Cтраница 3
Гидроокись кальция образует с целлюлозой и гемицеллю лозой аддитивные связи и коагулирует при этом некоторые низшие полимеры. Гидроокиси металлов, образующиеся в стоках так же, как и аддитивные связи, благотворно влияют на процессы осаждения ( больший вес хлопьев и улучшение процесса образования их), которые в кислой среде проходят быстрее, чем в обычной. [31]
Например, в результате полимеризации, вызванной теплом, обычно образуется большее или меньшее количество низших полимеров и главным образом циклических димеров. С ростом температуры увеличивается количество димера п падает количество полимера и его молекулярный вес ( ср. [32]
Полимеры пропилена применяют в качестве сырья для производства бензина и синтетических смазочных масел; в Германии низшие полимеры используют также для получения поверхностноактивных соединений ( см. гл. [33]
Уже в течение многих лет большое промышленное значение имеет процесс полимеризации пропилена в присутствии фосфорнокислых катализаторов [20] для получения низших полимеров, особенно так называемого тетрапропилена ( додецилена), из которого путем взаимодействия с бензолом ( см. схему реакции в разделе алкили-рование) или фенолом получают ценное сырье для производства моющих средств. [34]
Основное различие между экспериментами по деполимеризации в щелочных и кислотных условиях заключается в том, что в первых трудно обнаруживать небольшие количества низших полимеров, поскольку они маскируются продуктами растворения высших полимеров. [35]
Диссоциация ( PNCl2) m n на ( PNCl2) m и ( PNCl2) n приводит к увеличению трансляционной энтропии; этот фактор благоприятствует стабилизации низших полимеров. [36]
Разделение фосфонитрилхлоридов с различной степенью полимеризации можно произвести, используя различие в их свойствах: II в холодном бензоле высшие полимеры значительно лучше растворимы, чем тример и тетрамер; 2 в безводной ледяной уксусной кислоте низшие полимеры растворяются лучше, чем высшие; 3) с бодянным паром перегоняются только тример, в то время как остальные полимеры гидролизуются; 4) отделение тримера и тетрамера можно осуществлять путем возгонки в вакууме. [37]
Уже в первых патентах на получение высокомолекулярных полиизобутиленов [88], [220], [221], [231] указывается, что при температурах порядка 300 - 350 С, в присутствии катализаторов или без них, полиизобутилен может разлагаться на изобутилен или низшие полимеры изобутилена. Простейший пример деполимеризации полимера, расщепление диизобути-лена в изобутилен, уже был приведен в главе. [38]
Линии: I - исходный этилен; II - метан; III - чистый этилен; IV - этан; V -раствор этилена; VI - газ из сепаратора; VII - рециркулирующий газ; VIII - растворитель; IX - рецирку-лирующий растворитель; X - алкилат; XI - низшие полимеры; XII-XIII - катализатор; XIV - горячий растворитель; XV - твердый полиэтилен. [39]
Схема получения тстрамера пропела. [40] |
Линии: I - пропан-пропенопая фракция; II - фракция Сз, промытая щелочью; III - фракция СзДпромытая водой; IV - щелочь; V - вода; V / - пропан для понижения содержания пропена в исходном продукте; VII - бедный пропеном гаа ив депропанизатора для поддержания температуры; VIII - газ депропанивоции; IX - пропан для получения ожиженного газа; X - низшие полимеры пропена, возвращаемые на полимеризацию; XI - тетрамер пропена; XII - высонополимерный остаток. [41]
Схема получения тетрамера цропена. [42] |
Линии: I - пропан-пропеновая фракция; II - фракция Сз, промытая щелочью; III - фракция Сз, промытая водой; IV - щелочь; V - вода; VI - пропан для понижения содержания пропена в исходном продукте; VII - бедный пропеном газ ив депропанизатора для поддержания температуры; VIII - газ депропанизации; IX - пропан для получения сжиженного газа; X - низшие полимеры пропена, возвращаемые на полимеризацию; XI - тетрамер пропена; XII - высокополимериый остаток. [43]
Выходы толуола. [44] |
Свойства полибутиленов меняются в соответствии с их молекулярным весом. Низшие полимеры - димеры и тримеры - представляют собой жидкости. [45]