Гетероциклические полимер

Cтраница 1

Результаты динамического термогравиметрического анализа гетероциклических полимеров на воздухе при скорости подъема температуры 6 67 С в минуту. / - полибензтиазол. 2-полифенилбензимидазол. 3-полибензоксазол. 4-полиимид. 5 - - поли-хиноксалин. 6-полибензимидазол.| Результаты изотермического старения гетероциклических полимеров на воздухе при 371 С ( обозначения кривых те же, что на III. 1. [1]

Гетероциклические полимеры растворимы в кислотах или в сильнополярных растворителях. [2]

Гетероциклические полимеры с гетероатомами в цепях могут быть получены по реакции ониевой полимеризации. [3]

В химии гетероциклических полимеров, в частности при синтезе лестничных полигетероариленов, большое значение имеет изомериза-ционная полимеризация. [4]

Новый класс гетероциклических полимеров - полибензимидазолов был получен Бринкером и Робинсоном261 взаимодействием бис-о-диаминофенолов с алифатическими дикарбоновыми кислотами. [5]

Очевидно, что ароматические гетероциклические полимеры, рассмотренные в гл. [6]

При термическом разложении гетероциклических полимеров протекают более сложные процессы. В случае разложения полиимидов основной гемолитической реакцией является декарбонилирование имидного цикла, которое происходит при температурах выше 450 С. [7]

Клеевые соединения на основе гетероциклических полимеров пригодны для длительной эксплуатации при 260 - 315 С и кратковременной - при 540 С. Термогравиметрические исследования показывают, что потери массы наблюдаются лишь при температурах выше 500 С. [8]

Своеобразным каталитическим методом синтеза гетероциклических полимеров является получение их в среде полифосфорной кислоты ( ПФК), которая совмещает функции растворителя, катализатора и водоотнимающего агента. [9]

Данные по термогравиметрическому анализу некоторых гетероциклических полимеров в среде гелия и на воздухе приведены ка рис. III. На рис. III.3 приведены результаты изотермического старения на воздухе при 371 С тех же полимеров. [10]

Синтез, свойства и применение высокотермостойких гетероциклических полимеров, Итоги науки, сер. [11]

Иное положение наблюдается в ряду гетероцепных и гетероциклических полимеров. При их описании, как правило, характеризуют свойства целого класса полимеров, выявляя специфические особенности, отличающие данный класс от других классов высокомолекулярных соединений. Вместе с тем, поскольку отдельные представители какого-либо одного класса гетероцепных или гетероциклических полимеров могут по свойствам очень сильно отличаться друг от друга, то строго говоря, нельзя относить к тепло - или термостойким целиком тот или иной класс полимеров. Это обусловлено тем, что свойства гетероцепных или гетероциклических полимеров определяются не только природой гетеросвязи или гетероцикла, которые, естественно, оказывают огромное влияние на весь комплекс физико-химических свойств таких полимеров, но и строением других фрагментов макромолекул, составляющих ее основную или боковую цепь. [12]

Для получения клеевых композиций на основе гетероциклических полимеров в качестве растворителей применяют N. [13]

Наиболее интересными гетероциклическими компонентами для получения ароматических гетероциклических полимеров являются 1 2 4 - и 1 3 4-оксадиазольные циклы. Кроме того, n - фениленовые и 2 5 -, 1 3 4-оксадиазольные радикалы по своим спектрам и электронной структуре эквивалентны ет. [14]

Подобный двухстадийный способ применяется для получения разнообразных гетероциклических полимеров. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5