Cтраница 2
Такие полимеры ( обоих типов) называют сополимерами. Перечисленные полимеры относят к линейным, имеющим четко прослеживаемую главную цепь, окаймленную боковыми группами. [16]
Полистирол и полиметилметакрилат, сополимеры стирола с вде-тилметакрилатом, акрилонитрилом или с другими мономерами относятся к наиболее распространенным термопластичным полимерам, обладающим рядом достоинств, к которым относятся доступность и дешевизна исходных мономеров, многообразие промышленных методов синтеза, хорошие эксплуатационные и технологические свойства. Однако перечисленные полимеры в стеклообразном состоянии обладают наиболее низкой среди конструкционных термопластичных полимеров ударной прочностью - стандартная ударная вязкость их не превышает 10 - 20 кгс-см / см2 при испытаниях образцов без надреза и 2 - 5 кгс см / см2 - с надрезом. [17]
В табл. 3.22 приводятся режимы нанесения и свойства полученных покрытий из суспензий фторопластов и пентапласта. Кроме перечисленных полимеров применяют поливинилхлоридные суспензии, не содержащие органических растворителей, так называемые пласти-золи и суспензий с добавлением летучих растворителей ( уайт-спирита) - органозоли. Для улучшения адгезии в поливинилхлоридные суспензии вводят эпоксидную смолу, иногда нитрильный каучук или низкомолекулярный полиизобутилен. [18]
В табл. 3.22 приводятся режимы нанесения и свойства полученных покрытий из суспензий фторопластов и пентапласта. Кроме перечисленных полимеров применяют поливинилхлоридные суспензии, не содержащие органических растворителей, так называемые пласти-золи и суспензии с добавлением летучих растворителей ( уайт-спирита) - органозоли. Для улучшения адгезии в поливинилхлоридные суспензии вводят эпоксидную смолу, иногда нитрильный каучук или низкомолекулярный полиизобутилен. [19]
В табл. 3.22 приводятся режимы нанесения и свойства полученных покрытий из суспензий фторопластов и пентапласта. Кроме перечисленных полимеров применяют поливинилхлоридные суспензии, не содержащие органических растворителей, так называемые пласти-золи и суспензии с добавлением летучих растворителей ( уайт-спирита) - органозоли. Для улучшения адгезии в поливинилхлоридные суспензии вводят эпоксидную смолу, иногда нитрильный каучук или низкомолекулярный полиизобутиден. [20]
Смеси, содержащие каучук, отличаются повышенной по сравнению со смесями, не содержащими каучука, пластичностью, относительным удлинением и гибкостью при низких температурах. Ввиду хорошей совмещаемости перечисленных полимеров из них можно получать мягкие эластичные, а также твердые смеси, пригодные для изготовления методом формования различных изделий, обладающих наряду со стойкостью к кислотам и щелочам также стойкостью к минеральным маслам. [21]
Характер химической связи и особенности сруктуры свидетельствуют о возможности появления у неорганических полимеров полупроводимости ( гл. Действительно, из перечисленных полимеров полупроводниками являются селен, теллур, некоторые модификации фосфора и мышьяка ( гл. [22]
Характер химической связи и особенности структуры свидетельствуют о возможности появления у неорганических полимеров полупроводимости. Действительно, из перечисленных полимеров полупроводниками являются селен, теллур, некоторые модификации фосфора и мышьяка. [23]
Следует избегать применения воздуха в качестве теплоносителя. Попытки уменьшить термоокислительную деструкцию перечисленных полимеров быстрым охлаждением сварного шва приводит к тому, что степень кристалличности полимера в зоне, подвергнутой расплаву, снижается, а следовательно, снижается и прочность материала. [24]
С понижением температуры и при наличии концентраторов напряжений ударная вязкость таких полимеров резко падает. Для повышения ударной вязкости с надрезом при сохранении жесткости, теплостойкости и статической прочности перечисленные полимеры также пытаются совмещать с эластомерами. При этом достигается также и значительное улучшение технологических свойств. [25]
При нагревании сополимера винилхлорида с винил-ацетатом ( отношение винилхлорида к винилацетату 83: 13) отщепляется, кроме хлористого водорода, также и уксусная кислота. Зависимость количества отщепившегося хлористого водорода от времени деструкции такая же, как и у перечисленных полимеров, и имеет линейный характер. Кислород ускоряет термическую деструкцию сополимера винилхлорида с винилацетатом в 1 3 раза, в смеси кислорода с озоном ( О2 8 объемн. [26]
Только выполнение этого условия приводит к получению мембран-ограниченно набухающих в воде, что обеспечивает эффективные транспортные характеристики. К числу таких гидрофильных полимеров относятся полиакриламид, поливиниловый спирт, полиэтиленгликоли, поливинилпирролидон, сополимеры на их основе, полиэлектролиты и др. Учитывая, что перечисленные полимеры хорошо растворяются в воде, создание мембран на их основе предполагает сшивание таких полимеров или заключение их в матрицу другого нерастворимого полимера. [27]
Для склеивания силикатного стекла применяются как жидкие, так и пленочные клеящие материалы. Прозрачность клеевых швов достигается при использовании поливинилбутиральных пленок, пленок из полимеров эфиров метакриловой и акриловой кислот, поливинилацетата, олигомерных диметилвинилэтинилкарбинола, полиизобутилена, сополимеров ненасыщенных полиэфиров на основе малеиновой и фумаровой кислот со стиролом и др. Некоторые из перечисленных полимеров применяют в виде растворов. В большинстве случаев в состав клеев и клеевых пленок вводят пластификаторы ( фталаты. Если клеевое соединение не обязательно должно быть прозрачным, то склеивание изделий из силикатного стекла и приклеивание стекла к другим неметаллическим материалам, а также к металлам может быть выполнено с применением эпоксидных и полиуретановых клеев. [28]
Современные теоретические концепции ( 1 - 6) не принимают во внимание структуру полимерного каркаса ионита, анализируя причины его избирательности. Целью настоящего исследования является выяснение, влияет ли структура полимера, к звеньям которого присоединены сульфо-грушш, на избирательность сульфокатионитов. Перечисленные полимеры имеют линейную форму макромолекул. После сульфирования полимеры приобретают сетчатую структуру в результате побочных реакций. [29]
Доказательством этому служит изучение свойств полимера с неизменными объемными характеристиками, но с различной природой функциональных групп на поверхности. В работе [49] приведены результаты измерения прочности полученных с помощью эпоксидного адгезива клеевых соединений политетрафторэтилена, на поверхность которого были привиты полистирол, полиметилметакрилат, поливинилацетат и поливиниловый спирт. Эти данные были сопоставлены со значениями а перечисленных полимеров. Как следует из рис. 57, между а и сопротивлением систем сдвигу наблюдается практически линейная антибатная зависимость, свидетельствующая о том, что объемные характеристики привитых соединений непосредственно ответственны за эффективность межфазного взаимодействия с адгезивом. Следовательно, понятие объемных свойств относится, строго говоря, не к фазе субстрата, а к его переходным слоям. Зона межфазного взаимодействия полимеров ограничена протяженностью переходных слоев, не распространяясь на слои, более удаленные от геометрической границы раздела фаз. Поэтому изложенные выше соображения относятся к этой области объекта. Соответственно поверхностные эффекты должны быть связаны с изменением природы и строения граничных слоев полимеров. Такой подход позволяет устранить ряд противоречий и одновременно он вновь иллюстрирует существенность влияния субстрата на характеристики граничных и переходных слоев адгезивов, определяющих, в конечном итоге, закономерности межфазного взаимодействия. [30]