Кристаллические линейные полимер
Cтраница 1
 |
Термомеханическая характеристика аморфного линейного полимера, Тс, Т. - температуры стеклования и текучести.| Термомеханические кривые структурирующихся полимеров. [1] |
Кристаллические линейные полимеры при нагревании их выше температуры кристаллизации Гкр переходят либо в высокоэластическое состояние, либо в вязкотекучее. Такие полимеры при ТТкр ведут себя при малых напряжениях как твердые тела, и величины деформаций их весьма незначительны. При ТТкр деформации резко возрастают. Таким образом, термомеханическая характеристика кристаллических линейных полимеров весьма проста. Если образование поперечных полимерных связей ( сшивание) происходит при Гсш7 т, то полимер с повышением температуры переходит в вязкотекучее состояние лишь до определенного предела. В дальнейшем с ростом температуры течение вовсе становится невозможным, и полимер из вязкоте-кучего состояния переходит в высокоэластическое и, наконец, в стеклообразное. [2]
 |
Термомеханическая характеристика аморфного линейного полимера, Тс, 7 т-температуры стеклования и текучести.| Термомеханические кривые структурирующихся полимеров. [3] |
Кристаллические линейные полимеры при нагревании их выше температуры кристаллизации 7 р переходят либо в высокоэластическое состояние, либо в вязкотекучее. Такие полимеры при ТТкр ведут себя при малых напряжениях как твердые тела, и величины деформаций их весьма незначительны. При ТТкр деформации резко возрастают. Таким образом, термомеханическая характеристика кристаллических линейных полимеров весьма проста. Если образование поперечных полимерных связей ( сшивание) происходит при ТСШТТ, то полимер с повышением температуры переходит в вязкотекучее состояние лишь до определенного предела. В дальнейшем с ростом температуры течение вовсе становится невозможным, и полимер из вязкоте-кучего состояния переходит в высокоэластическое и, наконец, в стеклообразное. [4]
Излагаются результаты исследований, проведенных в Миланском политехническом институте, по синтезу кристаллических линейных полимеров из а-олефинов и стирола. Эти полимеры, названные изотактическими, построены по типу голова к хвосту и обладают очень регулярной структурой, обусловленной чередованием атомов третичного углерода с одной и той же пространственной конфигурацией в главной цепи. Эти полимеры характеризуются повышенной температурой плавления и высокой механической прочностью в ориентированном состоянии. [5]
Данные об инфракрасном дихроизме обычно рассматривают в сравнении с данными рентгенографического анализа кристаллических линейных полимеров, но нужно иметь в виду, что характер спектра определяют все молекулы независимо от того, находятся они в аморфных или кристаллических областях. Как и двулучепреломление в области видимого света, инфракрасный дихроизм является прежде всего свойством молекулы и очень мало зависит от характера ее окружения; поэтому оба эти свойства могут быть использованы для определения степени ориентации молекул. [6]
Полиамиды из / - яблочной кислоты с пиперазином и п, п - ме-тилендианилином представляют собой кристаллические линейные полимеры с высокой температурой плавления, способные к образованию пленок и волокон. [7]
Если такому же испытанию подвергнуть сетчатый полимер, то мы увидим, что химические связи между макромолекулами обусловливают в первую очередь возможность вязкого течения. При плотной трехмерной сетке макромолекул сильно ограничивается их подвижность в высокоэластическом состоянии. Главное отличие кристаллических линейных полимеров ( рис. 14) от аморфных состоит в их поведении при температуре выше переходной. [8]
Описанная модель строения линейных полимеров вызывает ряд серьезных возражений и поэтому считается ошибочной. Основное возражение сводится к тому, что в аморфной фазе полимера, представляющей собой область беспорядочно перепутанных нитевидных молекул, нельзя создать достаточно плотное вещество. Однако известно, что плотности аморфных и кристаллических линейных полимеров весьма мало различаются. Кроме того, по описанной модели трудно представить механизм растяжения и кристаллизации полимеров. [9]
 |
Термомеханическая характеристика аморфного линейного полимера, Тс, Т. - температуры стеклования и текучести.| Термомеханические кривые структурирующихся полимеров. [10] |
Кристаллические линейные полимеры при нагревании их выше температуры кристаллизации Гкр переходят либо в высокоэластическое состояние, либо в вязкотекучее. Такие полимеры при ТТкр ведут себя при малых напряжениях как твердые тела, и величины деформаций их весьма незначительны. При ТТкр деформации резко возрастают. Таким образом, термомеханическая характеристика кристаллических линейных полимеров весьма проста. Если образование поперечных полимерных связей ( сшивание) происходит при Гсш7 т, то полимер с повышением температуры переходит в вязкотекучее состояние лишь до определенного предела. В дальнейшем с ростом температуры течение вовсе становится невозможным, и полимер из вязкоте-кучего состояния переходит в высокоэластическое и, наконец, в стеклообразное. [11]
Кристаллические линейные полимеры при нагревании их выше температуры кристаллизации 7 р переходят либо в высокоэластическое состояние, либо в вязкотекучее. Такие полимеры при ТТкр ведут себя при малых напряжениях как твердые тела, и величины деформаций их весьма незначительны. При ТТкр деформации резко возрастают. Таким образом, термомеханическая характеристика кристаллических линейных полимеров весьма проста. Если образование поперечных полимерных связей ( сшивание) происходит при ТСШТТ, то полимер с повышением температуры переходит в вязкотекучее состояние лишь до определенного предела. В дальнейшем с ростом температуры течение вовсе становится невозможным, и полимер из вязкоте-кучего состояния переходит в высокоэластическое и, наконец, в стеклообразное. [12]
Страницы: 1