Твердый полимер - формальдегид
Cтраница 1
Твердый полимер формальдегида был впервые получен А. М. Бутлеровым действием оксалата серебра на йодистый метилен. [1]
Твердый полимер формальдегида; белое кристаллическое вещество, растворимое в воде, спирте, эфире. [2]
Согласно исследованиям Ауэрбаха, получено шесть различных твердых полимеров формальдегида. [3]
Высокая реактивность последнего делает более целесообразным применение твердых полимеров формальдегида - параформа. Процесс конденсации по этому методу представляет собою сплавление твердых и безводных веществ. [4]
Высокая реактивность резорцина делает более целесообразным применение твердого полимера формальдегида - ттрафор-ма. [5]
Они дают сильную голубоватую флуоресценцию, характерную для окисленного парафина, как и твердый полимер формальдегида, принадлежащий к классу полиоксиметилена. Отсутствие временного отставания в тушении, когда газ впускается к адсорбенту или удаляется откачкой, показывает, что этот эффект не может быть приписан растворению. В табл. 2 приведены значения давления различных газов, при которых интенсивность флуоресценции адсорбента падает до половины от ее первоначальной величины. При этом были сделаны поправки на незначительное, как правило, поглощение возбуждающего и излученного света парами, окружающими адсорбент. [6]
Формалин - водный ( 40 % - ный) раствор формальдегида, параформ - твердый полимер формальдегида. [7]
Метод наиболее распространен для определения формальдегида в очень разбавленных растворах, а также для анализа твердых полимеров формальдегида. [8]
При отверждении твердых новолачных смол газообразный и водный раствор формальдегида не применим. В этом случае реакцию нужно вести или в спиртовых растворах, что допустимо, если цехом выпускается раствор смолы, или нагреванием тонкоизмельченных смол с гексаметилентетр-амином или с твердыми полимерами формальдегида. [9]
Формальдегид относится к числу наиболее широко применяемых в химии реагентов. Бутлеров первым получил и твердый полимер формальдегида, действуя йодистым метиленом на щавелевокислое серебро и на окись серебра. [10]
Наличие второй гидроксильной группы у резорцина увеличивает подвижность атомов водородов в бензольном кольце в о -, п - и ц-положени-ях и, кроме того, делает вероятным образование кислородных эфирных мостиков между бензольными ядрами. Поэтому резорцины более энергично взаимодействуют с формальдегидом, чем фенол, и реакция может с достаточной скоростью протекать на холоду и без внесения катализаторов. Их высокая реактивность делает более целесообразным применение твердых полимеров формальдегида - параформа. [11]
Возвратившись в Казань, Бутлеров принялся за переоборудование химической лаборатории и продолжение исследования, начатого у Вюрца. Это исследование, посвященное реакции между этиловым спиртом и алко-голятом натрия и йодистым натрием, привело его к открытию весьма интересного соединения - йодистого метилена ClbJz. Исследуя свойства этого вещества, Бутлеров действием на него окиси серебра AgzO получил твердый полимер формальдегида ( параформальдегид), который был назван Бутлеровым диоксиметиленом. [12]
 |
Скорость отверждения ( выраженная снижением растворимости смолы при нагревании резольных смол на основе трикрезола и фенола. [13] |
Многоатомные фенолы реагируют с формальдегидом более интенсивно, чем одноатомные, в том случае, если в бензольном кольце остаются свободными три реактивные точки. Так, реакция смолообразования на основе резорцина протекает на холоду и часто требует охлаждения. Как уже было указано, формальдегид является единственным из альдегидов. Применяют обычно 40 % формалин, содержащий от 7 до 15 % метанола, который оставляют в формалине для предохранения от образования лараформа - твердого полимера формальдегида. [14]
Страницы: 1