Кристаллический полимер

Cтраница 4

Температурная зависимость коэффициентов диффузии в системах ПЭ-С2Н6 ( /, ПЭ ( ф ( ф29 % - С3Н8 ( 2, ПЭ ( ф Р43 % - С3Н8 13, ПЭНП - СвНм ( 4, ПЭВП - С6Н 4. [46]

В кристаллических полимерах, так же как и их аморфных аналогах D 4 и Dv монотонно возрастают с увеличением содержания низкомолекулярного компонента. [47]

В кристаллических полимерах упрочнение достигается при малых концентрациях, так как частицы являются центрами кристаллообразования. В термореактивных некристаллических полимерах усиление наблюдается тогда, когда ориентирующееся на поверхности частиц полимерное связующее образует в системе непрерывную трехмерную сетку ориентированных макромолекул. [48]

В кристаллических полимерах происходит процесс рекристаллизации. Если исходная НМС сферолитная, то в шейке она фибриллярно-ламеллярная. При дальнейшем развитии деформации ламели могут разрушиться до фибрилл, фибриллы - до пачек. Каждая из ступеней деформации сопровождается образованием новой, уменьшенной по сечению шейки. [49]

В кристаллических полимерах молекулярное тепловое движение более сложно, чем в аморфных полимерах. Если степень кристалличности полимера меньше 50 - 70 %, то у такого полимера могут наблюдаться области максимумов tg б, которые характерны для аморфного полимера. Кроме того, в кристаллизующихся полимерах возможны области максимумов tg б, связанные с плавлением полимера, переходами из одной кристаллической модификации в другую, локальным движением макромолекул в кристаллических областях, молекулярным движением участков макроцепей, образующих складки на поверхности кристаллитов. [50]

В кристаллическом полимере проявляется три пика механических потерь. Как определить, связан ли какой-либо из них ( и если да, то какой) с переходом в кристаллической фазе. [51]

В кристаллических полимерах размеры кристаллов и их форма зависят от конкретных условий кристаллизации, а механические свойства определяются полученной структурой. [52]

В кристаллическом полимере ( полиэтилене) обнаруживаются кроме - перехода еще два перехода - а и ag ( см. рис, 7.3) - с тем же значением 5j 5 - 10 - 12 с. Это указывает на то, что ai - и а2 - переходы также связаны с сегментальной подвижностью, но сегмент находится в других структурных условиях. Основной - переход ответственен за стеклование аморфной фазы полимера. Для ПЭ С / 51 5 кДж / моль и характеризует сегментальную подвижность в аморфной фазе полимера. Переходы 1 и а 2 с C / L54 5 кДж / моль и С / а259 кДж / моль связаны с сегментальной подвижностью в переходных аморфно-кристаллических межфазных слоях и в аморфных участках лучей сферолитов. [53]

Страницы: 1 2 3 4