Гетерогенные полимер

Cтраница 1

Гетерогенные полимеры могут подвергаться гидролитической деструкции, причем наличие ароматических звеньев в таких полимерах повышает их химическую стойкость по сравнению с гетеро-цепными алифатическими полимерами. [1]

Введение гена сс-амилазы в хромосому L. plan-tarum. Ген а-амилазы встраивают в ген cbh челночной плазмиды Е. coli - L. plantarum, которой затем трансформируют клетки L. plantarum. В результате кроссинговера между сй / г-локусами плазмидной и хромосомной ДНК образуются клоны L. plantarum, устойчивые к эритромицину и обладающие а-амилазной активностью. При выращивании трансформированных клеток в течение достаточно длительного времени ( не менее 30 генераций в неселективных условиях может произойти внутрихромосомный двойной кроссинговер, приводящий к элиминации гена устойчивости к эритромицину Егт1, хромосомного гена cbh и плазмидной ДНК. [2]

Гемицеллюлозы - это короткоцепочечные гетерогенные полимеры, состоящие из гексоз-ных ( шестиуглеродные сахара, такие как глюкоза, манноза и галактоза) и пентозных ( пятиугле-родные сахара, такие как ксилоза и арабиноза) единиц. Все гемицеллюлозы можно разделить на три основных типа: ксиланы, остов которых состоит из молекул поли - ( 3 - 1 4-ксилана с присоединенными к ним арабинозой, глюкуроновой и арабиноглюкуроновой кислотами; маннаны, состоящие из глюкоманнанов и галактоманна-нов; арабиногалактаны. Тип гемицеллюлозы обычно зависит от ее происхождения; так, ксиланы обычно содержатся в твердых сортах древесины, а глюкоманнаны - в мягких. [3]

Фотография среза частиц полиэтилакрилата с включениями полиметилметакрилата ( Х5000.| Капсулирование пигмента окиси железа полиметил-метакрилатом ( X 70 000. [4]

Наконец, описана техника получения дисперсий гетерогенных полимеров, содержащих частицы неорганических пигментов, путем дисперсионной полимеризации в органических жидкостях. [5]

Зависимость свойств полиимида веспел SP от радиации37. [6]

Полиимиды несколько менее стойки к воде, чем большинство других линейных гетерогенных полимеров. Так, водопоглощешие плевки кантон Н при 50 % - ной относительной влажности - происходит в шесть раз быстрее, чем полиэтилентерефталатной пленки Вместе с тем эта пленка сохраняет 75 % начального удлинения и УО / о исходной ударной прочности после кипячения IB воде в течение 15 суток. Полимер SP после кипячения в воде содержит 3 % воды и теряет 50 % прочности. [7]

Целесообразно также получить турбидиметрические кривые двух фракций или даже двух образцов гетерогенных полимеров различных молекулярных весов. [8]

Беспорядочная деструкция в результате влияния факторов среды и вследствие концентрации энергии на определенной связи, например С - Н, происходит по случайному закону единичными актами разрыва макромолекул, осколки которых существуют как устойчивые молекулы. Химическая деструкция ( гидролиз, ацидолиз, ами-нолиз гетерогенных полимеров) протекает по этому механизму. Глубина деструкции зависит от количества низкомолекулярных реагентов и времени воздействия. [9]

Эти эластомерные полипропилены включали изотактические фракции, которые кристаллизовались в а-форму Натты-Кор - радини и преимущественно атактические ( растворимые) фракции, имеющую структуру, близкую к мезоморфной. Подобные материалы, синтезированные с помощью альтернативного гафниевого металлоценового катализатора, были описаны научной группой Уэймаута [10,11] и представляли собой эластомерные и гетерогенные полимеры с кристаллитами изотактического полипропилена. [10]

Эти эластомерные полипропилены включали изотактические фракции, которые кристаллизовались в а-форму Натты-Кор - радини и преимущественно атактические ( растворимые) фракции, имеющую структуру, близкую к мезоморфной. Подобные материалы, синтезированные с помощью альтернативного гафниевого металлоценового катализатора, были описаны научной группой Уэймаута [10, 11] и представляли собой эластомерные и гетерогенные полимеры с кристаллитами изотактического полипропилена. [11]

Как известно [9], условием получения глобулярной структуры из неорганического полимера является достаточная гибкость полимерных цепей. Гибкость цепных молекул определяется возможностью достаточно свободного вращения атомов вокруг пространственно направленных ко-валентных а-связей, получающихся в результате р3 - гибридизации связей элементов, образующих цепь. В случае гетерогенных полимеров, какими являются окислы металлов, критерием, определяющим гибкость цепей, следует считать способность как металла, так и кислорода к р3 - гибри-дизации связей в окислах металлов. [12]

Под действием сдвиговых напряжений происходит перераспределение макромолекулярных цепей, а их центральная часть ориентируется в направлении действия механических напряже - ний; при достижении критического значения последних происходит разрыв цепей. Из подобного представления процесса и описанных в специальной литературе экспериментальных данных вытекает, что механическое расщепление молекул в концентрированных растворах протекает при больших значениях молекулярного веса и пониженных критических сдвиговых напряжениях. В случае гетерогенных полимеров разрываются преимущественно более длинные цепи. При действии на полимер постоянного сдвигового напряжения процесс деструкции развивается до момента полного разрыва всех неразорвавшихся связей, в результате чего появляются макро-молекулярные фрагменты критической длины. [13]

Страницы: 1