Высшие полимер

Cтраница 2

Следовательно, мы имеем оптимум температурных условий получения высших полимеров, лежащий где-то между - 65 и - 85 и, по всей вероятности, около - 70 ( в сосуде Дьюара) и - 65 в полимеризаторе. [16]

При фракционировке приготовленной таким образом смеси гидрополимеров и высших полимеров изобутилена сначала отогна-лись головные фракции с т.кип. примерно 27 - 40, 60 - 65, 75 - 85 и выше до 140 - 150 С. Низшие фракции были получены в столь небольшом количестве, что их ближайшее исследование не представлялось возможным. [17]

Максимальный выход димеров получен при 200 С, а высших полимеров - при комнатной температуре. Повышение температуры способствует также процессам изомеризации, вследствие чего образуется не только продукт непосредственной димеризации - 2 4 4-триметилпентен, но и его структурные изомеры. При полимеризации бутена-1 последний изомери-зуется в изобутилен и бутен-2, которые далее сополимеризуются в 2 3 4-триметилпентен. Результаты, полученные при изучении полимеризации бутенов на алюмогидросиликатных и фосфорнокислотных катализаторах, позволили высказать предположение, что причиной каталитической активности этих контактов является присутствие на их поверхности кислотных протонных активных центров. [18]

Это показывает, что для полного понимания механических свойств высших полимеров необходимо их рассматривать с точки зрения расширенной теории Максвелла, как вещества, которым одновременно присущи свойства упругого твердого тела и вязкой жидкости. Это соответствует присутствию длинных цепных молекул и в известной степени количественно совпадает с полученными экспериментальными данными. [19]

Отыскание рационального метода регенерации ксилола для освобождения его от примесей высших полимеров ацетилена, Отч. [20]

Большое количество сведений о молекулярной и надмолекулярной структуре целлюлозы и других высших полимеров было получено с помощью оптических методов исследования. Так, благодаря рентгеновским лучам получены важные данные о тонкой структуре кристаллитов, их геометрическом положении, средней величине и форме. [21]

Ректификация дициклопентадиеновой фракции. [22]

Очень важно вовремя прекратить отбор дициклопентадиена, чтобы не допустить попадания высших полимеров и продуктов окисления в дистиллят. [23]

При полимеризации изобутена одновременно с диизобутенами получается некоторое количество триизобутенов и высших полимеров. Для их удаления полученный сырой полимеризат подвергается дестилляции и на гидрирование направляется лишь фракция диизобутенов. [24]

Газы пиролиза содержат: ацетилен, метилацетилен и гомологи, винилацетилен и высшие полимеры, этилен, метан, водород, двуокись углерода и другие углеводороды. [25]

Важнейшими продуктами, получаемыми из втор-изоамилового спирта, являются амилен и его высшие полимеры [ 65; стр. [26]

Марка ( США), кроме полибутилена в настоящее время изучаются свойства высших полимеров этиленовых углеводородов, в частности, изотактиче-ских полимеров 4-метилпентена с температурой плавления 200 и неогексена. Эти полимеры обладают относительно высоким модулем упругости, температурой плавления, прочностью при разрыве, а также хорошей морозостойкостью и высокой скоростью кристаллизации. Известны сополимеры пропилена и бутилена с этиленом. Полученные продукты применяются в качестве синтетического каучука. [27]

В результате изучения факторов, влияющих на взрывной распад ВА, ДВА и высших полимеров ацетилена, было установлено, что взрывы инициируются ацетиленидами меди и перекисными соединениями, образующимися в результате окисления мономеров и полимеров кислородом воздуха. Образование ацетиленидов может быть в значительной степени предотвращено путем поддержания определенной кислотности раствора катализатора. [28]

В кубовых остатках после ректификации сполимеризованной фракции обычно содержатся 60 - 80 % дициклопентадиена, высшие полимеры и смолистые вещества. Для получения концентрированной дициклопента-диеновой фракции ( технического дициклопентадиена) нужно ректифицировать кубовые остатки ( термические полимеры), вводя при этом острый пар при полностью перекрытом глухом паре. [29]

Так же как и мономерный этиленимин, его олигомеры легко полимеризуются в присутствии воды с образованием высших полимеров. [30]

Страницы: 1 2 3