Более сложные полимер

Cтраница 1

Более сложные полимеры, те, которые образованы не только из цепей, но и решеток молекул, получаются при соединении в гигантские молекулы нескольких веществ с выделением побочных продуктов. Такой способ образования полимеров называется поликонденсацией. Например, белые кристаллики фенола, раствор которого называется карболкой, и газ формальдегид, образующий дезинфицирующий раствор - формалин, соединяясь в гигантские молекулы, создают темную, густую фенолформальдегид-ную смолу - полимер, состоящий из длинных цепей молекул, покрытых слоем выделившейся при этом воды. [1]

Наряду с образованием линейных эфиров получаются также и более сложные полимеры. [2]

Вслед за димеризацией по тому же механизму возможно образование более сложных полимеров. [3]

Схема корреляции атомных и молекулярных орбиталов для гетеронуклеарных молекул. [4]

В этом случае оказывается энергетически выгодным преобразование в димер В2О2 и еще более сложные полимеры, а также кристаллические каркасы, так как а-связи в этих случаях все же удерживают часть своего зт-характера. [5]

Эти два типа соединений алюминия с кислородом могут рассматриваться как мономеры, используемые для построения более сложных полимеров или сополимеров. [6]

За счет проявления водородной связи могут образоваться, как мы видели, димеры, тримеры и более сложные полимеры водородных соединений. Однако различные полимеры могут образоваться и не за счет водородных связей. [7]

В результате этой ферментативной реакции, протекающей в природных условиях, сначала образуются димеры и тримеры, называемые дипептидами и трипептидами, а затем образуются более сложные полимеры. При п 100 - 150 их называют полипептидами, более длинные цепочки полимеров ( до п 500000) - протеинами, или белками. [8]

Беркович, Чапка и Ингрем ( Berkowitz, Chupka, Inghram, 1957b) с помощью масс-спектрометра установили, что в парах над окислами ванадия находятся моноокись, двуокись, димеры и более сложные полимеры - производные пятиокиси. [9]

Продукты термического превращения этилена J75J. [10]

В самом деле, поскольку начальным актом термических превращений алкенов является ассоциация, ведущая, по крайней мере, к образованию димеров, причем процесс часто идет дальше и приводит к образованию более сложных полимеров, то распад в дальнейшем претерпевает уже не исходный углеводород, а соединение, имеющее, как минимум, вдвое больший молекулярный вес. Полимеризация под воздействием тепла будет продолжаться с повышением температуры до тех пор, пока увеличению сложности структуры не станут препятствовать процессы ее распада, после чего дальнейшее повышение температуры приведет к обратному процессу диссоциации полимеров по путям, как правило, не тождественным полимеризации. [11]

Для аналогичного желтого гексамера [ Sn ( C2Hs) 2 ] e установлено строение имеющего форму кресла шестичленного кольца из атомов четырехвалентного олова с rf ( SnSn) 2 78 А и близкими к тетраэдрическим углами. Значительно более сложные полимеры - например, устойчивый к действию щелочей [ ЗЦСНзЬЫ - известны для кремния. [12]

При взаимодействии фосфора с кислородом недостаток последнего ведет к образованию оксида Р2О3) а в избытке кислорода образуется P2Os - Механизм процесса окисления цепной, а продуктами окисления являются димеры или более сложные полимеры. [13]

Восстановление ( CHs) 2SnCb металлическим натрием ( в жидком аммиаке) приводит к одновременному образованию желтых нелетучих полимеров: линейных [ 5п ( СН3Ып ( где я 12ч - 20); и циклического [ 5п ( СН3) г ] в. Для аналогичного желтого гексамера [ Sn ( C2Hs) 2 ] e установлено строение имеющего форму кресла шестичленного кольца из атомов четырехвалентного олова с d ( SnSn) 2 78 А и близкими к тетраэдрическим углами. Значительно более сложные полимеры - например устойчивый к действию щелочей [ ЗЦСНз Ьв - известны для кремния. [14]

Все доныне описанные ангидриды моносахаридов обладают свойством полимеризоваться при действии тепла и катализаторов. При нагревании до одинаковой температуры степень полимеризации зависит от давления. При повышении давления получаются еще более сложные полимеры. При 4 6 am образуется гекса-левоглюкозан ( СвН1005) в и при 13 3 от - окталевоглюкозан. Такое высокое давление достигается нагреванием до такой же температуры исходных ангидридов в присутствии индиферентных жидкостей, например, бензола и эфира, упругость пара которых известна. Все эти продукты полимеризации аморфны, бесцветны, вращают вправо, лгало гигроскопичны, но легко растворимы вводе, в то время как их растворимость в спирте большею частью невелика. Способность вращать плоскость поляризации возрастает со степенью полимеризации. [15]

Страницы: 1 2