Неполярные полимер

Cтраница 3

Для неполярных полимеров возможны одна, две или более областей, в к-рых tg 6 проходит через максимум. Для полиэтилена возможны две ( полиэтилен высокой плотности) или три области, в к-рых tg 6 проходит через максимум. Высокочастотная область дипольных потерь приписывается поляризации случайных полярных групп, преим. Область низкочастотных потерь связывается с присутствием кристаллич. [31]

Для аморфных и кристаллических неполярных полимеров е определяется в основном деформационной электронной поляризацией, а от частоты / ( в пределах 0 - 1011 гц) не зависит, и уменьшается с повышением температуры. Величина е близка к 5 - 10 - 4, но в определенном для каждого полимера температурно-час-тотном диапазоне может проходить через максимум. Для всех полимерных диэлектриков температур но-частотные зависимости е и е обусловлены диполь-ной природой полимера или его примесей и релаксационным характером установления поляризации. Сорбция полимерами низкомолекулярных веществ или деформация полимеров приводит к изменению их диэлектрической проницаемости. [32]

Для аморфных и кристаллических неполярных полимеров е определяется в основном деформационной электронной поляризацией, а от частоты / ( в пределах 0 - 1011 гц) не зависит, и уменьшается с повышением температуры. Величина е близка к 5 - 10 - 4, но в определенном для каждого полимера температурно-час-тотном диапазоне может проходить через максимум. Для всех полимерных диэлектриков температурно-частотные зависимости е и е обусловлены диполь-ной природой полимера или его примесей и релаксационным характером установления поляризации. Сорбция полимерами низкомолекулярных веществ или деформация полимеров приводит к изменению их диэлектрической проницаемости. [33]

Для аморфных и кристаллических неполярных полимеров е определяется в основном деформационной электронной поляризацией, а от частоты / ( в пределах 0 - 1011 гц) не зависит, и уменьшается с повышением температуры. Величина е близка к 5 - 10 - 4, но в определенном для каждого полимера температурно-час-тотном диапазоне может проходить через максимум. Для всех полимерных диэлектриков температурно-частотные зависимости е и е обусловлены диполь-ной природой полимера или его примесей и релаксационным характером установления поляризации. Сорбция полимерами низкомолекулярных веществ или деформация полимеров приводит к изменению их диэлектрической проницаемости. [34]

Далее, неполярные полимеры, если исходить только из представлений электрической теории адгезии, не могут давать прочной связи, так как они не способны являться донорами электронов и, следовательно, не могут образовывать двойной электрический слой. [35]

Так, неполярные полимеры обладают высокой гибкостью цепи, причем гибкость цепи сохраняется вплоть до очень низких температур. Такие полимеры находят применение в качестве синтетических каучуков. Наличие полярных групп, например С - С1, увеличивает межмолекулярное взаимодействие в полимерах и способствует повышению температуры стеклования. При этом имеет значение расположение полярных групп. [36]

В растворах неполярных полимеров взаимодействие о растворителем очень невелико ( ДЯ0) или даже сопровождается отрицательным тепловым эффектом ( ДЯ0); кроме того, изменение теплосодержания вообще не является единственным фактором в растворении. [37]

Для растворов неполярных полимеров с гибкими цепями основное значение имеют изменения энтропии смешения, во много раз превышающие идеальные значения и непосредственно связанные с гибкостью макромолекул в растворах. [38]

Диэлектрическая проницаемость неполярных полимеров может быть вычислена по формуле ( 101) и значений атомных рефракций и плотности полимера. [39]

Распределение 0ЭФФ по поверхности механоэлектретов из.| Зависимость величины зарядов на поверхности кубических образцов ПММА от степени деформации ( h - высота образцов после деформации. [40]

При деформации неполярных полимеров ( ПП, ПЭ) такая картина наблюдается всегда. Так что в тех случаях, когда имеет место радиальная ориентация, она соответственно проявляет себя в неравномерном, радиальном распределении плотности зарядов, причем с увеличением ориентации растет и величина зарядов. При отсутствии такой ориентации превалирует поверхностное заряжение вследствие разрыва контакта полимер - подложка. [41]

Распределение сьфф по поверхности механоэлектретов из ПММА. [42]

При деформации неполярных полимеров ( ПП, ПЭ) такая картина наблюдается всегда, так что в тех случаях, когда имеет место радиальная ориентация, она соответственно проявляет себя в неравномерном, радиальном распределении плотности зарядов, причем с увеличением ориентации растет и заряд. При отсутствии такой ориентации превалирует поверхностное заряжение вследствие разрыва контакта полимер-подложка. [43]

При кристаллизации неполярных полимеров происходит снижение проводимости тем большее, чем выше степень кристалличности. Это еще раз подчеркивает, что проводимость в диэлектриках имеет преимущественно ионным характер так как электронная проводимость увеличивается при кристаллизации, а ионная - снижается. [44]

Диэлектрическая проницаемость неполярных полимеров может быть вычислена из значений атомных рефракций и плотности полимера. [45]

Страницы: 1 2 3 4