Cтраница 1
Нерастворимый полимер с фиксированными отрицательными зарядами; используется в хроматогра-фическом разделении катионогенных веществ. [1]
Нерастворимый полимер образует полупроницаемую пленку, через которую удаляется вся вода за счет электроосмоса. Вначале осаждение происходит на участках с высокой плотностью тока, а затем по мере роста сопротивления пленки осаждение продолжается на других участках до тех пор, пока вся поверхность не покроется равномерным слоем краски. Образующееся покрытие содержит до 90 % нелетучих веществ, имеет достаточную прочность и клейкость в не-отвержденном состоянии. В процессе осаждения полимера на аноде положительно заряженные ионы аммония движутся к катоду, где после разрядки образуется вновь амин. [2]
Дисперсионная полимеризация метилметакрилата [ 1, р. 2626 ]. [3] |
Нерастворимый полимер осаждается из первоначально гомогенной реакционной смеси. [4]
Нерастворимый полимер желтого цвета содержит 90 % поли - n - фенилена. [5]
Получают неплавкий и нерастворимый полимер. [6]
Структура нерастворимого полимера не была определена. Различие между двумя фракциями могло быть обусловлено разницей их молекулярного веса. [7]
Выпадения нерастворимого полимера не наблюдается, только после длительного стояния па холоду реакционная смесь застывает в виде студнеобразной прозрачной массы, которая при нагревании вновь переходит в раствор. Из реакционной смеси эфиром высаживают белый аморфный осадок, который затем очищают высаживанием из раствора пиридина эфиром. Выход 3 3 г. Полимер представляет собой белый продукт, плавится при 156 - 158 с разложением, легко растворим в проппловом спирте, амиловом спирте, диоксапе, толуоле, пирроле, пиридине, ацетоуксусжш эфире, уксусном ангидриде, уксусной и муравьиной кислотах. Плохо растиорнм в бензоле, лигроине, цишюгексанопс и нерастворим в хлороформе, четыреххлористом углероде, сероуглероде. При длительном нагревании растворяется в разбавленных кислотах п разбавленных щелочах. [8]
Чтобы получить нерастворимый полимер, достаточно создать хотя бы одну связь между каждыми двумя цепями; например, при вулканизации каучуков серой на 2 моль полимера требуется 1 моль серы. Это означает, что при среднем молекулярном весе каучука, равном 100 000, на 200000 г каучука требуется 32 г серы или па 1 кг каучука - примерно 0 16 г серы. Если каучук способен к реакциям сшивания при взаимодействии с кислородом, то присутствие 0 08 г кислорода на I кг каучука достаточно для того, чтобы каучук перестал раство-ряться. Таким образом, ничтожные количества сшивающих добавок совершенно лишают полимеры способности растворяться в любых растворителях. [9]
Чтобы получить нерастворимый полимер, достаточно создать хотя бы одну связь между каждыми двумя цепями; например, при вулканизации каучукоз серой на 2 моль полимера требуется 1 моль серы, Это означает, что при среднем молекулярном весе каучука, равном 100000, па 200000 г каучука требуется 32 г серы или на 1 кг каучука - примерло 0 16 г серы. Если каучук способен к реакциям сшивания при взаимодействии с кислородом, то присутствие 0 08 г кислорода на I кг каучука достаточно для того, чтобы каучук перестал раство-ряться. Таким образом, ничтожные количества сшивающих добавок совершенно лишают полимеры способности растворяться в любых растворителях. [10]
Чтобы получить нерастворимый полимер, достаточно создать хотя бы одну связь между каждыми двумя цепями; например, при вулканизации каучуков серой па 2 моль полимера требуется 1 моль серы. Это означает, что при среднем молекулярном весе каучука, равном 100 000, на 200000 г каучука требуется 32 г серы или па 1 кг каучука - примерно 0 16 г серы. Если каучук способен к реакциям сшивания при взаимодействии с кислородом, то присутствие 0 08 s кислорода на I кг каучука достаточно для того, чтобы каучук перестал раство-ряться. Таким образом, ничтожные количества сшивающих добавок совершенно лишают полимеры способности растворяться в любых растворителях. [11]
Кривые зависимости количества нерастворимого полимера от времени имеют S-образный вид. [12]
Сополимеризация способствует образованию твердого нерастворимого полимера трехмерной структуры. В качестве мономера чаще всего используется метилме-такрилат. [13]
КЭД был введен в нерастворимый полимер, полученный из стирола и дивинилбензола. В пептидном синтезе полимерная форма по своей активности несколько уступает мономерной, однако она не менее эффективна, чем широко применяемое сочетание дициклогексилкарбодиимид - N-оксисукцинимид. [14]
Диаграмма состояния системы типа 9.| Диаграмма состояния системы типа 10. [15] |