Cтраница 2
Он широко применяется для получения глифталевых полимеров - продуктов его поликонденсации с фталевым ангидридом, для изготовления нитроглицериновых порохов, растворителя три-ацетина ( триацетат глицерина), а также косметических и медицинских препаратов. Глицерин находится в природе в виде сложных эфиров в различных животных и растительных жирах. [16]
Его широко применяют для получения глифталевых полимеров - продуктов поликонденсации с фталевым ангидридом, для изготовления нитроглицериновых порохов, растворителя три-ацетина ( триацетат глицерина), а также косметических и медицинских препаратов. Глицерин находится в природе в виде сложных эфиров в различных животных и растительных жирах. [17]
Основное количество глицерина расходуется для производства нитроглицерина и глифталевых полимеров. [18]
Из ароматических полиэфиров пространственного строения наибольшее техническое значение имеют глифталевые полимеры. Их получают поликонденсацией фталевого ангидрида с глицерином. Реакция протекает в несколько стадий. [19]
Среди насыщенных полиэфиров широко распространены полиэтилентерефталат ( лавсан), поликарбонаты, а также глифталевые полимеры, полученные из глицерина и фталевого ангидрида. [20]
Глифталевые полимеры применяются для производства ла-з различного назначения и как электроизоляционный материал. [21]
Глифталевые полимеры применяются для производства лаков различного назначения и как электроизоляционный материал. [22]
Глифталевые полимеры хорошо растворимы в бензоле, петролейном эфире, ароматических углеводородах. Немодифицированные глифталевые полимеры имеют ограниченное применение из-за хрупкости, склонности к гелеобразованию. Они отверждаются только при длительной выдержке при высокой температуре. [23]
Если остаток одноосновной кислоты не содержит ненасыщенных связей, то модифицированный полимер получается термопластичным, а при содержании двойных связей - термореактивным. Ненасыщенные жирные кислоты при производстве модифицированных глифталевых полимеров применяют в виде свободных кислот растительных масел или в виде нерасщепленных растительных масел. Второй метод более экономичен, так как отпадает необходимость в специальной операции выделения кислот из масел. [24]
Улучшение растворимости феноло-формальдегидных полимеров в растительных маслах и совместимости с различными пластифицирующими добавками достигается введением в состав полимера модифицирующих добавок. В качестве модифицирующих добавок применяют канифоль, мочевину и бутиловый спирт, глифталевые полимеры, растительные масла. [25]
Выпускаются следующие основные нагревостойкие провода: с двухслойной обмоткой стекловолокном ( ПСД); с асбестовым волокном ( ПДА); ПЭТСО - изоляция эмалевая с однослойной обмоткой стекловолокном. Для подклейки и пропитки волокнистых материалов на проводах ПСД, ПДА, ПЭТСО применяют обычно лаки на основе глифталевых полимеров. [26]
На первой стадии происходит рост цепи преимущественно вследствие реакции более реакционноспособных первичных гидроксильных групп глицерина с фталевым ангидридом. При дальнейшем повышении температуры вступают в реакцию вторичные гидроксилы глицериновой части молекулы глиф-талевого полимера, сшивающие цепи в общую пространственную структуру сетчатого полимера. Возникают прочные, но в то же время хрупкир материалы или покрытия, уменьшение хрупкости которых достигается модифицированием глифталевых полимеров. [27]
Основное свойство образующихся в результате трехмерной поликонденсации систем ( гелеобразование), состоящее в их способности необратимо переходить в неплавкое и нерастворимое состояние, широко используется в промышленности. Поэтому теоретическому и экспериментальному исследованию этих систем посвящено большое число работ. Карозерс [1] впервые ввел понятие о точке гелеобразования как о моменте появления в растущем полимере макроскопических трехмерных ( пространственных) структур, а Бозза [ 21 на примере глифталевых полимеров заметил, что глубина реакции в точке гелеобразования зависит от функциональности исходных мономеров. В работе [ 31 Карозерс показал, что, если пренебречь внутримолекулярной циклизацией исходных соединений, эта зависимость должна носить общий характер. Однако при этом он ошибочно полагал, что в точке гелеобразования ( гель-точке) среднечисловая степень полимеризации равна бесконечности. [28]
При твердофазной поликонденсации первая стадия протекает в растворе или в расплаве. Образовавшийся олигомер или полимер подвергается термической обработке, которая протекает в твердой фазе. При этом полимер приобретает трехмерную сетчатую структуру. Твердофазной поликонденсацией получают фенолоальдегидные олигомеры; глифталевые полимеры и другие. [29]
Цветной асфальтовый бетон состоит из мелкого щебня ( 5 - 7 мм), песка, минерального порошка, связующего, пластификатора и пигмента. В качестве вяжущего вещества в нем выступает структурный элемент, слагаемый из связующего и минерального порошка с добавлениями пластификатора и пигмента, поскольку все их частицы практически соизмеримы. В качестве щебня применяют измельченные отходы белого мрамора и известняка. Песок должен быть чистым и светлым, а минеральный порошок - из тонко измельченного белого мрамора. Связующим в цветном асфальте обычно служат кумароно-вые, глифталевые полимеры, а также полиэтилен, поливинилхлорид, поливинилацетатная эмульсия и др. Из пигментов более цветостойки-ми являются железный сурик, крон желтый, оксид хрома. [30]