Синтетические органические полимер
Cтраница 1
Синтетические органические полимеры имеют короткую историю, начавшуюся с открытия бельгийца Бакланда, которому удалось в 1907 г. получить первое соединение этого типа, - бакелит. [1]
Ионообменными смолами называют синтетические органические полимеры ( полиэлектролиты), нерастворимые в воде и органических растворителях, способные обменивать свои подвижные ионы при контакте с растворами полиэлектролитов. Ионообменные смолы ( иониты) разделяются на катионообменные ( ка-тиониты), содержащие кислотные группы ( карбоксильные, суль-фогруппы и др.), анионообменные ( аниониты), имеющие основные группы ( первичные, вторичные или третичные аминогруппы и др.), и амфотерные ( амфолиты), содержащие одновременно кислотные и основные группы. [2]
Благодаря своей универсальности синтетические органические полимеры применяются в качестве диэлектриков для печатных плат. Внесение армирующих материалов и наполнителей в полимеры еще больше расширяет возможности последних. [3]
Большой интерес для химиков-аналитиков представляют синтетические органические полимеры, используемые в качестве материала матриц для ионообменных смол. [4]
Позже будет отмечено, что можно приготовить типичные синтетические органические полимеры с почти любым молекулярным весом. Кроме того, такие полимеры обычно могут быть разделены на фракции, сильно различающиеся по молекулярным весам. [5]
К гетероцепным относятся волокна, полученные из синтетических органических полимеров, основные цепи макромолекул которых построены из атомов углерода, кислорода, азота и других элементов. К этой наиболее многочисленной группе относятся: полиамидные, полиэфирные и полиуретаноеые волокна. [6]
К гетероцепным относятся волокна, полученные из синтетических органических полимеров, основные цепи макромолекул которых построены из атомов углерода, кислорода, азота и других элементов. К этой наиболее многочисленной группе относятся: полиамидные, полиэфирные и полиуретановые волокна. [7]
В настоящее время в лабораторной практике применяются почти исключительно искусственные мембраны, изготовленные из природных или синтетических органических полимеров ( целлюлозы и ее эфире, белков, полистирола) и других материалов. Они имеют то огромное преимущество по сравнению с растительными и животными мембранами, употреблявшимися ранее, что их можно готовить с хорошо воспроизводимой градацией проницаемости. Для работ с неводными растворами часто пользуются целлюлозными мембранами. [8]
Высокомолекулярные флокулянты обычно подразделяют на три группы: неорганические вещества; вещества, полученные из растительного сырья; синтетические органические полимеры. [9]
Виниловые волокна, содержащие значительное количество хлора, не поддерживают горения, вследствие чего они имеют большое преимущество перед натуральными волокнами и другими волокнами из синтетических органических полимеров. [10]
Ферменты - это сополимеры, состоящие из различных аминокислотных мономеров. Поэтому легко понять, почему использованию синтетических органических полимеров для воздействия на активность низкомолекулярных соединений уделяется в последнее время все большее внимание [168]: эти реакции могут служить в качестве моделей для более сложных ферментативных процессов. Хотя полимерные катализаторы значительно менее эффективны, чем ферменты, обнаружено некоторое сходство между природными и синтетическими макромолекулярными системами. [11]
Разумеется, нет никакой связи между гетерогенностью молекулярных весов и конформационной гибкостью: молекулы гомогенные с точки зрения молекулярного веса могут быть и гибкими и негибкими. Наиболее обычные гибкие молекулы - это молекулы синтетических органических полимеров, и они, как мы видели, характеризуются также гетерогенностью молекулярного веса. [12]
Потребность в веществах со все более высокой термостойкостью проявилась особенно отчетливо, когда возникла необходимость в создании синтетических материалов, устойчивых при температурах 1000 и выше. Это требование явно выходит за пределы возможностей синтетических органических полимеров, термостойкость которых ограничивается несколькими сотнями градусов Цельсия в результате ограниченной устойчивости углерод-углеродных и углерод-водородных связей, содержащихся в молекулах этих веществ. Некоторое повышение термостойкости углеродсодержащих полимеров было достигнуто путем замены атомов водорода на фтор, однако в настоящее время очевидно, что для синтеза очень термостойких материалов необходимо исключить из них углерод-углеродные и углерод-водородные связи. Поэтому в настоящее время разработка методов синтеза высокотермостойких полимеров производится в области неорганических полимеров, причем особый интерес в этом отношении вызывают полимерные соединения таких элементов, как бор, фтор, кремний, фосфор и азот. [13]
В качестве высокомолекулярных флокулянтов применяют самые разнообразные химические соединения. Большинство авторов [116-118] их подразделяет на три группы: неорганические полимеры; природные высокомолекулярные вещества и синтетические органические полимеры. [14]
Страницы: 1 2