Карбоксилсодержащие полимер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Никогда не недооценивай силы человеческой тупости. Законы Мерфи (еще...)

Карбоксилсодержащие полимер

Cтраница 1


Полученные карбоксилсодержащие полимеры образуют весьма стабильные водные дисперсии, отличающиеся высокой устойчивостью к коагуляции при замораживании ( см. главу V, стр.  [1]

Растворимость карбоксилсодержащих полимеров зависит от их молекулярного веса, приходящегося на одну нейтрализованную карбоксильную группу [ 140, с.  [2]

Сшивание карбоксилсодержащих полимеров при комнатной температуре может происходить и за счет образования ионных или координационных связей между карбоксильными группами и поливалентными катионами.  [3]

4 Некоторые характеристики полимеров и пластификаторов. [4]

Однако при пластификации карбоксилсодержащих полимеров СКД-1 и СКД-3 трансформаторным маслом ( рис. 21) температура стеклования смеси оказывается ниже, чем температура стеклования пластификатора.  [5]

Аппаратурное оформление процесса коагуляции латексов карбоксилсодержащих полимеров не отличается от принятой в производстве технологии выделения других типов эмульсионных каучуков. При коагуляции латексов карбоксилсодержащих полимеров в нейтральной и щелочной средах солями одно -, двух - и трехвалентных металлов могут образоваться полимерные соли, о чем свидетельствует рост вязкости полимеров.  [6]

7 ИК-спектры целлофана ( а, пленки из латекса СКН-40-1ГП ( б и целлофана, отработанного латексом ( в.| ИК-спектры СКМВП ( 1, ХСПЭ ( 2, продукта их взаимодействия ( 3 и продукта реакции пиридина с бензотрихлоридом ( 4. [7]

Имеются и непосредственные подтверждения химического взаимодействия карбоксилсодержащих полимеров с целлюлозой.  [8]

Обычно для получения различных реакционноспособных промежуточных продуктов на основе карбоксилсодержащих полимеров необходимо нагревание, что не позволяет использовать их для связывания биологических агентов, разлагающихся при высокотемпературной обработке. Активирование карбоксильных, ангидридных или смешанных ангидридных групп типа 25 легко осуществить, переводя их в галоген-ангидриды.  [9]

В направлении изучения процессов на границе металл-органо-силикатное покрытие показано, что эффективными модификаторами ржавчины для органосшшкатных покрытий являются составы с участием нитрил - и карбоксилсодержащих полимеров. Хемосорбция полимеров на оксидах железа осуществляется за счет карбоксильных групп полимера и гидроксильных групп гидроксидрв железа. В результате образуется плотная пленка, надежно защищающая металл от коррозии.  [10]

Помимо водородных связей следует в ряде случаев учитывать также вклад кислотно - Основных взаимодействий, существенных, например, для оценки энергетики адгезионных взаимодействий карбоксилсодержащих полимеров.  [11]

При этом замещения атомов хлора или деструкции основной цепи полимера не наблюдается. Образующиеся карбоксилсодержащие полимеры обладают повышенной адгезией к стеклу и металлу.  [12]

Аппаратурное оформление процесса коагуляции латексов карбоксилсодержащих полимеров не отличается от принятой в производстве технологии выделения других типов эмульсионных каучуков. При коагуляции латексов карбоксилсодержащих полимеров в нейтральной и щелочной средах солями одно -, двух - и трехвалентных металлов могут образоваться полимерные соли, о чем свидетельствует рост вязкости полимеров.  [13]

Несомненно, вопросы химического взаимодействия коллоидных металлов с полимерами, содержащими активные функциональные группы, имеют самое непосредственное отношение к проблемам адгезии. Именно эпоксидные смолы и карбоксилсодержащие полимеры обнаруживают, как правило, высокую адгезию к металлам ( см. гл.  [14]

Эпокси-смолы, нерастворимые в воде, часто применяют для отверждения лаковых карбоксилсодержащих полимеров.  [15]



Страницы:      1    2