторое количество звеньев, рас-пол оженных в ином порядке. [11]
В настоящее время наибольшее практическое значение приобрели акрилаты, что в известной мере вызвано следующими обстоятельствами. Цепь полимера эфира акриловой кислоты значительно более гибка, чем цепь полимера эфира метакриловой кислоты, так как не содержит метальных групп, способствующих жесткости цепи вследствие ограниченного вращения. Ввиду высокой гибкости молекулы, малого числа поперечных связей и малых сил межмолекулярного воздействия акриловые эфиры образуют каучукоподобные полимеры. [12]
Так, полимеры эфиров акриловой кислоты распадаются при 300 С на смесь продуктов различного состава, эфиры полиметакриловой кислоты уже при 250 С образуют главным образом мономеры. Скорость деполимеризации метакрилатов зависит от спиртового остатка. [13]
При термической деструкции поливинилхлорида и поливинилацетата образующиеся двойные связи остаются в полимерных цепях, а их присутствие оказывает существенное влияние на дальнейший ход процесса. В тех полимерах эфиров акриловых кислот, в процессе термодеструкции которых образуются кислота и олефин, выделяющийся олефин всегда представляет собой летучее вещество. Поэтому авторы считают целесообразным раздельное рассмотрение реакций термодеструкпии поливинилхлорида, поливинилацетата и полиакрилатов. [14]
Имеются, однако, важные отличия полимеров эфиров акриловой от полимеров эфиров метакриловой кислоты. Во-первых, цепь полимера эфира акриловой кислоты по своей природе значительно более гибка, чем цепь полимера эфира метакриловой кислоты, поскольку она не содержит метальных групп, являющихся причиной появления жесткости вследствии ограниченного вращения [53]; во-вторых, полимеры эфиров акриловой кислоты склонны к образованию разветвлений и в случае полимеров, полученных при повышенных температурах, могут даже образовывать небольшое число поперечных связей. Эта склонность к образованию разветвлений, отсутствующая, повидимому, в случае метилметакрилата, тесно связана с наличием в полимере атомов водорода в й-положении к карбоалкоксигруппе. [15]
Страницы: 1 2