Эмульсионный полимер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
В жизни всегда есть место подвигу. Надо только быть подальше от этого места. Законы Мерфи (еще...)

Эмульсионный полимер

Cтраница 2


Для физиологически безвредных материалов применяются нетоксичные стабилизаторы: кадмий-цинковые стабилизаторы, меркап-тиды диоктилолова. Для предварительной стабилизации эмульсионного полимера можно использовать азотсодержащие органические соединения, но во всех случаях точно в указанных выше концентрациях.  [16]

При снижении молекулярной массы полимеров, содержащих 4 - 10 % ( масс.) полистирольных микроблоков, до значения вязкости по Муни 30 - 35, сажевые смеси на основе таких полимеров становятся пригодными для переработки методом литья под давлением. Бутадиен-стирольный каучук растворной полимеризации, содержащий микроблоки полистирола, при одной и той же вязкости по Муни с эмульсионными полимерами обладает значительно меньшей усадкой после литья под давлением.  [17]

18 Фракционный состав эмульсионного поливинилхлорида. [18]

Средний молекулярный вес полимера зависит от метода и режима полимеризации. Полимеры, полученные в растворе, отличаются более низким средним молекулярным весом и большей неоднородностью по молекулярному весу по сравнению с эмульсионными полимерами. В табл. 14 приведен примерный фракционный состав образца поливинилхлорида, полученного эмульсионным методом.  [19]

Величина частиц образующегося полимера зависит от степени диспергирования, которая определяется в основном природой применяемого стабилизатора и скоростью перемешивания. В результате реакции получается суспензия полимера, которая легко отделяется от водной фазы фильтрованием или центрифугированием, Полученный полимер обычно отличается более высокой чистотой по сравнению с эмульсионными полимерами. В работе Банкоффа и Шрива [62] показано, что полимер, полученный путем суспензионной полимеризации, обладает более высокой термостабильностью, чем полимер, полученный эмульсионной полимеризацией, что объясняется более высокой степенью его чистоты. На термостабильность поливинилхлорида оказывает влияние природа инициатора и стабилизатора суспензии. Лучшие результаты были получены в случае применения в качестве инициаторов реакции органических перекисей и стабилизатора - суспензии поливинилового спирта. Повышение концентрации инициатора и температуры реакции снижает термостабильность полимера.  [20]

Влияние пластификаторов на водопоглощение пластифицированного поливинилхлорида исследовалось многократно и с различных точек зрения, в соответствии с различными областями его применения. Пластифицированный поливинилхлорид служит особенно ярким примером для иллюстрации влияния примесей на кинетику водопоглощения и на абсолютную ее величину при данной температуре. Водопоглощение непластифицированных пленок эмульсионного полимера в течение 7 суток при 25 С составляет 20 мг на 100 см2 поверхности ( - 1 вес.  [21]

Методики определения состава различных типов указанных сополимеров с помощью УФ-спектроскопии отличаются друг от друга по ряду причин. Так, существенно отличаются удельные коэффициенты погашения связанных ВП и МВП в эмульсионных и каталитических ( блочных) сополимерах [ 23, с. Отличаются также методики определения связанного МВП в двойных и тройных эмульсионных полимерах. В последнем случае необходимо учитывать оптический фон, создаваемый присутствием связанного НАК в сополимере. Для этих сополимеров применен метод гетерохроматической экстраполяции.  [22]

23 Зависимость размера частиц при суспензионной полимеризации от скорости перемешивания, концентрации защитного коллоида и диаметра реакционного сосуда ( цифры на кривых - диаметр сосуда в см. [23]

Показано также, что при увеличении концентрации защитного коллоида при полимеризации стирола в системе возрастает количество образующегося эмульсионного продукта. Очевидно, что использование твердых неорганических стабилизаторов суспензии позволяет избежать образования эмульсионного полимера.  [24]

Длинные алкилы предопределяют, наоборот, воскообразный характер полимера вследствие склонности длинных цепочек к кристаллизации. Особенно большой жесткостью характеризуются акриловые полимеры с полярными группами, в частности, полиакрилонитрил, полиметакрило-нитрил и полиакриловые кислоты, которые настолько сильно-полярны, что их мономеры оказываются водорастворимыми, а полимеры дают пленки с меньшей термопластичностью. При применении более твердых акриловых полимеров, например по-лиметилметакрилата, в результате высушивания эмульсионного полимера удается получить только белый порошок. Придать ему пленкообразующие свойства можно лишь пластификацией путем добавления 40 - 50 % дибутилфталата. Свойства акриловых сополимеров являются промежуточными между свойствами исходных компонентов, что дает возможность широко варьировать показатели физических и химических свойств сополимера, оставляя неизмененными специфические свойства акриловых полимеров. Акриловые эмульсии, чаще всего применяемые для получения водных латексных покрытий, в тех случаях, когда требуется образование высококачественной монолитной пленки, представляют собой по преимуществу трехкомпо-нентные сополимеры этилакрилата, метилметакрилата и метакри-ловой кислоты. Они различаются между собой по составу, однако их основным компонентом обычно бывает этилакрилат; соотношение последнего и других акрилатов определяет твердость сополимера. Кислоту вводят, как правило, в небольшом количестве.  [25]

26 Влияние пластификатора и антиоксиданта. [26]

В связи с тем, что такие соединения быстро расходуются, в композицию нужно вводить и менее активный стабилизатор, но с большим периодом действия. Однако, несмотря на применение эффективных стабилизаторов, изделия из поливинилхлорида при эксплуатации стареют. При одинаковом значении относительной вязкости раствора полимер, полученный суспензионной полимеризацией, оказывается более стабильным, чем эмульсионный полимер.  [27]

Поскольку двойные связи и разветвления могут играть решающую роль в инициировании термического распада ПВХ, в последнее время большое внимание уделяется количественному изучению этого вопроса. Выяснено [414-420], что макромолекулы суспензионного ПВХ содержат 1 6 - 2 3 двойные связи на 1000 мономерных звеньев, а эмульсионного полимера - 5 двойных связей. Если принять, что макромолекула имеет 0 6 - 1 0 [55, 421] концевой двойной связи на 1000 звеньев ВХ, то 1 - 1 7 двойные связи являются неконцевыми. В эмульсионном ПВХ содержание неконцевых двойных связей больше, чем в суспензионном, примерно в 2 раза.  [28]

Выбор п о л и мера обусловлен, как правило, предполагаемым методом переработки и уровнем требуемых свойств пластмассы. При этом определяющими факторами являются тип полимера, его мол. Для пластмасс, перерабатываемых каланд-рованием, экструзией, литьем иод давлением и др. методами, применяют обычно суспензионный или блочный ПВХ, хотя в отдельных случаях используют и эмульсионный полимер.  [29]

Выбор полимера обусловлен, как правило, предполагаемым методом переработки и уровнем требуемых свойств пластмассы. При этом определяющими факторами являются тип полимера, его мол. Для пластмасс, перерабатываемых каланд-рованием, экструзией, литьем под давлением и др. методами, применяют обычно суспензионный или блочный ПВХ, хотя в отдельных случаях используют и эмульсионный полимер.  [30]



Страницы:      1    2    3