Cтраница 3
Карбоцепные полимеры представляют в настоящее время наиболее многочисленную и очень важную группу высокомолекулярных соединений; многие из них находят широкое применение в промышленности. Все они получены синтетическим путем из простейших мономеров. В этой группе наиболее ярко видны успехи в области синтеза полимеров, достигнутые в настоящее время, причем особо следует отметить интенсивное развитие полимеров, получаемых полимеризацией олефиновых углеводородов. [31]
Карбоцепные полимеры получают в основном по реакциям полимеризации, гетероцепные полимеры синтезируют по реакциям поликонденсации. Представителями гетероцепных полимеров являются: полимерные простые эфиры ( полиформальдегид, пентон, полиэпоксиды), полимерные сложные эфиры ( полиэтилентерефталат, поликарбонаты), полимерные ангидриды, полиамины ( полиаминофенилметилен), полиамиды, полимочевины, полиуретаны, политиоэфиры, полисульфиды. [32]
Карбоцепные полимеры - полимеры, основная цепь которых состоит только из атомов углерода. [33]
Фосфорсодержащие карбоцепные полимеры могут быть получены также введением фосфорсодержащих групп в готовый полимер. [34]
Известны карбоцепные полимеры, содержащие бор в боковых цепях. Они получаются полимеризацией виниловых производных борной к-ты или винилфе-нилборной к-ты и находят применение как ионообменные вещества. [35]
Многие карбоцепные полимеры широко используются для получения волокон. Из этих полимеров вырабатывают полиакрилонитрильные, поливинилхлорид-ные, поливинилспиртовые, полиолефиновые и полифтор-этиленовые волокна. Из сополимеров ( главным образом на основе акрилонитрила), смесей полимеров и привитых сополимеров получают многочисленные модифицированные волокна. [36]
Все карбоцепные полимеры, элементарные звенья которых соединены углерод-углеродными связями, устойчивы к действию таких реагентов. Гетероцепные полимеры, содержащие ацетальные связи ( целлюлоза), сложноэфирные связи ( полиэфиры) и амидные связи ( полиамиды, белки), значительно менее устойчивы к действию концентрированных кислот и щелочей. [37]
Все перечисленные карбоцепные полимеры, кроме хлорированного поливинилхлорида ( перхлорвиниловая смола), получаются цепной полимеризацией соответствующих мономеров. Перхлорвиниловая смола получается дополнительным хлорированием поливинилхлорида. [38]
Из карбоцепных полимеров наименее полярны ми являются высокомолекулярные углеводороды. Внутримолекулярные взаимодействия в их цепях небольшие, и энергия конформацион-ных превращений невелика. [39]
Большинство карбоцепных полимеров получают по реакции полимеризации, они обладают высокой химической стойкостью к кислотам, щелочам и гидролизу, но имеют сравнительно невысокую термическую стойкость. Гетероцепные полимеры получают по реакциям поликонденсации или полиприсоединения. Среди таких полимеров наибольшее распространение получили полиэфиры, полиамиды, полиуретаны, полиэпоксиды и др. Гетероцепные полимеры имеют намного меньшую химическую стойкость по сравнению с карбоцепными, но обладают большей термостойкостью и прочностью. [40]
Название карбоцепных полимеров складывается обычно из названия исходного мономера, входящего в качестве элементарного звена в состав макромолекулы полимера, и приставки поли. [41]
Окисление карбоцепных полимеров обычно сопровождается протеканием реакций деструкции и структурирования. [42]
Среди карбоцепных полимеров наибольшее значение имеют полимеры виниловых соединений, диеновых углеводородов и их производных. К важнейшим органическим гетероцепным полимерам относятся полиэфиры, полиамиды, алкиды, фенолоальдегид-ные, мочевиноальдегидные, эпоксидные, полиформальдегид и такие природные высокомолекулярные вещества, как белки, целлюлоза и нуклеиновые кислоты. [43]
Из карбоцепных полимеров в качестве конструкционных материалов наибольшее распространение получили полиолефины ( полиэтилен, полипропилен, меньшее - полибутен-1, полиметилпентен), галогенпроизводные полиолефинов ( поливинилхлорид, политетрафторэтилен, политрифторхлорэтилен), а также полистирол, насыщенные полиакрилаты и различные сополимеры. [44]
Для карбоцепных полимеров критическое напряжение сдвига повышается с увеличением кинетической гибкости макромолекул. [45]