Полимер - группа
Cтраница 1
Полимеры группы II представляют большой интерес благодаря высокой стабильности связи Р - С. [1]
Введение в полимер групп ( например, перекисных), легко распадающихся при нагревании или облучении с образованием макрорадикалов. Такой радикал используется для инициирования полимеризации другого мономера. [2]
Введение в полимер концевы-х групп, легко образующих свободные радикалы. [3]
Заканчивая рассмотрение полимеров группы I, следует заметить, что приведенные выше примеры синтетических физиологически активных полимеров являются не единственными. Можно ожидать, что в самое ближайшее время будут обнаружены новые аспекты физиологического действия синтетических полимеров. [4]
 |
Зависимость логарифма модуля упругости от температуры для полиимидов группы В. [5] |
Это придает полимерам группы В, особенно производным пиромеллитового диангидрида, комплекс чрезвычайно ценных в техническом отношении свойств. Большая эластичность сочетается у этих полимеров с высокой жесткостью и прочностью как при высоких, так и при низких температурах. Модуль упругости полимеров группы В при 400 имеет величины ( 1 - - 5) 102 кг / см2 вместо - 104 кг / см2 для полиимидов группы А. [6]
Количество в полимере групп а-гликоля зависит от температуры полимеризации винилацетата и при проведении ее при температурах от 25 до 110 меняется в пределах 1 - 2 мол. [7]
Особое положение занимают полимеры II группы, обладающие средней степенью кристалличности и Т - аморфной фазы которых незначительно отличается от комнатной температуры. Эти полимеры характеризуются большим различием в показателях стандартного модуля упругости и твердости как внутри одного типа, так и между полимерами разной природы вследствие высокой чувствительности к незначительным колебаниям температуры ( рис. 1.20, в) и к изменениям степени кристалличности. [8]
Вводя в структуру полимера группы - РО ( ОН) 2, - S03H или - СООН, получают катиониты с более высокой константой диссоциации. [9]
Изменение характера разрушения полимеров I группы от хрупкого к нехрупкому, четко проявляющееся в резком возрастании энергии разрушения ( площади под кривой а - е), зависит от соотношения скоростей развития пластических деформаций и разрушения. С повышением температуры или соответственно с уменьшением скорости приложения нагрузки разрушающее напряжение огр уменьшается медленнее предела текучести, поэтому, когда ар превысит стт, начнется нехрупкое разрушение. Наоборот, с понижением температуры ( увеличением скорости нагружения) о т нарастает быстрее, чем ар, и при ат 0р происходит хрупкое разрушение полимера. [10]
У высших представителей полимеров группы диинов благодаря трудностям пространственного характера по мере увеличения числа метиленовых групп в исходном диине во все большем количестве появляются дефекты строения. При этом нарастает и число связей между плоскостными структурами. Получающиеся в результате этого трехмеры отличаются большой способностью к набуханию. [11]
При наличии в полимере металлооксановых групп атом металла координирует с кислородом основной цепи полимера. Смещение электронов к атому металла от кислорода вызывает повышение электронной плотности силоксановой связи у атома кислорода, благодаря чему атом кремния приобретает индуцированный положительный заряд. [12]
Соотношение между содержанием в полимере этильных и бу-тильных групп может изменяться в зависимости от типа полимера. [13]
Таким образом, содержание в полимере различных стереорегулярных групп ( форм) и, по-видимому, их распределение существенно влияют на термостойкость полимера. [14]
С введением в основную цепь такого полимера групп - СН2 - О - несколько снижается температура его плавления и стеклования, но значительно возрастает эластичность пленок и волокон. [15]
Страницы: 1 2 3 4