Cтраница 1
Пористые полимеры получают путем гетерогенной реакции сшивания из различных ( большей частью ароматических) мономеров в присутствии инертного растворителя; при последующей сушке образуются частицы более или менее постоянной лористости. Торговые продукты, как правило, могут содержать: остаточные мономеры и олигомеры; органические и неорганические агенты, вводимые для регулирования размеров зерен; остатки растворителя и кислотные группы на поверхности, образующиеся вследствие окисления в процессе изготовления. Все это обусловливает для большого числа соединений заметные различия величин удерживания и сильно ограничивает воспроизводимость результатов при переходе от одной партии продуктов к другой. Особое внимание в целях лучшей воспроизводимости следует уделять тщательной подготовке материала, при которой устраняются упоминавшиеся выше загрязнения, и ( прежде всего при повышенных температурах) исключению кислорода из газа-носителя и проб во избежание окисления. Необходимо учитывать, что ввиду неоднородности поверхности многих продуктов изотерма адсорбции для них нелинейна, и поэтому удерживание зависит от количества вещества в пробе. [1]
Разделение с использованием кар-бовакса 400, химически связанного с поверхностно-пористым носителем. [2] |
Пористые полимеры, обычно используемые для разделения в эксклюзионнои хроматографии, могут быть успешно использованы для сорбционной хроматографии в системах с обращенной фазой, как это показано на рис. 10.13. Порагель PN - сшитый пористый полимер - применяется с водным метанолом ( полярный растворитель) для разделения стероидов. Хотя эффективность таких колонок относительно низка ( Мг / у 100 для циастерона), полученное разрешение обеспечивает высокую селективность. На рисунке показаны кривые, полученные с двумя детекторами: ультрафиолетовым и рефрактометром. [3]
Разделение с использованием кар-бовакса 400, химически связанного с поверхностно-пористым носителем. [4] |
Пористые полимеры, обычно используемые для разделения в эксклюзионной хроматографии, могут быть успешно использованы для сорбционной хроматографии в системах с обращенной фазой, как это показано на рис. 10.13. Порагель PN - сшитый пористый полимер - применяется с водным метанолом ( полярный растворитель) для разделения стероидов. Хотя эффективность таких колонок относительно низка ( Neff 100 для циастерона), полученное разрешение обеспечивает высокую селективность. На рисунке показаны кривые, полученные с двумя детекторами: ультрафиолетовым и рефрактометром. [5]
Пористые полимеры обладают хорошей механической прочностью, высокоразвитой поверхностью ( 20 - 700 м2 / г), высокой селективностью и достаточной термической стабильностью. [6]
Пористые полимеры обладают хорошей механической прочностью, высокоразвитой поверхностью ( 20 - 700 м2 / г), высокой селективностью и достаточной термической стабильностью. [7]
Пористые полимеры являются сорбентами с регулируемой химией поверхности. Введение в полимеризационную смесь мономеров с различными функциональными группами позволяет изменять химическую природу поверхности сорбентов и получать сорбенты, специфически сорбирующие полярные молекулы. [8]
Пористые полимеры являются сорбентами с регулируемой структурой. Подбор условий синтеза ( соотношения исходных мономеров, количества и типа разбавителя) позволяет обеспечить достаточно развитую поверхность полимерных сорбентов при минимальном содержании мелких пор и, соответственно, достижение высоких критериев газохроматографического разделения. Так, для пористых полимеров на основе стирола и дивинилбензола, в частности, установлено, что с увеличением содержания сшивающего агента ( диви нилбензола) удельная поверхность возрастает, а суммарный объем пор изменяется по кривой с максимумом. [9]
Изменение структурных характеристик полимерных сорбентов ( 60 % стирола 40 % я-дивинилбензола с изменением количества изооктана, используемого при синтезе сорбентов. [10] |
Пористые полимеры являются сорбентами с регулируемой химией поверхности. Введение в полимеризационную смесь мономеров с различными полярными функциональными группами позволяет изменять химическую природу поверхности сорбентов и получать сорбенты, специфически сорбирующие полярные молекулы. [11]
Пористые полимеры можно использовать в качестве носителей неподвижных жидких фаз, обычно применяемых в газожидкостной хроматографии. В этом случае полимерные сорбенты с нанесенными жидкими фазами часто принято называть модифицированными. [12]
Пористые полимеры в отличие от болйшинства известных носителей не адсорбируют полярные соединения. Такие полярные соединения, как вода, спирты, гликоли, имеют небольшие времена удерживания и выходят симметричными пиками. [13]
Пористые полимеры в процессе полимеризации получаются з виде правильных сферических частиц, обладают достаточной механической прочностью. Поэтому пористые полимеры используются для анализа как низкокипящих газов, так и жидкостей с температурами кипения 300 - 350 С. При длительной эксплуатации пористые полимеры вполне стабильны. [14]
Пористые полимеры без привитых полярных функциональных групп ( например, хромосорб-102, на поверхность пор которого выходят фенильные группы) представляют собой слабо специфические адсорбенты 111-го типах. Вследствие этого молекулы, принадлежащие к группе D, удерживаются на них сильнее1 34, чем молекулы, принадлежащие к группам Л и В. При этом молекулы, у которых относящееся к группе В звено находится в линейной цепи ( простые эфиры), не обнаруживают специфичности адсорбции на сополимерах стирола с дивинилбензолом, а те молекулы, у которых звено группы В находится на ответвлениях цепи ( кетоны) или на конце цепи ( нитрилы), проявляют определенную специфичность адсорбционного взаимодействия с такими пористыми полимерами. [15]