Cтраница 2
Низкомолекулярные полимеры образуют ламеллы из вытянутых линейных макромолекул, но с ростом молекулярной массы в области 6 - 10 тыс. цепи начинают складываться. В этой же области наблюдается резкий минимум скорости кристаллизации. [16]
Низкомолекулярные полимеры легко расплавляются, а при низких температурах становятся хрупкими. Высокополимерные продукты при 50 - 100 становятся похожими на резину, а при низких температурах тверды и тягучи. [17]
Низкомолекулярные полимеры плавятся почти всегда при более низких температурах, чем более высокомолекулярные полимеры данного ряда. [18]
Низкомолекулярные полимеры получены из диэтил -, ди-н-бутил -, ди-н-гексил -, дифенил -, диаллил - и метилизопропилкарбодиими-дов, тогда как дициклогексил -, диизопропил - и метил-грег-бу-тилкарбодиимиды не полимеризуются. При температуре 164 - 168 полученные полимеры почти полностью деполимеризуются до мономера. [19]
Низкомолекулярные полимеры получают и пиролизом ПТФХЭ. [20]
Низкомолекулярные полимеры и сополимеры пропиленов и бутиленов вплоть до Ci2 используются в качестве компонентов автомобильного бензина. [21]
Низкомолекулярные полимеры получают и пиролизом ПТФХЭ. [22]
Низкомолекулярные полимеры образуются при отщеплении воды от этиленгликоля; в эфире растворимы. [23]
Низкомолекулярные полимеры изобутилен а - димеры и тримеры, образуются при полимеризации изобутилена в газовой фазе в присутствии 0 1 - 1 0 % BF3, при 100 - 150 и экспозиции меньше 1 сек. [24]
Водорастворимые низкомолекулярные полимеры и ПАВ обычно являются базовой основой концентрата. Это обусловлено тем, что оксиалкилирован-ные продукты обладают достаточной смазывающей способностью, низкими пенообразованием и эмульгирующей способностью, химической и физической стабильностью, устойчивостью к солям жесткости, сравнительной безвредностью - свойствами, необходимыми для синтетических СОЖ. Специфической особенностью этих соединений является понижение растворимости в воде с увеличением температуры, которое характеризуется точкой помутнения. Выделяющийся в результате этого гидратированный полиалкиленгли-коль обеспечивает смазку трущихся поверхностей. Наличие точки помутнения характерно для многих неионогенных ПАВ. Для использования в составе синтетических СОЖ наиболее предпочтительны полиалкиленгликоли молекулярной массы 600 - 2000 с точкой помутнения не выше 100 С. [25]
Низкомолекулярные полимеры поливинилхлорида растворимы в ацетоне, а высокомолекулярные - в дихлорэтане, хлорбензоле и некоторых других растворителях. [26]
Полученные низкомолекулярные полимеры содержали хлор ( при проведении реакции в присутствии НС1), причем молекулярный вес полимеризата и содержание хлора обратно пропорциональны друг другу; при этом 1 моль полимеризата содержал 1 г-атом хлора. На основании изучения комплексов полученных соединений с моче виной было показано, что атомы хлора находятся на конце цепи. Это, по мнению авторов, является веским доводом в пользу того, что атомы хлора присоединяются при обрыве цепи. [27]
Низкомолекулярные полимеры ХТФЭ используют в качестве пластификаторов и присадок для различных целей. Они применяются также как термостабильные масла и растворители. Другиетеломеры ХТФЭ и ТФЭ используются для получения фтордиенов, которые будут рассмотрены ниже. [28]
Низкомолекулярные полимеры ТФХЭ ( масла и воски) служат в качестве противоизносных присадок к минеральным и синтетическим маслам, а также для смазки кранов, вентилей, насосов и компрессордв. [29]
Циклические низкомолекулярные полимеры образуются конденсацией, сольволизом или двойным разложением. При нагреве происходит разрыв колец, и они превращаются в высокомолекулярные. [30]