Изотактический полимер
Cтраница 3
Могут ли быть употреблены термины атактический, синдиотактический, изотактический полимер в применений к хитозану и его производным. [31]
В первом случае продолжается рост изотактического полимера, во втором - начинается рост новой цепи. Отделившаяся цепь может в результате подобного обмена попасть на другой активный центр, где происходит ее дальнейший рост и с вероятностью, равной 50 %, при этом образуется зеркально-обратная конфигурация. Таким образом получается стереоблоч-ный полимер. [32]
 |
Спектр раствора изотактического поли-2, 3, 3, 3 - 4-пропилена в о-дихлор-бензоле, снятый на частоте 100 МГц с развязкой от дейтерия при 150 С. [33] |
На рис. 7.9 представлен спектр изотактического полимера ( а) и спектр атактического полимера ( б); последний - вязкое жидкое соединение с низкой молекулярной массой. В обоих спектрах спин-спиновое взаимодействие 13С - Н подавлено с помощью шумовой развязки ( см. разд. [34]
В первом случае продолжается рост изотактического полимера, во втором - начинается рост новой цепи. Отделившаяся цепь может в результате подобного обмена попасть на другой активный центр, где происходит ее дальнейший рост и с вероятностью, равной 50 %, при этом образуется зеркально-обратная конфигурация. Таким образом получается стереоблоч-ный полимер. [35]
Плавление полистирола как пример многостадийного плавления изотактического полимера со спиральной конформацией макромолекул ( табл. 2.10) было изучено более широко. Белл и Дамблетон [16] ошибочно предположили, что, как и в случае найлона-6 6 ( разд. Эти первые представления о числе и природе пиков плавления были уточнены благодаря более подробному исследованию Лемстра и др. [ 137], включившему также исследование плавления кристаллов, выращенных из раствора ( разд. На рис. 9.22 представлена зависимость температур различных пиков плавления от температуры кристаллизации. Можно выделить три температурные области кристаллизации с границами при 210 и 225 С, которым соответствует различный характер плавления полистирола. [36]
 |
Зависимость. i2 гексана ( а. и бензола ( б от степени кристалличности полиэтилена ( / и сополимеров этилена со стиролом разного состава. [37] |
Баррер [20, 138], или атак-тический аналог изотактического полимера, как это сделано в [180], или аморфизированный радиационным облучением кристаллический полимер [37], поскольку во всех перечисленных случаях аморфный аналог уже по строению макромолекулярной цепи отличается от кристаллического компонента, не говоря уже о функции распределения дырок свободного объема по размерам. [38]
В производстве полипропилена на 1 т товарного изотактического полимера образуется около 8 кг атактического полипропилена. [39]
Из числа высших полиолефинов наибольший интерес привлекает изотактический полимер 4-метилпентена - 1, получаемого путем анионной димеризации пропилена. Этот полимер дает чрезвычайно легкие волокна ( плотность 0 83 г / см3), близкие по прочности и эластичности к полипропиленовым волокнам. В то же время они имеют гораздо более высокую температуру плавления ( 240 С) и значительно менее склонны к усадке в процессе стирки и химической чистки. Кроме того, производятся волокна из полистирола и акрилонйтрил-стирольных сополимеров, которые выпускаются в виде довольно толстых экструдиро-ванных нитей, используемых для изготовления синтетической щетины. [40]
При - р - - оо образуется изотактический полимер, при - т2 - - 0 - синдиотактический, в остальных случаях - атактический. [41]
 |
Модель главной цепи изотактического полимера.| Конфигурация главной цепи изотактического полимера. [42] |
На рис. 1 показана модель главной цепи изотактического полимера, расположенной произвольно на плоскости. Заместители ( R) и атомы водорода, связанные с атомами третичного углерода, находятся соответственно выше и ниже этой плоскости. [43]
В некоторых случаях можно достичь такого содержания изотактического полимера, что отпадает необходимость в стадии отделения атактического полимера. При активности 1000 - 2000 г полипропилена на 1 г катализатора полимер до обеззоливания содержит более 120 млн 1 титана. Поскольку для многих областей применения полипропилена концентрация титана в нем не должна превышать 5 млн 1, промотированные донорами электронов катализаторы требуют обеззоливания. Однако для большинства промышленных установок промотированные катализаторы, приготовленные вне реактора, оказались экономически выгоднее непромотированных катализаторов благодаря уменьшению затрат на удаление атактической части полимера и более эффективному использованию монп-мера. [44]
 |
Зависимость 0 тангенса угла диэлектрических потерь полипропилена от темпера - aj 00i туры при различных частотах ( в кгц. [45] |
Страницы: 1 2 3 4