Cтраница 1
Схематическое изображение эластомера, находящегося под действием приложенного растягивающего напряжения, а также после релаксации. [1] |
Ориентированный кристаллический полимер обычно обладает значительно более высокой прочностью при растяжении, чем неориентированный. Стадия вытягивания на холоду имеет очень большое значение при производстве синтетических волокон. [2]
В ориентированных кристаллических полимерах также легко сочетаются прочность и упругость. Благодаря специфическому строению кристаллических полимерных тел, в которых наряду с высоко упорядоченными кристаллическими областями имеются и мало упорядоченные области, достигается их повышенная упругость по сравнению с низкомолекулярными кристаллическими телами. Ориентация кристаллических областей обеспечивает высокую прочность в направлении ориентации. Устойчивость же ориентации достигается благодаря особенностям кристаллического состояния, не допускающего дезориентации макромолекул вследствие их взаимной связи в кристаллических областях. [3]
Зависимость концентрации U и скорости образования радикалов du / dt от напряжения для капрона. [4] |
В ориентированном кристаллическом полимере ( например, волокне) вдоль оси ориентации чередуются кристаллические и аморфные области. Такое чередование характерно для многих ( но не всех) полимерных волокон. Вполне вероятно, что именно в них скорость протекания элементарных актов разрушения ( разрывов химических связей) будет наибольшей, и поэтому аморфные области формируют прочностные свойства волокна в целом. В связи с этим необходимо знать строение аморфных областей в кристаллическом полимере. [5]
Схематическое изображение ориентированного кристаллического полимера, полученного в результате вытягивания в горизонтальном направлении. [6] |
В ориентированном кристаллическом полимере кристаллиты обычно ориентируются один относительно другого в результате процесса вытягивания на холоду. [7]
В ориентированных кристаллических полимерах также легко сочетаются прочность и упругость. Благодаря специфическому строению кристаллических полимерных тел, в которых наряду с высокоупорядоченными разнообразными кристаллическими областями имеются и мало упорядоченные области, достигается их повышенная упругость по сравнению с низкомолекулярными кристаллическими телами. Ориентация кристаллических элементов структуры обеспечивает высокую прочность в направлении ориентации. Устойчивость же ориентации достигается благодаря особенностям кристаллического состояния, не допускающего дезориентации макромолекул вследствие их взаимной связи в кристаллических областях. [8]
Схема укладки сегментов в сфе-ролите. Показаны кристаллические лепестки и аморфные микрообласти между ними. [9] |
В сильно ориентированных кристаллических полимерах возникают структуры, в которых сегменты ориентированы вдоль направления вытяжки. Такая ориентация обычно осуществляется за счет вытяжки при температуре меньшей, чем температура плавления кристаллов. При этом частично сохраняется и складчатая укладка макромолекул. [10]
В предельно ориентированном кристаллическом полимере, к которому приближается капроновое высокоориентировагшое волокно, по-видимому, пластическая зона вблизи дискообразной трещины не образуется, так как цепи находятся в предельно выпрямленной конформации. [11]
В ряде случаев, особенно в сильно ориентированных кристаллических полимерах, оценка надмолекулярной структуры производится по данным рентгеноструктурного анализа. Следует особо подчеркнуть, что рентгенографический метод позволяет получить статистически усредненное описание деталей структуры. [12]
Очень интересно наблюдение, согласно которому у ориентированного кристаллического полимера коэфи-циент линейного расширения по направлению цепей изменяется при застекловании полимера, а в направлении, перпендикулярном цепям, остается неизменным. Это означает, что переход полимера в жесткое состояние связан с процессами, происходящими с самими цепями и не связан с межмолекулярным взаимодействием цепей. Однако к этим данным следует относиться с осторожностью. [13]
Рассмотрим случай, когда звуковая волна распространяется в ориентированном кристаллическом полимере; например, в тонком полимерном стержне. [14]
Таким образом, переход от малых деформаций к большим в ориентированном кристаллическом полимере связан с заменой конформационного механизма деформации на деструкци-онный. Если же полимер подвергать деформации при высоких температурах ( в расплаве), то вплоть до больших деформаций действует в основном конформационный механизм. В работах [5.51-5.53] предложена модель дискретного механизма локальной деформации, учитывающая существование микронеод-нородностей структуры полимера в аморфном состоянии. [15]