Последнее полимер
Cтраница 1
Последние полимеры называются сополимерами, а процесс их образования - сополиконденсацией, или совместной поликонденсацией. В отличие от сополимеров полимеры XXV и XXVI называются гомополимерами. [1]
 |
Типы полимеров различной структуры, а - изотактические. б - синдиотактическис. в-атактические полимеры. [2] |
Последние полимеры называются атактическими. [3]
Экспериментальные значения Е для последних полимеров по порядку близки к значениям, рассчитанным по соотношению ( VI. Юнга вносит энергия, необходимая для преодоления барьера внутреннего вращения при переходе. [4]
Известно, что для двух последних полимеров с насыщенными цепями термообработка сопровождается образованием сопряженных двойных связей. Характер кривых деструкции и изменения в химической структуре полимерного остатка, подтвержденные данными элементарного анализа. ИК - и ЭПР-спектроскопии, показывают, что наряду с частичной деструкцией ПФА происходит сшивание его макромолекул. [5]
Изучение влияния ультрафиолетовых лучей ( в вакууме) на некоторые другие карбоиепные полимеры показало, что поли-метилакрилат, полиметакриловая кислота, полиакрилонитрил, тюлиизобутилен и поливинилацетат не образуют летучих продуктов, хотя при темновом термическом разложении двух последних полимеров было установлено их выделение. [6]
Понятия молекулярного веса для полимеров и низкомолекулярных соединений не адекватны. От последних полимеры отличаются полидпсперсностью, или неоднородностью по молекулярному весу. Если даже синтезированный полимер не содержит примесей или загрязнений, он не является чистым веществом в общепринятом смысле этого слова. Самые чистые полимеры представляют собой смесь молекул различного молекулярного веса. Полидисперсность полимеров обусловлена статистическими закономерностями реакций их образования. Когда говорят о молекулярном весе полимера, имеют в виду его средний молекулярный вес. Для того чтобы полностью охарактеризовать полимер, необходимо знать его средний молекулярный вес и распределение по молекулярным весам отдельных молекул данного полимера. [7]
С его помощью по известным значениям констант ос, Ь, ар и Ьр рассчитаны молекулярно-массовые зависимости поверхностной энергии полиэтилена, полиизобутилена, политрифторхлорэтилена, полиметил - и полибу-тилметакрилатов, а также полипропилен - и полибутиленоксидов. За исключением двух последних полимеров, все расчетные кривые имеют вид нисходящих гипербол, вогнутых к оси а, причем плато на них соответствует известным из литературы значениям а. Точка перегиба кривых, для которой нетрудно найти аналитическое выражение, соответствует переходу от олигомера к полимеру. [9]
Эта точка зрения, предполагающая больший окольный фактор для одноименных ионов, чем для противоионов, находится в противоречии с результатами Шлегла и Штейна [ S32, 23 ]; однако эти авторы основывают свои выводы на измерении самодиффузии и крайне упрощенно рассматривают строение пор применяемой ими смолы из фенолсульфоновой кислоты. Можно отметить, что органическая основа мембран, применяемых в описанных выше работах, крайне отличалась структурно от фенолформальдегидных и поли-стиролдивинилбензольных полимеров, применяемых другими авторами, поскольку, кроме углеродных цепей и бензольных ядер, характерных для последних полимеров, они также содержали измененную целлюлозу вследствие применения пергаментной бумаги для их пропитывания ( см. гл. Можно считать, что такие структурные изменения, вероятно, и объясняют расхождение между отношениями подвижностей, наблюдаемыми Розенбергом и другими авторами. [10]
Эти общие наблюдения совместимы с измерениями возможных дымообразований твердых возгораемых веществ. Таким образом, в условиях свободного горения насыщенные кислородом горючие вещества, такие, как древесина и полиметилметакрилат, образуют существенно меньше дыма, чем углеводородные полимеры; такие, как полиэтилен и полистирол. Из пары последних полимеров полистирол производит при горении намного больше дыма, так как летучие вещества, возникающие при распаде этого полимерного соединения, состоят в основном из стирола и его олиго-меров, которые по природе являются ароматическими соединениями. Тем не менее уместно кратко рассмотреть, как можно измерить выход дыма и подробней остановиться на тех аспектах, которые в настоящее время отличают дымообразо-вание реальных пожаров от процесса дымообразования, моделируемого при стандартных методах испытаний, о чем уже было упомянуто. [11]
Изменения сигнала ЭПР ( рост его интенсивности и уменьшение ширины) симбатны изменениям потери массы полимера. Это дает основание предположить, что в процессах самостабилизации деструкции принимают участие парамагнитные частицы, которые имелись в образце или образовались при его термообработке. Известно, что для двух последних полимеров с насыщенными цепями термообработка сопровождается образованием сопряженных двойных связей. Характер кривых деструкции и изменения в химической структуре полимерного остатка, подтвержденные данными элементарного анализа, ИК - и ЭПР-спектроскошш, показывают, что наряду с частичной деструкцией ПФА происходит сшивание его макромолекул. В летучих продуктах распада методом хроматографии обнаружены бензол, толуол, стирол, очень незначительное количество мономера и ряд. [12]
Страницы: 1