Cтраница 2
Полученные полимеры являются кристаллическими при различном соотношении цис - и транс-структур, причем при промежуточных соотношениях обеих структур образуются смешанные кристаллы. [16]
Полученные полимеры обычно окрашены. Полиоксадиазолы плавятся при температуре выше 400 С и обладают свойствами полимеров с сопряженной системой связей ( см. стр. [17]
Полученные полимеры представляют собой белые или слегка окрашенные порошкообразные вещества, растворяющиеся в диметил-формамиде, диметилацетамиде, пиридине. Ввиду легкой окисляемости амидных групп при повышенных температурах переработка таких полимеров возможна только в инертном газе и в присутствии стабилизаторов. [18]
Полученные полимеры нерастворимы в органических растворителях - диметилацетамиде, диметилсульфоксиде, гексаме-тилфосфорамиде, сесквигидрате гексафторацетона, муравьиной и трифторуксусной кислотах и полностью или частично растворимы или нерастворимы в серной кислоте. Низкие значения вязкости объясняются прекращением роста цепи в результате снижения растворимости. [19]
Полученные полимеры ( в виде пленок или волокон) под действием УФ - или видимого света сшиваются по ненасыщенным группам и становятся нерастворимыми. Сшитые поликарбонаты характеризуются повышенной стойкостью к гидролизу и хорошими прочностными свойствами. [20]
Полученные полимеры характеризуются сравнительно невысоким молекулярным весом, растворимы в крезоле и диметилформамиде и разлагаются на воздухе при температуре выше 400 С. Любопытно отметить, что замена водорода групп NH на метальную группу приводит к резкому снижению температуры размягчения с 440 до 150 С. [21]
Полученные полимеры были окрашены в темный цвет, имели низкий молекулярный вес и обладали заметной термической стабильностью. [22]
Полученные полимеры растворимы в диметилформамиде. При 25 полимер I имеет характеристическую вязкость [ т ] ] 0.42, полимер II имеет [ т ] ] 1.02. ИК-спектры подтвердили структуру этих полимеров как полиамидокислот. [23]
Полученные полимеры представляют собой светло-желтые ( III и V) или серо-коричневые ( I и II) порошки, нерастворимые в обычных органических растворителях. [24]
Полученные полимеры имеют в пределе структуру взаимопроникающих полимерных сеток. Каркас одной из них образован поликонденсацией кислых групп, а другой - непредельными соединениями. [25]
Полученные полимеры сравнительно стабильны. [26]
Полученные полимеры извлекают из ампул, разбивая стекло. [27]
Полученные полимеры могут использоваться для изготовления пленок, волокон, слоистых пластиков, прессованных изделий и абляционных материалов. [28]
Полученные полимеры растворяют в стироле. [29]
Полученные полимеры представляют собой Полые пли окрашенные, порошки плотностью 1 07 - - 1 1 г / см3, с температурой плавления выше, чем температура их разложения. Полимеры неустойчивы по отношению к окислителям, а также в кислых средах. [30]