Физиологически активные полимер
Cтраница 1
Физиологически активные полимеры 3 - 735 Физиолого-гигиенич. [1]
Физиологически активные полимеры 3 - 735 - Физиолого-гигиенич. [2]
При использовании физиологически активных полимеров в медицине возникает вопрос: что же происходит с карбоцепными полимерами после выполнения ими функций лекарственного вещества. Мнения по этому вопросу весьма противоречивы. Одни исследователи считают, что полимеры с молекулярным весом 40 000, а по другим данным - до 10 000 полностью выделяются из организма без разрушения основной цепи макромолекулы. Такие выводы основаны на изучении поливинилпирролидона - заменителя плазмы крови. При этом следует учитывать, что речь идет о нефракционированных образцах, содержащих высокомолекулярные фракции. По мнению других ученых, карбоцепные полимеры в организме могут при действии окислительных ферментов или свободных радикалов деструктировать до низкомолекулярных веществ. [3]
Неприятных последствий при использовании физиологически активных полимеров, о которых шла речь выше, можно избежать, используя низкомолекулярные фракционированные карбоцепные полимеры ( как и в случае парафинов, можно ожидать, что они будут полностью выводиться из организма) или гетероцепные. Полимеры такого строения более лабильны, чем карбоцепные, и деструкти-руют при действии химических агентов до низкомолекулярных продуктов так же, как это происходит в случае полиэтиленгликоля, полисахаридов, полипептидов. [4]
 |
Некоторые особенности проявления физиологической активности синтетическими полимерами. [5] |
Поэтому при первичной характеристике токсичности физиологически активных полимеров часто ограничиваются установлением отсутствия повреждающего действия на организм средних терапевтия, доз р-ров полимеров или указывают предельную испытанную дозу в мг на 1 кг массы животного. [6]
Некоторые исследователи использовали для синтеза физиологически активных полимеров виниловые соединения, содержащие остаток акриловой или метакриловои кислоты. Часто для синтеза таких мономеров используют хлорангидриды этих кислот, которые легко реагируют с веществами, содержащими активный водородный атом. [7]
 |
Некоторые особенности проявления физиологической активности синтетическими полимерами. [8] |
Поэтому при первичной характеристике токсичности физиологически активных полимеров часто ограничиваются установлением отсутствия повреждающего действия на организм средних терапевтич. [9]
Как и в случае других физиологически активных полимеров, так и при использовании полимеров-пролонгаторов возникает один и тот же вопрос: что происходит с макромолекулой после выполнения своих лечебных функций. Выводится ли она полностью из организма, деструктируется ли она на низкомо - Лекулярные фрагменты или частично накапливается в органах и тканях. Ответ на этот вопрос остается открытым, хотя можно ожидать, что в случае полимеров с молекулярным весом выше 30 000 - 40 000 будет происходить постепенное накапливание их в организме. Трудно что-либо сказать о поведении ге-тероцепных макромолекул-пролонгаторов, поскольку в данном случае мы располагаем очень незначительным материалом, но можно надеяться, что в ближайшее время наши знания в этой области пополнятся новыми данными. [10]
В последние годы внимание исследователей привлекают физиологически активные полимеры, основная цепь которых содержит гетероатомы азота, кислорода, серы. Такие полимеры более похожи по своей структуре на природные полимерные соединения, чем карбоцеиные. [11]
В настоящее время известно несколько классов физиологически активных полимеров, фармакологическое действие которых связано только с наличием полимерной цепи. Это полимерные N-окиси, применяемые при лечении силикоза; полимерные четвертичные аммониевые соли, используемые для связывания в организме избыточного гепарина; мышьяксодержащие полимеры, ранее успешно применяемые при лечении сифилиса. [12]
Особого внимания заслуживает синтез термостойких, высокопрочных и физиологически активных полимеров. [13]
Совокупность этих причин привела к интенсивному развитию исследований по синтезу и исследованию физиологически активных полимеров. Следует заметить, что в самом начале изучения подобных полимеров возникла очень важная идея о возможности пролонгирования действия лекарственных веществ путем сочетания их каким-либо образом с полимерной молекулой. [14]
Заканчивая рассмотрение полимеров группы I, следует заметить, что приведенные выше примеры синтетических физиологически активных полимеров являются не единственными. Можно ожидать, что в самое ближайшее время будут обнаружены новые аспекты физиологического действия синтетических полимеров. [15]
Страницы: 1 2