Циклические полимер
Cтраница 1
Циклические полимеры из пяти или шести молекул более стабильны, чем соответствующие незамкнутые цепи. [1]
Циклические полимеры по сравнению с их линейными аналогами отличаются большей плотностью и вязкостью. [2]
 |
Влияние чистоты исходного диэтилдихлорсилана на свойства полимера. [3] |
Образованию циклических полимеров, так же как и в случае пол иди-мети л си л океанов, способствует кислая среда и присутствие неактивного растворителя при гидролизе. [4]
Существуют также циклические полимеры формальдегида. [5]
Циклическим мономерам отвечают циклические полимеры, обозначаемые как ВМС одно -, дву - и трехмерной структуры. Одномерные ленты могут быть весьма протяженными по длине, например - ( H2Si2O3) - ( H2Si2O3) - Примером двумерных полициклов является a - BN, трехмерных - ( SiO2) x и многие каркасные силикаты. [6]
Химически циклоамилозы представляют собой циклические полимеры, содержащие не менее шести О () - глюкопиранозных структурных единиц, соединенных а - ( 1 4) - глюкозидными связями. [7]
Декстрины Шардингера - это циклические полимеры глюкозы, полученные из крахмала под действием амилазы Bacillus та cerans. Как и в амилозе, в декстринах Шардингера глюкозные структурные единицы соединяются 1 4-а-связями. Хотя есть доказательства существования семи циклических декстринов ( Р 6 - - 12), при энзиматической переработке крахмала [63] тщательно были исследованы только три. К ним относятся а -, 3 - и у-циклодекстрины, содержащие 6, 7 и 8 глюкозных структурных единиц соответственно. [8]
При этом водородные связи циклических полимеров должны быть аномально сильными. Вкратце оно состоит в том, что атомы кислорода ОН-групп, дающих свои атомы водорода на образование водородной связи, становятся более основными. Аналогично можно утверждать, что протон ОН-группы, принимающий участие в образовании водородной связи, становится более кислым. Поэтому у циклических систем наблюдается общее повышение кислотности атомов водорода и основности атомов кислорода по сравнению с исходным мономером. [9]
При этом могут получаться как циклические полимеры, так и полимеры с открытой цепью. [10]
При этом происходит раскрытие части циклических полимеров и достигается более однородное распределение метальных и фенильных звеньев D и Т по сравнению с сырым гидролизатом. Конденсацию продолжают до тех пор, пока раствор полимера не достигнет нужной степени полимеризации. [11]
Кроме линейных полимеров ацетилена известны его циклические полимеры. Так, в присутствии металлической меди, ее окислов или солей при 250 - 275 С ацетилен дает порошкообразный купрен ( СН) 2П и одновременно жидкую купреновую смолу, состоящую в основном из ароматических углеводородов. При 500 - 600 С над активированным углем из ацетилена образуется циклический три-мер - бензол. Реппе открыл, что с цианистым никелем или ацети-ленидом никеля в качестве катализатора ацетилен, разбавленный азотом до взрывобезопасной концентрации, при 60 - 70 С и 15 - 20 ат в среде тетрагидрофурана дает циклические полимеры с еще более многочленными кольцами. [12]
При полимеризации изопрена могут Образоваться или циклические полимеры, или полимеры с открытой цепью. В этом процессе атомы углерода 1 и 4 одной молекулы изопрена соединяются соответственно с ато-ма ( ми углерода 4 и 3 другой молекулы изопрена ( стр. [13]
Кроме линейных полимеров ацетилена известны его циклические полимеры. Так, в присутствии металлической меди, ее окислов или солей при 250 - 275 С ацетилен дает порошкообразный купрен ( СН) 2 и одновременно жидкую купреновую смолу, состоящую в основном из ароматических углеводородов. При 500 - 600 С над активированным углем из ацетилена образуется циклический тример - бензол. Реппе открыл, что с цианистым никелем или ацетиленидом никеля в качестве катализатора ацетилен, разбавленный азотом до взрывобезопасной концентрации, при 60 - 70 С и 15 - 20 кгс / см2 ( 1 5 - 2 МПа) в среде тетрагидрофу-рана дает циклические полимеры с еще более многочленными кольцами. [14]
Для получения линейных полимеров действуют на циклические полимеры реагентами ( например, серной кислотой), способными разрывать циклы и образовывать открытые цепи. Нейтрализация НС1, выделяющегося в процессе гидролиза, способствует получению линейных полимеров. [15]
Страницы: 1 2 3 4