Cтраница 3
Названием акриловые полимеры объединяют производные как акриловой кислоты-акрилаты, так и метакриловой-метакри-латы, а также их полимеры и сополимеры. [31]
Активность акриловых полимеров обусловлена особенностями их строения. В отличие от реагентов на основе целлюлозы и крахмала с их нестойкими эфирными и глюкозидными связями у акриловых полимеров в главной цепи осуществляются весьма прочные связи углерод - углерод. Это придает им высокую термостойкость и устойчивость к загниванию. [32]
Значение акриловых полимеров подтверждается многочисленностью вырабатываемых марок. [33]
Растворы акриловых полимеров обычно приготовляют прямой полимеризацией мономера в среде растворителя. Этот метод особенно удобен для получения акриловых полимеров низкого молекулярного веса, потому что применяемый растворитель, как правило, вызывает перенос цепи, уменьшая степень полимеризации. В связи с этим приготовление высокомолекулярных полимеров в растворе связано со значительными трудностями. Чтобы избежать высокой вязкости образующегося раствора, процесс приходится проводить с небольшим содержанием полимера. Полимеризация в растворителе исключает длительный процесс растворения полимеров, в частности блочных, дающих к тому же высоковязкие растворы. Так, 10 о-ный раствор полиметилметакрилата в органическом растворителе имеет вязкость порядка 105 - 10е спз. Кроме того, при полимеризации акриловых мономеров в среде растворителя, способствующего отводу реакционного тепла, облегчается регулирование процесса. [34]
![]() |
Поглощение воды органическим стеклом ( толщина листа 6 мм, температура 20 С при относительной влажности. [35] |
Плотность акриловых полимеров около 1 19 г / см3, что позволяет использовать их даже в сравнительно крупных самонесущих конструкциях и ведет к снижению веса последних. [36]
Сварка акриловых полимеров основана на их термопласта1: - ности. [37]
Растворы акриловых полимеров в органических растворителях дают высококачественные пленочные покрытия и применяются ( иногда в комбинации с другими синтетическими веществами) в качестве связующих прозрачных лаков по металлу, цветостой-ких даже при довольно высоких температурах. Акриловые лаки пригодны также для покрытия древесины светлых тонов, где требуются высокая прозрачность и сопротивление старению. Кухонная мебель, покрытая лаками на основе акриловых смол, имеет красивый внешний вид в течение всего срока службы. Этими лаками очень выгодно покрывать кузова автомашин. В сочетании с нитроцеллюлозными или другими лаками растворы акриловых полимеров могут использоваться в авиационной промышленности. [38]
Эмульсии акриловых полимеров в органических рас-орителях применяют для получения красок и лаков, используемых, в частности, при реставрации произведе - - тгнй искусства. [39]
Большинство акриловых полимеров бесцветны или слабо окрашены, очень светостойки. Полученные на их основе покрытия устойчивы к воздействию атмосферных реагентов. [40]
Эмульсии акриловых полимеров получают при полимеризации мономера в воде с использованием необходимых добавок. Такие эмульсии находят широкое применение для покрытия кожи, бумаги, текстиля, однако главное их применение - латексные краски. [41]
Из акриловых полимеров получают методом экструзии прутки и трубы, применяемые в лампах дневного света, а также плоские и гофрированные листы. [42]
Гранулирование бисерных акриловых полимеров осуществляют на экструзионных машинах. Гранулы могут иметь цилиндрическую, призматическую или чечевицеобразную форму. Температуру в процессе экструзии поддерживают на том же уровне, что и при вальцевании. [43]
Свойства акриловых полимеров зависят от того, какая кислота входит в состав мономера ( акриловая или метакриловая) и каким спиртом она проэтерифицирована. Влияние кислотного остатка на свойства полученных полимеров видно из следующего примера: в то время как метиловый эфир метакриловой кислоты дает твердый полимер, эфир этого же спирта, но акриловой кислоты образует продукт значительно более эластичный. [44]
![]() |
Схема производственной установки для суспензионной полимеризации. [45] |