Чистые полимер
Cтраница 2
Снижение интенсивности свечения чистых полимеров обусловлено появлением устойчивых продуктов радиолиза, интенсивно поглощающих в коротковолновой УФ-части спектра; для пластмассовых сцинтилляторов - нестабильных продуктов радиолиза, поглощающих в видимой области. Основная причина сводится к снижению прозрачности исследуемых образцов в области собственной фотолюминесценции, а также тушению свечения люминофора указанными продуктами радиолиза. Вероятно, существуют и другие причины. Этот вопрос в настоящее время подробно исследуется. [16]
Все прочностные уравнения чистых полимеров полностью справедливы для таких композиций. Следует только заметить, что при быстрых испытаниях ( стандартные испытания на растяжение, сжатие, изгиб) при некоторой критической величине деформаций наблюдается побеление образцов, особенно заметное на композиции полистирола и бутадиен-нитрильного каучука. [17]
Нами получены образцы чистых полимеров с диметил -, метил-винил -, дифенил - и метилфенилсилоксановыми звеньями. [18]
Пластмассы представляют собой либо чистые полимеры, либо композиции, состоящие из полимера и компонентов ( наполнители, пластификаторы, красители и отвердители), придающих пластмассам требуемые свойства. [19]
Таким образом, адсорбция чистых полимеров оказалась примерно в 2 раза меньше адсорбции технического полиакриламида. Это объясняется, по всей видимости, отсутствием в чистых полимерах сшитых форм, которые механически улавливаются сужениями пористой среды, а также отличием функциональных групп полимеров. [20]
Характеристические полосы наблюдаются в спектрах чистых полимеров, сополимеров и смесей. В спектрах сополимеров различного состава могут быть некоторые несущественные различия, за исключением сополимеров акрилатов и метакрилатов, для которых характерно значительное изменение полос поглощения связи С-О; она становится все более широкой и плохо различимой с увеличением содержания второго компонента. [21]
Из сказанного следует, что если чистые полимеры не содержат двойных связей, они прозрачны в видимой части спектра. Часто полимеры содержат примеси-пигменты естественного или искусственного происхождения. [23]
По степени радиационной устойчивости исследованные образцы чистых полимеров можно расположить в ряд: ПС ПВТ ПВКс; в присутствии люминофоров порядок расположения обратный - ПВКс ПВТ ПС. [24]
Такой же триплет появляется обычно при механодеструкции чистых полимеров и при полимеризации соответствующих мономеров. [25]
Каталитическая полимеризация олефинов при мягких температурных условиях дает почти чистые полимеры. В результате полимеризации при более жестких температурных условиях легко образуются нафтены. Образование нафтенов при полимеризации может быть объяснено как результат изомеризации в циклические соединения образующихся в начале полимеров или как непосредственный результат полимеризации олефинов в нафтены при более жестких условиях процесса. [26]
Температуры плавления определены на основании данных по плавлению чистых полимеров и их смесей. Теплота плавления полностью кристаллических полимеров, согласно понижению температур плавления в присутствии растворителя, равна Мпп 46 ( п 4 - т) 4 3 кДж / моль. [27]
Законодательные органы ФРГ уделяют большое внимание вопросам токсичности чистых полимеров и различных примесей, применяемых для целей упаковки. [28]
Отклонения от уравнения Аврами наблюдались ранее и для чистых полимеров и связаны с разными причинами: с возможностью протекания одновременно или последовательно процессов кристаллизации с различными механизмами, с одновременным ростом кристаллических структур на зародышах различного типа и с протеканием вторичной кристаллизации, заключающейся в совершенствовании образовавшихся в процессе первичной кристаллизации кристаллитов и возрастании степени кристалличности полимера. Поскольку, как отмечалось выше, константа п рассчитывалась по начальным прямолинейным участкам изотерм, когда процесс вторичной кристаллизации еще не должен был протекать, то наиболее вероятно, что дробное значение п обусловлено главным образом одновременным ростом кристаллических структур на зародышах различного типа. Ими могут быть полимерные ассоциаты флуктуационного характера, поверхность наполнителя либо микроупорядоченные участки, образующиеся вблизи поверхности раздела полимер - наполнитель. [29]
Отклонения от уравнения Аврами наблюдались ранее и для чистых полимеров и обусловлены разными причинами: возможностью протекания одновременно или последовательно процессов кристаллизации с различными механизмами: одновременным ростом кристаллических структур на зародышах различного типа и протеканием вторичной кристаллизации, заключающейся в совершенствовании образовавшихся в процессе первичной кристаллизации кристаллитов и возрастании степени кристалличности полимера. Поскольку, как отмечалось выше, константа п рассчитывалась по начальным прямолинейным участкам изотерм, когда процесс вторичной кристаллизации еще не начался, наиболее вероятно, что дробное значение п обусловлено главным образом одновременным ростом кристаллических структур на зародышах различного типа. Зародышами могут быть полимерные ассоциаты флуктуационного характера, поверхность наполнителя либо микроупорядоченные участки, образующиеся вблизи поверхности раздела полимер-наполнитель. [30]
Страницы: 1 2 3 4