Cтраница 3
После того как нужные органо-хлорсиланы ( или замещенные эфиры ортокремневой кислоты) синтезированы, их необходимо выделить в более или менее чистом виде, заменить в них связи Si - С1 или Si - ОС2Н5 связями Si-О - Si и придать образовавшимся при этом сырым полимерам нужную структуру. Мономеры очищают обычно дистилляцией. Очистка других кремнииорганических мономеров также представляет значительные трудности. При получении полисилоксанового каучука очень важно, чтобы исходное сырье было очень высокой степени чистоты. [31]
Полимеризация изопрена велась в условиях, уже описанных выше при полимеризации диизопропенила. Сырой полимер, полученный нагреванием изопрена, представляет бесцветную вязкую жидкость, состоящую из смеси димеров и полимера. Относительные количества составных частей изменяются с температурой. Полимеризация при комнатной температуре ведет к образованию только полимера - губчатой белой массы, заполняющей весь объем сосуда. Внешний облик этого процесса вполне напоминает таковой для диизопропенила. Различие наблюдается лишь в скорости процесса. Образец изопрена в количестве 35 г был запаян с готовым комочком полимера; комочек медленно стал разрастаться. [32]
За 12 суток нагревания при 150 процесс полимеризации закончен. Сырой полимер представляет бесцветную жидкость, вязкую, но несколько жиже глицерина. [33]
Процесс практически заканчивается в 4 - 5 суток. Сырой полимер представляет бесцветную жидкость. [34]
Сырой полимер растворим в ацетоне, вулканизуется перекисями, полиаминами или полиизоцианатами. [35]
Полимеризация изопрена велась в условиях, уже описанных выше при полимеризации диизопропенила. Сырой полимер, полученный нагреванием изопрена, представляет бесцветную вязкую жидкость, состоящую из смеси димеров и полимера. Относительные количества составных частей изменяются с температурой. Полимеризация при комнатной температуре ведет к образованию только полимера - губчатой белой массы, заполняющей весь объем сосуда. Внешний облик этого процесса вполне напоминает таковой для диизопропенила. Различие наблюдается лишь в скорости процесса. Образец изопрена в количестве 35 г был запаян с готовым комочком полимера; комочек медленно стал разрастаться. [36]
За 12 суток нагревания при 150 процесс полимеризации закончен. Сырой полимер представляет бесцветную жидкость, вязкую, но несколько жиже глицерина. [37]
Процесс практически заканчивается в 4 - 5 суток. Сырой полимер представляет бесцветную жидкость. [38]
Производство таких мономеров, как этилен, хлористый винил и стирол, и их последующая полимеризация являются одной из важнейших отраслей химической промышленности. Переработка сырого полимера в конечный продукт связана с двумя группами технологических процессов. К первой группе относятся технологические процессы получения красок, поверхностных и адгезионных покрытий; здесь в основном приходится иметь дело с осаждением пленок из растворов или эйульсий. [39]
Производство таких мономеров, как этилен, хлористый винил и стирол, и их последующая полимеризация являются одной из важнейших отраслей химической промышленности. Переработка сырого полимера в конечный продукт связана с двумя группами технологических процессов. К первой группе относятся технологические процессы получения красок, поверхностных и адгезионных покрытий; здесь в основном приходится иметь дело с осаждением пленок из растворов или эмульсий. [40]
Изопрен, оставшийся незаполимеризованным, был отогнан. Половина сырого полимера послужила для определения количества димера и полимера, вторая половина была запаяна в трубки и нагрета десять суток при 150; затем в ней, как и в первой половине, было определено количество димера и полимера. [41]
Изопрен, оставшийся незаполимеризованным, был отогнан. Половина сырого полимера послужила для определения количества димера и полимера, вторая половина была запаяна в трубки и нагрета десять суток при 150; затем в ней, как и в первой половине, было определено количество димера и полимера. [42]
Полимеризуясь с чрезвычайной легкостью, он по типу дивинила образует димер ( относительно аллена тетрамер) и полимер. Таким образом, сырой полимер, напр, аллена, ни в коем случае не может служить вещественным выражением тех процессов, которые принадлежат собственно алленовому типу полимеризации. Только предварительное изучение типа полимеризации ряда дивинила дало возможность разобраться в той сложной смеси веществ, которая получается как результат полимеризации алленовых углеводородов и, в особенности, самого аллена. [43]
Количественное разделение всех составных частей сырого полимера выполнимо с достаточной точностью лишь в некоторых исключительно благоприятных случаях, где число составных частей не больше трех и полимер практически нелетуч. Сравнительно легко и точно производится разделение составных частей заполимеризованного диизопропенила, у которого мономер кипит при 69, димер - при 205 и полимер нелетуч. [44]