Cтраница 1
Полимеры альдегидов при нагревании ( особенно легко в присутствии разведенных кислот) распадаются на молекулы исходных альдегидов. [1]
Полимеры альдегидов представляют собой О-гетероцикли-ческие соединения. [2]
Полимеры альдегидов при нагревании ( особенно легко в присутствии разведенных кислот) распадаются на молекулы исходных альдегидов. [3]
Полимеры альдегида с модифицированными концевыми группами характеризуются повышенной стабильностью, недостаточной, однако, для их практического использования. [4]
Полимеры альдегидов, образуясь при действии минимального количества катализаторов ( НС1, r SOj) при обыкновенной температуре или при 0, в присутствии тех же катализаторов легко разлагаются на мономеры при нагревании. [5]
Обычно полимеры альдегидов при нагревании ( а особенно легко - при нагревании в присутствии малых количеств минеральных кислот) распадаются на исходные молекулы. [6]
Обычно полимеры альдегидов при нагревании, а особенно легко при нагревании в присутствии малых количеств минеральных кислот, распадаются на исходные молекулы. [7]
Обычно полимеры альдегидов при нагревании ( а особенно легко - при нагревании в присутствии малых количеств минеральных кислот) распадаются на исходные молекулы. [8]
В отличие от полимеров альдегидов полиоксиэтилен не разлагается до мономера. [9]
В патенте Хастеда и Альбрехта [188] описано получение полимеров исчерпывающе фторированных альдегидов. Полимеризация трифторацетальдегида ускоряется в присутствии органических перекисей, например перекиси ацетила, перекиси бензоила и гидроперекиси кумола. Полимеризация же высших фторированных альдегидов требует присутствия кислотных катализаторов. Полимеры перфорированных альдегидов олеофобны и гид-рофобны. [10]
Якубчик и Шатов [29] исследовали влияние природы радикала на свойства полггалъдегидов на примере полимеров уксусного, трихлоруксусного и гексагидробензойного альдегидов и нашли, что наиболее стабильным является полимер гексагидробепзойного альдегида. [11]
Однако в более поздней работе ( Перцелль и Пирсон, 1935 г.) было доказано, что подобный результат обусловлен осаждением пленки полимеров альдегида на зеркале, применявшемся для обнаруживания присутствия радикалов. [12]
Вдыхание паров амилнитрита вызывает головные боли и боли в сердце. Его следует хранить в сухом и холодном месте не более двух недель с момента получения. Продукты разложения амилнитрита содержат воду, окислы азота, амиловый спирт и полимеры валерианового альдегида. [13]
В патенте Хастеда и Альбрехта [188] описано получение полимеров исчерпывающе фторированных альдегидов. Полимеризация трифторацетальдегида ускоряется в присутствии органических перекисей, например перекиси ацетила, перекиси бензоила и гидроперекиси кумола. Полимеризация же высших фторированных альдегидов требует присутствия кислотных катализаторов. Полимеры перфорированных альдегидов олеофобны и гид-рофобны. [14]
Циклический тример формальдегида называется триоксан, а ацетальдегида - паральдегид. В определенных условиях удается получить тетрамеры [576] или димеры. Полимеризация альдегидов может давать и линейные молекулы, но при этом необходимо присутствие небольших количеств воды для образования полуацетальных групп на концах цепи. Линейный полимер, полученный из формальдегида, называется пара-формальдегидом. Так как тримеры и полимеры альдегидов представляют собой ацетали, они устойчивы к щелочам, но гидроли-зуются под действием кислот. Поскольку формальдегид и аце-тальдегид имеют низкие температуры кипения, часто удобно использовать их в виде тримеров и полимеров. [15]