Винильные полимер

Cтраница 3

Значения YC Для различных поверхностей. [31]

Хотя, по-видимому, это является вполне законным предположением, по крайней мере для таких винильных полимеров, как политетрафторэтилен, поливинилиденфторид и им подобные, однако при использовании его для полимеров, содержащих боковые цепи, таких, как полифторалкилакрилаты и полифторалкильные простые эфи-ры, возникают некоторые усложняющие обстоятельства. [32]

Значительный теоретический интерес, особенно при изучении сте-реоспецифической полимеризации, представляет распределение конфигурационных последовательностей в цепях винильных полимеров. [33]

В табл. VII.5 не приводятся значения групповых вкладов, необходимые для расчета Тт некоторых важных в промышленном отношении винильных полимеров. Причина заключается в том, что рассматриваемые группы дают совершенно различные вклады в зависимости от того, в каком полимере они содержатся. Для полноты картины в табл. VII.7 приведены групповые вклады, рассчитанные по точкам плавления рассматриваемых полимеров. [34]

Полимеры, полученные из монозамещенных производных этилена, содержащих винильный радикал СН2СН - , объединяют под общим названием винильных полимеров. [35]

Полимеры, полученные из монозамещенных производных этилена, содержащих винильный радикал СН2СН -, объединяют под общим названием винильных полимеров. [36]

В табл. VI 1.5 не приводятся значения групповых вкладов, необходимые для расчета Тт некоторых важных в промышленном отношении винильных полимеров. Причина заключается в том, что рассматриваемые группы дают совершенно различные вклады в зависимости от того, в каком полимере они содержатся. [37]

Полимеры, полученные из монозамещенных производных этилена, содержащих винильный радикал СН2 СН -, объединяют под общим названием винильных полимеров. [38]

Полимер 3, З - бис ( хлорметил) - оксациклобутана по термической устойчивости превосходит полимеры других галогенметил-производных оксациклобутана и галогенсодержащих винильных полимеров. [39]

Некоторые авторы [47] подтверждают выводы, приведенные в работе [50] о том, что гибкость макромолекул поликарбоната в разбавленных растворах больше, чем у винильных полимеров, таких как полиметилметак-рилат. Другие [51] указывают, что вследствие влияния гидродинамического сопротивления макромолекул на вязкость разбавленных растворов поликарбонат, образующий клубки молекул большого диаметра, несмотря на большую гибкость цепей, занимает промежуточное положение между такими жесткоцепными полимерами, как производные целлюлозы, и гибкими полярными виниль-ными полимерами, такими как полиметилметакрилат. [40]

Рого-виным и Черной47, модифицирование целлюлозы ( путем прививки), при содержании небольшого количества ( 5 - 10 % от веса волокна) различных привитых винильных полимеров, значительно повышает стойкость этих материалов к действию термофильных бактерий и к гниению. [41]

Одним из наиболее перспективных методов изменения свойств вискозных, также как и других типов искусственных волокон, является синтез привитых сополимеров гидратцеллю-лозы с различными типами винильных полимеров. [42]

Несомненно, что возможность такой встречи двух макромолекул, чтобы они могли соединиться указанным выше способом, с точки зрения стери-ческой весьма мало вероятна, почему подобный способ разветвления цепей у винильных полимеров не должен играть большой роли. [43]

Боковые группы и разветвления в полимерной молекуле, как правило, уменьшают термостойкость полимера; при этом, чем больше заместителей в звене, тем ниже термостойкость полимера. В случае винильных полимеров это связано с тем, что боковые группы ослабляют связи между звеньями в макромолекуле, в результате чего облегчается их распад с образованием мономеров. [44]

Пенопласты на основе винильных полимеров изготовляют как прессовым, так и беспрессовым методами. [45]

Страницы: 1 2 3 4