Остальные полимер

Cтраница 3

Разделение фосфонитрилхлоридов с различной степенью полимеризации можно произвести, используя различие в их свойствах: II в холодном бензоле высшие полимеры значительно лучше растворимы, чем тример и тетрамер; 2 в безводной ледяной уксусной кислоте низшие полимеры растворяются лучше, чем высшие; 3) с бодянным паром перегоняются только тример, в то время как остальные полимеры гидролизуются; 4) отделение тримера и тетрамера можно осуществлять путем возгонки в вакууме. [31]

Первые три полимера, приведенные в табл. 34, оказались довольно термостойкими, но нерастворимыми и неплавкими, что объясняется особенностями их строения: отсутствием гибкости полимерных цепей и интенсивным взаимодействием полимерных цепей между собою. Остальные полимеры были получены путем модификации структуры полимера I с целью повышения его способности к переработке без снижения термической стабильности. [32]

Схема формования волокна по мокрому методу. [33]

Правда, из многотоннажны) производств волокон по сухому методу перерабатывается почти исключительно ацетат целлюлозы. Остальные полимеры формуются преимущественно по мокром) методу. [34]

Наряду с металлокерамическими самосмазывающимися материалами в подшипниках качения могут быть использованы и самосмазывающиеся материалы на основе полимеров. У остальных полимеров величина коэффициента трения примерно такая же, как у металлов. [35]

Для натурального каучука величина Z, оказалась исключительно малой; это, конечно, объясняется тем, что мономерное звено ( изопрен) содержит четыре связи вместо обычных двух. Для всех остальных полимеров, как это видно уже из фиг. Z (, имеет примерно одинаковые значения. Сравнение этих полимеров с поли-н-бутилметакрнлатом показывает, что в этом полиметакрилате цепи несколько короче, чем в полимерах с монозамещенными углеродными цепями. Имеющихся сведений, однако, еще не достаточно, чтобы делать дальнейшие обобщения или выводы. [36]

Механические свойства [1191-1194] политетрафторэтилена зависят от величины молекулярного веса полимера и степей и кристалличности и изменяются с изменением температуры. Так, прочность политетрафторэтилена, как и остальных полимеров, уменьшается с увеличением температуры. [37]

Плотность полистирола составляет приблизительно 1 05; температура размягчения около 180, и поэтому он легко поддается переработке. Благодаря описанным свойствам полистирол занимает первое место среди остальных полимеров. [38]

На рис. 7.30 и 7.31 суммированы полученные в этих работах результаты. Видно, что наибольшей термостойкостью, резко отличающейся от стойкости остальных полимеров, обладают полностью фторированные пластики ( политетрафторэтилен и сополимер тетрафторэтилена с гексафторпропиле-ном), а наименьшую термостойкость имеют сополимеры ( 1: 1) трифторнитрозометана с тетрафторэтиленом и трифторэтиленом. Сополимеры винилиденфторида с гексафторпропиленом и сополимеры винилиденфторида с трифторхлорэтиленом занимают промежуточное положение. [39]

Из всех полимеров циклопентадиена только один дициклопен-гадиен обладает свойством деполимеризоваться при нагреве. Сравнительно невысокая температура кипения дициклопентадиена дает возможность отделить его от остальных полимеров путем дистилляции. [40]

Эластические полимеры всегда имеют плотную упаковку, а степень плотности молекулярной упаковки стеклообразных лолимероз варьирует в очень широких пределах, К стеклообразным полимерам с высокой плотностью упаковки относятся поливиниловый спирт и, по-видимому, полиакрилонитрил. Рцхлой упаковкой характеризуются лолл стирол, целлюлоза, ацетат и нитрат целлюлозы, Остальные полимеры, например полиметилметакрилат, занимают промежуточное положение. Связь между термодинамикой растворения и структурой полимера дает возможность оценивать измене - ния структуры полимерного материала, происходящие при различных технологических процессах. Так, для оценки изменения плотности упаковки полимеров применяется метод определения теплот растворения. [41]

Температура стеклования ПМА равна 6 С. Данные по сорбции получены в равновесных условиях при 25 С для ПЭМА и при 30 С для остальных полимеров. [42]

Схема деформации свободных пленок ( а и пленок совместно с подложками ( б ( а - нормальные напряжения в пленке, подвергаемой растяжению, опвэ - предел вынужденной эластичности. [43]

Особняком стоит полиимид - единственный из всех изученных нами полимеров, имеющий линейную структуру. В случае пленок ПИ, деформированных совместно с подложками, в значительно меньшей степени, чем у остальных полимеров, проявляется задержанная деформация. Соответственно деформация, обратимая при комнатной температуре ( мгновенная), в случае пленок ПИ выражена значительно сильнее, чем у пленок других полимеров, и возрастает с увеличением общей деформации системы. Эти данные также свидетельствуют о склонности ПИ к деформации по энергетическому механизму. [44]

Строение полиакрилатов доказано недостаточно. На основании своих исследований Марвел с сотрудниками [2244, 2245] считает, что цепочка макромолекулы не образуется только лишь соединением молекул голова к хвосту, как это бывает, как правило, у остальных полимеров. [45]

Страницы: 1 2 3 4