Синтетический полимер

Cтраница 3

В ряде случаев синтетическим полимерам, полученным одним из описанных способов, или природным полимерам ( например, целлюлозе) необходимо придать новые свойства, которыми они не обладают. Такие изменения свойств полимеров ( модифицирование) осуществляются методами химического воздействия. При химических воздействиях функциональные группы макромолекул полимера вступают в такие же реакции, как и аналогичные группы низкомолекулярных соединений. [31]

Принципиальные схемы. [32]

Аналогичный переход к синтетическим полимерам, в частности к полиэтилен-терефталату, происходит и в отношении лент для магнитофонов и других технических подложек. [33]

Адгезия металлов к синтетическим полимерам уменьшается в ряду: никель, сталь, железо, олово, свинец. [34]

Поливиниловый спирт является единственным синтетическим полимером, который получают не полимеризацией мономера, а путем превращения других полимерных веществ, - обычно гидролизом его сложных эфиров ( поливинилацетата и др.) - Поливиниловый спирт в основном сохраняет структуру и степень полимеризации исходного поливинилового эфира, омылением которого он был получен. Такая устойчивость основной макромолекулы к химическим процессам, ведущим к изменениям за счет побочных функциональных групп полимера, открывает возможность для ряда макромолекуляр-ных превращений, обеспечивающих получение новых и ценных и промышленном отношении продуктов. [35]

Впервые наличие в синтетических полимерах упорядоченных областей больших размеров, чем это предполагалось мицеллярной моделью, было обнаружено Банном и Алкоком. В дальнейшем было признано, что эти крупные элементы, получившие название оферолитов, образуются в результате кристаллизации полимеров. По Келлеру [34], сферолиты в идеальном случае представляют собой круговые двулуче-преломляющие области полимера, пересекаемые мальтийским крестом, плечи которого параллельны и перпендикулярны направлению поляризации падающего света. Часто сферолитный тип кристаллизации связывают с наличием этого изображения в поляризационном микроскопе. Однако, как показано в ряде работ, сферолитная кристаллизация имеет более широкий смысл и не обязательно связана с наличием сферолитов, видимых в поляризационный микроскоп. [36]

Относительная эффективность различных катализаторов гидролиза л. - нитрофеннлкапроатаа. [37]

Сильное каталитическое действие проявляет синтетический полимер на основе водорастворимого полиэтиленимина ( ПЭИ), который содержит привитые додецильные и метиленимидазоль-ные группировки. Этот полимер катализирует гидролиз неполярного n - нитрофенилкапроата. Растворимость в воде полимерного катализатора важна при использовании неполярного субстрата, так как при этом прочность связывания между субстратом и полимерным катализатором можно варьировать прививкой к последнему неполярных групп. [38]

Для разделения аминов применен синтетический полимер ( пенопласт) флуоропак. [39]

Первое сообщение о получении синтетического полимера из низкомолекулярного вещества, содержащееся в работе Гей-Люссака и Пелузе [2], получивших полиэфир ( полилактид) при нагревании молочной кислоты, относится также к 1833 г. В этом же году Браконно [3] впервые получил тринитрат целлюлозы, осуществив таким образом первое полимеранало-гичное превращение. [40]

В термопластифицированном волокне из синтетического полимера диффузия молекул красителей протекает очень быстро. Например, даже в таком трудноокрашиваемом высококристаллическом гидрофобном волокне, как полиэфирное, диффузия дисперсных красителей на стадии высокотемпературного прогрева проходит с такой же скоростью, как и в гидратцеллюлозных волокнах в обычных условиях их крашения прямыми красителями. [41]

Как правило, макромолекула синтетического полимера в растворе не имеет определенной третичной структуры, а находится скорее в виде статистического клубка. [42]

Первое сообщение о получении синтетического полимера из низкомо-локулярного вещества, содержащееся в работе Гей-Люссака и Пелузе [2], получивших полиэфир ( полилактид) при нагревании молочной кислоты, относится также к 1833 г. В этом же году Браконно [3] впервые получил тринитрат целлюлозы, осуществив таким образом первое полимеранало-гичное превращение. [43]

Оказалось, что всем синтетическим полимерам отвечают, в согласии с более ранними работами, положительные компенсационные эффекты. Эти полимеры растворяются в различных жидкостях, имеют небольшую цепь линейного непрерывного сопряжения и характеризуются низкими значениями проводимости. Отрицательный компенсационный эффект обнаруживается у хорошо проводящих полимерных полупроводников ( за исключением пиролизатов поливинилового спирта), получаемых при повышенных температурах и имеющих в структуре области пространственного полисопряжения. Из приведенных данных можно заключить, что эти две группы, включающие большинство полученных до настоящего времени полимеров с сопряженными связями, характеризуются различными механизмами проводимости. Вместе с тем продукты РТМ полимеров не только по знаку, но и по численным коэффициентам уравнения ( 2), а следовательно по электрическим свойствам и механизму проводимости, близки к ряду других полимерных полупроводников. Это позволяет считать, что выводы, сделанные при изучении продуктов РТМ, сохраняют свое значение для всех других материалов с полупроводниковыми свойствами, получаемых термической обработкой полимеров. Как будет показано ниже, для пиролизованных полимеров ст0 определяются проводимостью областей пространственного полисопряжения, тогда как А. [44]

Это относится как к синтетическим полимерам, молекулы которых неодинаковы по величине вследствие особенностей механизма их образования, так и к природным полимерам, которые, по-видимому, претерпевают частичную деструкцию и структурирование в процессе их выделения и очистки - Лишь использовав особые приемы, можно синтетическим путем получить полимеры, размеры молекул которых будут почти однородными. [45]

Страницы: 1 2 3 4