Названные полимер
Cтраница 2
Рентгеновские исследования этих полимеров, проведенные при низких температурах, указывают на присутствие слабо выраженных кристаллических областей на фоне широкого аморфного гало. Если названные полимеры действительно слегка кристалличны при указанных низких температурах, то, по всей вероятности, это обусловлено кристаллизацией не самого полимера, а лишь боковых ответвлений. Представляется очевидным, что минимум температуры плавления в рассматриваемом ряду лежит между полигек-сеном и полиоктеном. Полидодецен и полиоктадецен, несомненно, кристаллизуются, и их температуры плавления лежат довольно высоко. [16]
 |
Схема соединения элементарных звеньев в макромолекулах полимеров. [17] |
Особенностью линейных и разветвленных полимеров является то, что их макромолекулы связаны между собой межмолекулярными силами, во много раз более слабыми ( в 10 - 50 раз), чем энергия химической связи. Этим объясняется способность названных полимеров растворяться и плавиться при нагревании. [18]
 |
Групповые вклады Ygt. [19] |
Это обстоятельство может быть обусловлено действием водородных связей между цепями названных полимеров. [20]
В ряде технологических процессов производства пластических масс деструкцией пользуются для получения материалов с заданными свойствами. Например, блок-сополимеры полистирола и каучука получают путем деструктирующего механического воздействия на смесь названных полимеров. [21]
Проблема может быть решена путем построения последовательных корреляций прочности адгезионных соединений с интегральными и соответствующими отдельным энергетическим составляющим значениями поверхностных энергий субстратов. Развитие подобного подхода позволило установить [11], что прочность адгезионных соединений политетрафторэтилена, поливинилфторида, поливинилиденхлорида, полистирола и полиэтилентере-фталата, полученных с помощью эпоксидного клея, определяется суммарным вкладом водородных и недисперсионных ( полярных) взаимодействий, тогда как дисперсионная составляющая поверхностной энергии названных полимеров ( за исключением первого) остается практически постоянной. [22]
Так же как и в полиангидридах, в поликарбонатах энергия межмолекулярного взаимодействия сравнительно невелика. Доказательством являются низкие значения энергии когезии в расчете на мономерное звено. Вследствие этого названные полимеры имеют более низкие температуры плавления, чем другие полимерные ароматические соединения. [23]
В группу полиакрилата натрия входит, например, продукт гидролиза полиакрилонитрила ( гипан), применяемый для обработки Na-бентонитовых растворов. При обработке в раствор вводят дополнительно карбонат и бикарбонат натрия. Большинство из названных полимеров относится к селективным флокулянтам двойного действия. [24]
В отраслях, связанных с выполнением Продовольственной программы, для создания пластмассовых трубопроводов применяются полимерные материалы, широко используемые для подобных же целей в жилищно-граж-данском, промышленном строительстве и других отраслях народного хозяйства. Первые три относятся к классу полиолефинов и вместе с поливинилхлоридом составляют группу крупнотоннажных полимеров для труб. В этой группе наряду с гомополимерами для изготовления труб используются сополимеры и модификации названных полимеров. Кроме крупнотоннажных материалов для изготовления труб и особенно шлангов используются поливинилхлорид мягкий ( пластифицированный), полиамиды, полиуретан и некоторые другие материалы. Для армирования шлангов используются синтетические ( главным образом, полиэфирные) волОк - на. В ближайшей перспективе предполагается изготовление теплостойких труб из полибутена - материала класса полиолефинов, обладающего повышенной теплостойкостью. [25]
В табл. 2 приведены температуры стеклования, текучести ( для аморфных) и плавления ( для кристаллических) полимеров. При пользовании таблицей следует учитывать, что эти данные, взятые из литературных источников, могли быть получены различными методами. Кроме того, иногда они относятся к полимерам, отличающимся моле-кулярной массой, полидисперсностью и степенью кристалличности. Однако приведенные данные позволяют хотя бы примерно оценить разницу, вызванную особенностями строения каждого из названных полимеров. [26]
Страницы: 1 2