Cтраница 2
![]() |
Кинетические кривые полимеризации МЭА при 100 С в пленках толщиной 35 ( а и 70 мкм ( б. [16] |
Образование растворимых полимеров II и III всегда предшествует формированию сетчатого полимера. [17]
Изопрен образует растворимые полимеры. В общем полимеры обладают очень высоким молекулярным весом. Так, например, с помощью этих катализаторов был получен неразветвленный полибутадиен с молекулярным весом в несколько миллионов. Те алфинные катализаторы, которые обусловливают наибольшие скорости полимеризации, позволяют получать полимеры с наивысшим молекулярным весом. Это говорит о том, что образуются изотактические полимеры. Точное кинетическое исследование пока еще отсутствует, однако все обстоятельства свидетельствуют о том, что здесь происходит гетерогенный катализ комплексно-анионного типа. [18]
Сначала получаются легкоплавкие растворимые полимеры, при дальнейшем нагревании затвердевающие с образованием твердых, блестящих, нерастворимых, неплавких смол, из которых изготовляются различные бытовые и технические изделия. [19]
Эти и другие линейные растворимые полимеры, содержащие термостойкие сшивающие группы, представляют значительный интерес, так как трехмерная структура давно изученных и применяющихся в технике меламиноформальдегидных смол не позволяет получить из них волокна и пленки. [20]
Промежуточного образования растворимых полимеров, способных переходить при дальнейшем нагревании в трехмерные, установить не удалось. [21]
В случае растворимых полимеров, с более высокой молекулярной массой, образующийся стерический барьер толще, уверенности, однако, что при этом полимерная дисперсия более устойчива к флокуляции, нет. Следовательно, для стабилизации против флокуляции необходимо, чтобы поверхность каждой частицы была покрыта полностью. [22]
Промежуточного образования растворимых полимеров, способных переходить при дальнейшем нагревании в трехмерные, установить не удалось. [23]
При этом образуются низкомолекуляр-ные растворимые полимеры. Однако эти полимеры отличаются ненасыщенностью и резко выраженной способностью к самоокислению и дальнейшей полимеризации под влиянием перенис-ных соединений с образованием сшитых нерастворимых полимеров. Процесс сшивания первоначально образовавшихся низко-молекулярных полимеров, вероятно, происходит также при лленкообразовании, под влиянием кислорода воздуха и света в процессе высыхания ( затвердевания) пленок. [24]
Глифталевые смолы представляют собой растворимые полимеры линейной структуры. [25]
Выделение стабилизаторов из растворимых полимеров проводят обычно путем высаждения полимера из его раствора равным объемом осадителя - метилового или этилового спирта. Основной проблемой анализа при этом является захватывание добавок высаждаемым полимером. [26]
Известно и использование растворимых полимеров в качестве экстрагентов. Доказан механизм экстракции уранилнитрата, аналогичный обычным нейтральным фосфорсодержащим экстрагентом с координированием соли металла фосфорильным кислородом. [27]
Сначала происходит образование плавких, растворимых полимеров, а затем на второй стадии происходит полимеризация по аллильным группам, приводящая к образованию нерастворимых сшитых полиморов. Термостойкость образующихся полимеров достигает 350 С. [28]
![]() |
Кинетические кривые полимеризации в пленках толщиной 35 мкм растворимых полимеров III ( 1 - 3 и II ( 4, 5 на воздухе ( - и в вакууме ( - - - для АТА при 65 С ( а и АЭА при 100 С ( б. [29] |
Так, например, растворимые полимеры АЭА, выделенные через 50 мин после начала пленкообразования, совсем не способны к полимеризации, так же как полимер II АТА. В этих случаях окисление и окислительная деструкция проходят настолько глубоко, что исключается возможность формирования сетчатого полимера. Изменение полимеризационной способности растворимых полимеров связано с падением ненасыщенности в результате окисления, уменьшением молекулярной массы, а также раз-ветвленности вследствие окислительной деструкции. Растворимые полимеры АТА более ненасыщены, чем АЭА ( см. табл. 33), поэтому их полимеризационная способность выше. [30]