Cтраница 4
Вязкие элементы модели движутся в общей вязкой среде, которая отражает наличие соседних макромолекул реальном полимере. Эти макромолекулы препятствуют свободному перемещению рассматриваемой макромолекулы при деформации полимера, что и наблюдается в реальных условиях. Общая модель полимера В. А. Каргина и Г. Л. Слонимского предполагает неравномерность распределения напряжений вдоль цепей макромолекул при деформации полимеров, что имеет глубокий физический смысл для сопоставления свойств модели со свойствами реальных полимеров и позволяет исследовать закономерности деформации полимеров в связи со строением их макромолекул. [46]
![]() |
Обозначения и названия величин, принятые в вискозиметрии. [47] |
Следует отметить, что полученное по уравнению (V.19) значение молекулярного веса является среднестатическим, поскольку любой реальный полимер представляет собой полидисперсную смесь макромолекул. [48]
Вязкие элементы модели движутся в общей вязкой среде, которая отражает наличие соседних макромолекул в реальном полимере. Эти макромолекулы препятствуют свободному перемещению рассматриваемой макромолекулы при деформации полимера, что и наблюдается в реальных условиях. Общая модель полимера В. А. Картина и Г. Л. Слонимского предполагает неравномерность распределения напряжений вдоль цепей макромолекул при деформации полимеров, что имеет глубокий физический смысл для сопоставления свойств модели со свойствами реальных полимеров и позволяет исследовать закономерности деформации полимеров в связи со строением их макромолекул. [49]
Изложенные выше представления относятся к равновесным состояниям деформированных полимеров, в то время как в реальных полимерах характерно как раз отсутствие равновесных состояний. Времена установления равновесия в таких телах с большими высокоасимметрическими молекулами могут быть достаточно велики и в большинстве случаев несоизмеримы с короткими временами наблюдения при изучении свойств полимеров и с временами воздействия деформирующих усилий в эксплуатационных условиях использования полимерных изделий. [50]
Модель, предложенная Хечтом и Стокмайером, является очень упрощенной и отнюдь не полностью отражает структуру реального полимера. Тем не менее эта модель учитывает две важнейшие особенности полимеров - анизотропию полимерных цепей, которая определяется неравенством р / а 1, и гибкость цепей, которая характеризуется введением силовой постоянной к. Следует заметить, что модель Хечта - Стокмайера может быть использована дая количественных расчетов лишь в том случае, если полимеры имеют выпрямленные цепи. [51]
![]() |
Модель Петерлина строения ориентированных полимеров. [52] |
Предельным случаем ориентированного состояния была бы параллельная укладка всех макромолекул вдоль оси растяжения, однако в реальных полимерах в пределах ориентированного состояния макромолекулы не выпрямляются полностью, а частично сохраняют складчатые конформации, характерные для изотропного состояния полимера. [53]
![]() |
Простейшая модель полимерного тела, учитывающая высокоэластические и пластические деформации. [54] |
Не обладая спектром времен запаздывания, модель, представленная на рис. 1.30, не может удовлетворительно описать свойства реального полимера. Такое сочетание элементов позволяет ввести спектр времен запаздывания для высокоэластической деформации и одновременно учесть пластическую деформацию. [55]
![]() |
Температурное положение максимумов механических и диэлектрических потерь при разных способах измерения. [56] |
Практические отклонения ст теоретических значений получаются не очень большими и обусловливаются, вероятно, тем, что в реальном полимере имеется не одно время релаксации, а спектр времен. [57]
![]() |
Память упругого последействия полимера ( кривая восстановления знакопеременных деформаций для двух периодов действия внешней нагрузки. Точка А - момент снятия нагрузки. [58] |
Теоретически было показано S1, что при решении дифференциального уравнения, характеризующего ряд времен запаздывания 92, имеющихся в реальном полимере, появляется произвольная постоянная. Это означает, что при времени наблюдения, равном нулю, образец полимера может содержать остаточные деформации, возникшие от ранее действующих нагрузок. [59]
![]() |
Развитие во времени деформации обобщенной механической модели олимера.| Модель полимера по В. А. Каргину и Г. Л. Слонимскому. [60] |