Cтраница 1
Нерастворимые полимеры с высокими свойствами получаются только путем полимеризации, инициированной свободными радикалами. Роль инициаторов полимеризации могут также выполнять соли перкислот [1148], а кроме того, тетраэтилсвинец [1152] и, наконец, трифторйодметан [1153], который разлагается с образованием трифторметильного радикала. [1]
Практически нерастворимые полимеры были синтезированы при применении пиромелитового диангидрида и гидрохинона. [2]
Термореактивные, неплавкие и нерастворимые полимеры получены сополимеризацией 0 05 вес. [3]
Применяют и нерастворимые полимеры, но хорошо распределяющиеся в олигомере с образованием воскообразной массы. [4]
Пирроны - термостойкие, неплавкие, нерастворимые полимеры, способные к эксплуатации при температурах 300 С и выше. Потеря массы полимером начинается лишь при 450 С. Для пирронов характерны высокие абляционные характеристики. Они способны длительно противостоять потоку нагретого до высокой температуры воздуха, обдувающего полимер с высокой скоростью. [5]
Ионообменные смолы представляют собой сшитые нерастворимые полимеры, обладающие свойствами кислот, оснований или солей. В их структуру введены кислотные или основные группировки, с которыми связаны подвижные противоионы, способные к обмену. Матрица ионообменных смол может быть получека в результате полимеризации или поликонденсации. При этом связывающими линейные полимерные молекулы мостикообразую-щими агентами являются обътчтго при полимеризации дивинил-бензол или дивинил, а при поликонденсации - формальдегид. [6]
Ионообменные смолы представляют собой сшитые нерастворимые полимеры, обладающие свойствами кислот, оснований или солей. В их структуру введены кислотные или основные группировки, с которыми связаны подвижные противоионы, способные к обмену. Матрица ионообменных смол может быть получена в результате полимеризации или поликонденсации. При этом связывающими линейные полимерные молекулы мостикообразую-щими агентами являются обычно при полимеризации дивинил-бензол или дивинил, а при поликонденсации - формальдегид. [7]
Значительно больший интерес представляют нерастворимые полимеры, обладающие устойчивыми окислительно-восстановительными свойствами. [8]
Для мономеров, образующих нерастворимые полимеры, некоторые из этих закономерностей ( или все они) могут не иметь места, хотя при достаточном количестве растворителя для полимера они строго соблюдаются. Таким образом, аномальные явления нельзя объяснить влиянием загрязнений, присутствующих в исходных реагентах, но их следует связать с выделением полимера в ходе реакции. Это наглядно видно из опытов Эбира, Голдфингера, Нейдаса и Марка [10] и Шапиро [11, 12], которые перед полимеризацией стирола добавляли в полимериза-ционную систему метанол в качестве осадителя полимера. В этих условиях реакция напоминает типичные гетерогенные реакции, хотя полимеризация в отсутствие осадителсй протекает нормально. [9]
Во всех случаях образуются твердые, аморфные нерастворимые полимеры, легко гидролизую-щиеся в разбавленных растворах кислот. [10]
При отверждении полиэфирмалеинатов образуются неплавкие и нерастворимые полимеры пространственной структуры. [11]
Межмолекулярное взаимодействие и получение нерастворимых полимеров происходят главным образом при нагревании полиакрилонитрила в твердом состоянии. В растворе диметйлформамида образуются менее структурированные полимеры, по-видимому, состоящие из более протяженных блоков сопряжения. [12]
Пиролиз можно использовать для нерастворимых полимеров, а также для материалов, столь перегруженных непрозрачными наполнителями, что прямой анализ становится невозможным. Метод основан на пиролитическом разложении в отсутствие кислорода; затем продукты разложения перегоняют и анализируют с помощью ультрафиолетовой спектроскопии. Этот метод в некоторых случаях очень полезен для качественных исследований; с количественной же стороны он еще недостаточно изучен. [13]
При дальнейшей поликонденсации диметилолмочевины получаются нерастворимые полимеры пространственного строения. [14]
Так как для рассматриваемых нами нерастворимых полимеров % 1, то пороговая концентрация полимера, необходимая для зародышеобразования, экспоненциально уменьшается с возрастанием молекулярной массы, так же, как и растворимость полимера, но не так быстро, даже если пороговое относительное пересыщение возрастает. Пороговая концентрация зародышеобразования уменьшается до значений, близких к равновесной растворимости, при уменьшении межфазного натяжения. [15]