Смешанные полимер

Cтраница 1

Смешанные полимеры, свойства которых изменяются неаддитивно с изменением состава, получаются не только при сополимеризации ненасыщенных мономеров типа винилового ряда, но и при совместной поликонденсации мономеров. В качестве примера можно указать на сополи-конденсат соли АГ и капролактама, изменение температуры плавления которого в зависимости от соотношения компонентов приведено на рис. 2.3. Как видно из рисунка, кривая температур плавления проходит через минимум. [1]

Смешанные полимеры этилен - и пропиленгликоля ( плюроники) удобно анализировать методом расщепления бромистоводородной кислотой в сочетании с методом газо-жидкостной хроматографии ( см. разд. По сравнению о методом ЯМР ( см. разд. Кроме того, он надежнее метода ЯМР для анализа продуктов оксиалкилирования с содержанием в них оксиэтильных групп до 5 %, а также позволяет анализировать инициаторы полимеризации. [2]

Смешанные полимеры, в свою очередь, подразделяются на истинные сополимеры, привитые ( или графт) сополимеры и блоксополимеры. Все полимеры в зависимости от их строения и внешних условий могут находиться в двух фазовых состояниях: аморфном и кристаллическом. [3]

Твердые смешанные полимеры, содержащие 70 - 75 вес. [4]

Смешанные полимеры полиалкиленгликоля и одноатомного спирта, имеющие пониженную растворимость в воде и повышенную растворимость в масле, можно приготовить полимеризацией одноатомных спиртов и смеси окисей пропилена и пен-тена в присутствии щелочного катализатора. [5]

Образование смешанных полимеров, содержащих как амидные, так и имидные группы, происходит при поли-к Онденсации трикарбаллиловой кислоты с диаминами. Менее регулярная структура макромолекул и уменьшение количества водородных связей ( по сравнению с най-лоном-66) делают получаемые полимеры несколько более низкоплавкими. [6]

Вязкость смешанных полимеров зависит от количества присоединенных молей окиси этилена. [7]

Последовательность внутри смешанных полимеров может изменяться. Неправильности в строении непременно появятся, если компоненты имеют различную склонность к полимеризации. Гомогенность получаемых продуктов может регулироваться непрерывным добавлением более легко полимеризируемого компонента. Сочетание двух структурно идентичных молекул, обладающих различной способностью к полимеризации, представляет случай аномальной смешанной полимеризации, названный Вагнер-Яуреггом [104] гетерополи-меризацией. Возможна комбинация неполимеризируемого компонента с полимеризируемым компонентом для получения гомогенного полимерного продукта. Отмечалось [104], что вещества, не подходящие для изополимеризации, пригодны для гетерополимеризации. [8]

Аналогично получают смешанные полимеры и другого состава. [9]

Реакцию этих смешанных полимеров с аммиаком, аминами или лучше всего с диэтаноламином проводят до стадии образования плавких и растворимых продуктов. Содержание азота в них составляет 1 - 1096, минимальный молекулярный вес может достигать 800, и в 1 моле вещества должна сохраниться по крайней мере одна реакционноспособная эпоксидная группа. [10]

Для получения смешанных полимеров могут быть применены совместный гидролиз и конденсация смеси фенил - и метил - или этилхлорсиланов, а также гидролиз и конденсация метилфенил-дихлорсилана или этилфенилдихлорсилана. В последнем случае в результате конденсации получаются циклические низкополимерные жидкие продукты. При этом жирные радикалы, как менее стойкие к окислению, при высоких температурах постепенно отщепляются. По месту радикалов, которые подверглись окислению, происходит сшивание цепей. [11]

Реакцию этих смешанных полимеров с аммиаком, аминами или лучше всего с диэтаноламином проводят до стадии образования плавких и растворимых продуктов. Содержание азота в них составляет 1 - 10 %, минимальный молекулярный вес может достигать 800, и в 1 моле вещества должна сохраниться по крайней мере одна реакционноспособная эпоксидная группа. [12]

Представляют интерес также смешанные полимеры, содержащие одновременно амидные или эфирные связи и оксадиазольные циклы. Технологический процесс получения дигидразидов кислот, полигидразидов и поли-1, 3, 4-оксадиазолов может быть осуществлен в простейшем оборудовании. [13]

Рассчитанные кривые распределения по молекулярным весам для различных степеней завершенности реакции. [14]

Как метод синтеза смешанных полимеров межцепной обмен впервые был успешно использован Брюбекером, Кофманом и МакТрю [213], которые получили смешанные полиамиды путем смешения расплавов различных полиамидов ( например, полигексаметиленадипинамида и политригликольадипинамида, N-метилполитригликольадипинамида и полигексаметиленадипинамида и др.) при 285 С. [15]

Страницы: 1 2 3 4